In vitro rooting of genetically related Eucalyptus urophylla × Eucalyptus grandis clones in relation to the time spent in culture

Trees ◽  
2009 ◽  
Vol 23 (5) ◽  
pp. 931-940 ◽  
Author(s):  
François Mankessi ◽  
Aubin Saya ◽  
Christelle Baptiste ◽  
Sophie Nourissier ◽  
Olivier Monteuuis
2017 ◽  
Vol 41 (6) ◽  
Author(s):  
Ricardo Gallo ◽  
Aloisio Xavier ◽  
Luciana Coelho de Moura ◽  
Brener de Almeida Oliveira ◽  
Heloisa Rocha do Nascimento ◽  
...  

ABSTRACT This study aims to evaluate the effect of IBA concentrations and microcuttings successive collections in the micropropagation of Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones. Clumps containing six to eight buds of clones established in vitro were transferred to a 250 mL glass flask in JADS semisolid medium. Successive collections were performed every 20 days for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone and every 30 days for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. The following variables were evaluated under in vitro conditions: number of shoots > 0.5 cm, number of microcuttings > 2 cm, length of the longest microcutting, and shoots vigor. Under ex vitro conditions, in the greenhouse and shade house, the following variables were evaluated: seedling height, percentage of survival, stem diameter, percentage of root observed at the lower end of the tube, and seedling vigor. In full sun (ex vitro), the following variables were analyzed: seedling height, stem diameter, survival, number of roots, root volume, seedling vigor, and shoot and root dry matter. Good in vitro microcuttings productivity was observed over the successive collections. IBA levels were adjusted for each clone, ranging from 0.25 to 0.50 mg L-1 for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone, and from 0.75 to 1.0 mg L-1 for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. IBA concentrations led to residual effects under ex vitro conditions, providing good rooting and survival for Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones at IBA concentrations between 0.25 and 0.50 mg L-1 and between 0.50 and 1.0 mg L-1, respectively.


2004 ◽  
Vol 28 (5) ◽  
pp. 643-653 ◽  
Author(s):  
Elisa Cristina Soares de Carvalho Alves ◽  
Aloisio Xavier ◽  
Wagner Campos Otoni

Com o objetivo de testar a regeneração in vitro por organogênese a partir de explante caulinar de três clones híbridos de Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla, foram avaliados os efeitos dos reguladores de crescimento TDZ [1-fenil-3-(1,2,3-tiadiazol-5-il)uréia], BAP (6-benzilaminopurina) e ANA (ácido naftalenoacético). De modo geral, pôde-se observar resposta diferenciada dos clones quanto a intensidade, textura, coloração e grau de oxidação dos calos, em função dos tratamentos com os reguladores de crescimento. Os melhores resultados de calejamento foram dos tratamentos com a combinação dos reguladores de crescimento TDZ (0,5 mg L-1) e ANA (0,1 mg L-1), obtendo-se 100% de calejamento no explante caulinar. Houve a formação de estruturas nodulares compactas, principalmente na extremidade dos explantes caulinares, sendo essas regiões responsáveis pela regeneração de gemas adventícias. Em relação à regeneração, a melhor resposta foi obtida com 1,0 mg L-1 BAP.


Author(s):  
Letícia Vaz Molinari ◽  
Denys Matheus Santana Costa Souza ◽  
Maria Lopes Martins Avelar ◽  
Sérgio Bruno Fernandes ◽  
Douglas Santos Gonçalves ◽  
...  

Author(s):  
Letícia Vaz Molinari ◽  
Denys Matheus Santana Costa Souza ◽  
Maria Lopes Martins Avelar ◽  
Sérgio Bruno Fernandes ◽  
Douglas Santos Gonçalves ◽  
...  

2017 ◽  
Vol 22 (40) ◽  
pp. 863
Author(s):  
Débora De Araújo Mattos ◽  
Roberta Borges Dos Santos ◽  
Walderez Moreira Joaquim

O cultivo in vitro de Eucalipto surgiu com a necessidade de clonar híbridos que possuam elevado valor econômico na indústria. Nesse contexto, objetivou-se avaliar a influência de diferentes meios de cultura (JADS e MS) e citocininas (BAP, meta-Topolin e Kinetin) em três concentrações (0,1; 0,2; 0,4 mg.L-1) no processo de multiplicação in vitro de dois híbridos de Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla, nomeados como Clone 1 e Clone 2. Os resultados indicaram que os tratamentos em meio MS foram superiores ao meio JADS, e todos os tratamentos suplementados com Kinetin foram iguais ou semelhantes aos tratamentos sem regulador vegetal. Assim, o melhor tratamento para o Clone 1 foi em base de meio MS suplementado com 0,4 mg.L-1 de BAP, enquanto que para o Clone 2 foram os tratamentos em meio MS suplementados tanto com 0,2 mg.L-1 quanto 0,4 mg.L-1 de BAP.


Ra Ximhai ◽  
2005 ◽  
pp. 591-600
Author(s):  
Rosa Martínez Ruiz ◽  
Hilda S. Azpíroz Rivero ◽  
José Luis Rodríguez De la O ◽  
Víctor M. Cetina Alcalá ◽  
M. A. Gutiérrez Espinosa

Plantas obtenidas mediante micropropagación de las especies: Eucalyptus urophylla y Eucalyptus grandis, que medían de 3 a 7 cm. de longitud y poseían como mínimo 3 raíces, se colocaron en bolsas con suelo arcillo arenoso como sustrato y fueron ubicadas en un vivero que proporcionaba 70 % de sombra. El riego fue por aspersión durante 15 días, se fertilizaron a los 25 días de iniciada la aclimatación y se realizaron aspersiones con Oxicloruro de Cobre cada 7 días. A los dos meses de haber sido trasplantadas a suelo, las plantas alcanzaron aproximadamente 20 cm de longitud y se consideraron preparadas para plantación. Los porcentajes de adaptación logrados fueron: E. urophylla 85 % y E. grandis 75 %.


HortScience ◽  
2000 ◽  
Vol 35 (6) ◽  
pp. 1163-1165 ◽  
Author(s):  
M.E. Oscar Mokotedi ◽  
M. Paula Watt ◽  
Norman W. Pammenter ◽  
Felicity C. Blakeway

Multiple shoots of two Eucalyptus grandis Hill ex Maid. × E. nitens (Deane & Maid.) Maid. clones (GN121 and GN107) generated from axillary buds were used for in vitro rooting studies. The highest rooting rates in clones GN121 (75%) and GN107 (65%) were achieved on modified 1/4-strength Murashige and Skoog (MS) (1962) medium (Ca2+ and Mg2+ levels as for 3/4-strength MS), 0.5 μm IBA, 0.4 μm biotin, 0.2 μm calcium pantothenate, 0.04 m sucrose and 0.4% (w/v) Gelrite®. The optimal culture conditions were an initial 72-h dark incubation period followed by a 16-hour photoperiod at a photosynthetic photon flux density (PPFD) of 37 μmol·m-2·s-1 and 23 °C day/21 °C night for 7 days, after which the PPFD and temperature were increased to 66 μmol·m-2·s-1 and 27 °C day/21 °C night for 18 days. Plantlets were acclimatized with survival rates of 78% for GN121 and 58% for GN107 after 28 days. Chemical name used: indole-3-butyric acid (IBA).


Author(s):  
Denys Matheus Santana Costa Souza ◽  
Sérgio Bruno Fernandes ◽  
Eduardo Oliveira Silva ◽  
Vinícius Politi Duarte ◽  
Douglas Santos Gonçalves ◽  
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