Enhanced de novo shoot morphogenesis in vitro by expression of antisense 1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase gene in transgenic mustard plants

Planta ◽  
1995 ◽  
Vol 196 (1) ◽  
Author(s):  
Eng-Chong Pua ◽  
JustinE.E. Lee
1994 ◽  
Vol 13 (6) ◽  
Author(s):  
Gek-Lan Chi ◽  
Wen-Shu Lin ◽  
JustinE.E. Lee ◽  
Eng-Chong Pua

2010 ◽  
Vol 13 (1) ◽  
pp. 48-53
Author(s):  
Huong Thi Ngoc Nguyen ◽  
Mai Thi Bach Vo

Morinda citrifolia L. is a valuable medicinal plant, used to treat many diseases, such as sleeplessness, backache, high blood pressure... To study the shoot morphogenesis in Morinda citrifolia L. for propagation in the future, we examined the effects of BA, Zeatin and NAA on adventitious shoot formation of hypocotyl. The results showed that the regeneration of adventitious shoot comprised three steps of morphogenesis. In this process, Zeatin 1mg/l stimulated the formation of shoot primordia in dark (after a week), earlier than BA at the same concentration. Shoot generation was slow (after five weeks) on MS medium supplemented with 0,1mg/l and Zeatin 1mg/l. Roles of respiration rate and endogenous hormones were discussed to understand the physiological changes in the adventitious root formation.


1969 ◽  
Vol 08 (02) ◽  
pp. 196-206 ◽  
Author(s):  
Dieter. Kummer
Keyword(s):  

ZusammenfassungIn nahezu glucosefreier Suspension von Ehrlich-Ascitescarcinomzellen bewirkt die Zufuhr von Glucose 2,5 × 10–4 bis 10–2 M:1. Hemmung der [14C] Thymidin-Einbaurate in die Zellen.2. Aktivierung des Ribonucleotid-Reductase-Systems und damit Stimulierung der Desoxyribonucleotidsynthese (auch der Thymidintriphosphat-de-novo-Synthese).3. Blockierung der Thymidinkinase über Endprodukthemmung, wodurch die Minderung des [14C] Thymidin-Einbaus in die Zellen erklärbar ist.


Author(s):  
Альбина Шамсуновна Ахметова ◽  
Альфия Ануровна Зарипова
Keyword(s):  

Показана возможность эффективного применения метода культуры тканей для размножения Allium neriniflorum (Herb.) Backer. Исследуемый вид является декоративным растением, размножение которого затруднено из-за низкой всхожести семян и ослабленной способности к формированию дочерних луковиц. Разработана технология клонального микроразмножения из стерильных луковиц. В качестве исходного материала использовали семена A. neriniflorum. Подобраны условия стерилизации, позволяющие достичь максимального числа (75 %) жизнеспособных эксплантов. Поверхностную стерилизацию проводили в ламинар-боксе с использованием в качестве стерилизующего агента 0,1 % раствор диацида. Семена сначала обрабатывали 70 % этанолом, затем стерилизующим раствором. Экспозиция стерилизующих растворов составляла от 5 до 9 мин. Показано, что способность к индуцированному морфогенезу существенно зависит от состава питательной среды. Максимальное число луковиц образовывалось на среде QL — 9 шт./эксплант. Исследуемые виды обладали высокой способностью к мультипликации и формированию полноценных растений при подобранных условиях культивирования in vitro. Выявленная морфогенетическая активность зачаточного побега, сегментов чешуй и донца стерильной луковицы A. neriniflorum, проявляющаяся в способности регенерировать побеги de novo, что возможно только в культуре in vitro, обеспечивает формирование полноценных луковиц. Луковицы, полученные in vitro, включали в последующие циклы микроразмножения. Культура тканей и органов in vitro позволяет размножать A. neriniflorum с более высоким коэффициентом размножения. От одной стерильной луковицы можно получить до 7000 луковиц в год. При традиционном вегетативном способе размножения материнская луковица формирует 1, редко 2 дочерние луковицы.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document