Synergistic efficacy of combined EGFR and HDAC inhibitors overcomes tolerance to EGFR monotherapy in salivary mucoepidermoid carcinoma

Oral Oncology ◽  
2021 ◽  
Vol 115 ◽  
pp. 105166
Author(s):  
Kshitij Parag-Sharma ◽  
Jason Tasoulas ◽  
Adele M. Musicant ◽  
Carlos H. Viesi do Nascimento-Filho ◽  
Zhichuan Zhu ◽  
...  
2016 ◽  
Vol 228 (03) ◽  
Author(s):  
F Kolbinger ◽  
E Koeneke ◽  
J Senger ◽  
T Heimburg ◽  
T Bayer ◽  
...  

2004 ◽  
Vol 216 (03) ◽  
Author(s):  
S Schulze ◽  
B Busche ◽  
H Nau ◽  
D Eikel ◽  
L Schweigerer ◽  
...  

Skull Base ◽  
2007 ◽  
Vol 17 (S 1) ◽  
Author(s):  
N. Weyer ◽  
R. Schoen ◽  
M. Metzger ◽  
R. Schmelzeisen

2019 ◽  
Author(s):  
Gauthier Schang ◽  
Chirine Toufaily ◽  
Daniel J Bernard

2013 ◽  
Vol 66 (6) ◽  
pp. 338-347
Author(s):  
László István Kecskés ◽  
Győző Bátor ◽  
Árpád Füredi ◽  
Pál Gehér ◽  
Béla Kiss ◽  
...  

AbsztraktBevezetés:A daganatos haláloki statisztikát vezető malignus hörgőtumorok eseteiben hosszú túlélésre csak a radikálisan operált betegek számíthatnak. Mégis, jól lokalizált, centrális és low grade malignomák kezelésében a tüdőmegtartó centrális bronchusplasztikáknak is helye lehet.Célkitűzés:A parenchymakonzerváló műtétek az egyik oldali teljes tüdő eltávolításának vagy az inoperabilitásnak a pozitív alternatívái lehetnek. Értékét a mortalitás, a szövődmények és a túlélés alapján lehet megítélni.Beteganyag és módszer:1985–2012 között 7130 hörgőcarcinomás beteget operáltunk. 80 centrális bronchoplasztikai műtétből7 esetben a jobb vagy bal főhörgő izolált vagy az egész bifurcatiós carina resectiója és a tüdő autotranszplantációja révén teljes tüdőmegtartást értünk el.A 4 nő és 3 férfi átlagéletkora 28,5 (14–58) év volt. 4 beteg carcinoid, 1 laphámrák, 1 mucoepidermoid carcinoma miatt, 1 beteg kissejtes tüdőrák (SCLC) miatti kemo-radioterápia (KRT) után került műtétre. 1 esetben izolált carina-, 1 betegnél balfőhörgő-, 5 betegnél jobbfőhörgő-resectio történt. Az anastomosist csomós PDS öltésekkel a műtéti területen át bevezetett steril tubus (6 beteg), illetve jet-katéter (1 beteg) felett varrtuk. A betegeket műtét után extubáltuk.Eredmények:Műtéti mortalitás nem volt. A korai posztoperatív szakban ismételt bronchoscopos leszívásokat alkalmaztunk. A SCLC miatt operált betegnél subacut anastomosisstenosis miatt kétoldali ideiglenes stentimplantációt alkalmaztunk. 174 hónapja él, Karnofsky-index 90%. 5 másik beteg is tumorrecidíva, metastasis nélkül él. A laphámrák miatti izolált jobbfőhörgő-resecált beteg 83 hónap után bal oldali disseminált kissejtes tüdőrák miatt exitált.Átlagos túlélés: 118 hónap (7–233).Következtetések:Fiatal betegeknél, lokalizált centrális főhörgő rosszindulatú daganatok szelektált eseteiben, izolált carina-főhörgő resectióval nemcsak teljes tüdőmegtartás, hanem hosszú túlélés is elérhető. Az irodalomban vannak hasonlóan sikeres, kisebb szériák és esetbemutatások (összes esetszám 200 alatt), de hosszú távú eredményekről kevés az adat. Hazánkban ez a legnagyobb széria, eredményeink nemzetközi kitekintéssel mérve is helytállóak.


2006 ◽  
Vol 68 (6) ◽  
pp. 640-643
Author(s):  
Rie WATANABE ◽  
Takao UCHIDA ◽  
Masaki AKIYAMA ◽  
Hirohiko SUEKI ◽  
Masafumi IIJIMA ◽  
...  

2020 ◽  
Author(s):  
Daniel Herp ◽  
Johannes Ridinger ◽  
Dina Robaa ◽  
Stephen A. Shinsky ◽  
Karin Schmidtkunz ◽  
...  

Histone deacetylases (HDACs) are important epigenetic regulators involved in many diseases, esp. cancer. First HDAC inhibitors have been approved for anticancer therapy and many are in clinical trials. Among the 11 zinc-dependent HDACs, HDAC10 has received relatively little attention by drug discovery campaigns, despite its involvement e.g. in the pathogenesis of neuroblastoma. This is due in part to a lack of robust enzymatic conversion assays. In contrast to the protein lysine deacetylase and deacylase activity of the other HDAC subtypes, it has recently been shown that HDAC10 has strong preferences for deacetylation of oligoamine substrates like spermine or spermidine. Hence, it also termed a polyamine deacetylase (PDAC). Here, we present the first fluorescent enzymatic conversion assay for HDAC10 using an aminocoumarin labelled acetyl spermidine derivative to measure its PDAC activity, which is suitable for high-throughput screening. Using this assay, we identified potent inhibitors of HDAC10 mediated spermidine deacetylation in-vitro. Among those are potent inhibitors of neuroblastoma colony growth in culture that show accumulation of lysosomes, implicating disturbance of autophagic flux.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document