scholarly journals Long-term potentiation prevents ketamine-induced aberrant neurophysiological dynamics in the hippocampus-prefrontal cortex pathway in vivo

2020 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
Author(s):  
Cleiton Lopes-Aguiar ◽  
Rafael N. Ruggiero ◽  
Matheus T. Rossignoli ◽  
Ingrid de Miranda Esteves ◽  
José Eduardo Peixoto-Santos ◽  
...  
2001 ◽  
Vol 305 (1) ◽  
pp. 57-60 ◽  
Author(s):  
Yoshinori Izaki ◽  
Masatoshi Takita ◽  
Thérèse M Jay ◽  
Hidekazu Kaneko ◽  
Shinya S Suzuki ◽  
...  

Neuroscience ◽  
2008 ◽  
Vol 153 (4) ◽  
pp. 1309-1319 ◽  
Author(s):  
C. Lopes Aguiar ◽  
R. Neves Romcy-Pereira ◽  
R. Escorsim Szawka ◽  
O. Yineth Galvis-Alonso ◽  
J. Aparecida Anselmo-Franci ◽  
...  

2019 ◽  
Author(s):  
Αικατερίνη Καλεμάκη

Μέρος Ι. Αναπτυξιακές αλλαγές κατά την πρώιμη μεταγεννετική περίοδο του ανασταλτικού κυκλώματος του έσω προμετωπιαίου φλοιού σε σχέση με τον κύριο σωματοαισθητικό φλοιό.Ο προμετωπιαίος φλοιός (prefrontal cortex, PFC) ελέγχει ανώτερες γνωστικές ικανότητες που έχουν σοβαρή βλάβη στις νευροαναπτυξιακές διαταραχές. Ο PFC χαρακτηρίζεται από καθυστερημένη ωρίμανση που εκτείνεται μέχρι το τέλος της εφηβείας. Οι κυτταρικοί μηχανισμοί που ελέγχουν την πρώιμη ανάπτυξη των κυκλωμάτων του προμετωπιαίου φλοιού παραμένουν σε μεγάλο βαθμό αδιευκρίνιστοι. Η μελέτη μας αναλύει τις αναπτυξιακές κυτταρικές διεργασίες in vitro που βρίσκονται σε εξέλιξη στον έσω PFC (medial PFC, mPFC) του ποντικιού από τη δεύτερη και την τρίτη μεταγεννητική εβδομάδα ή νεογνική και προ-νεανική, αντίστοιχα, συγκριτικά με αυτές στο βαρελοειδή φλοιό (barrel cortex, BC). Τα αποτελέσματα μας δείχνουν ότι η βασική συναπτική μεταβίβαση μειώνεται με την ηλικία ως αποτέλεσμα της ταυτόχρονης μείωσης των αυθόρμητων μετασυναπτικών διεγερτικών ρευμάτων και της αύξησης των ανασταλτικών. Αν και η ολική κυτταρική πυκνότητα του mPFC μειώνεται από την δεύτερη στην τρίτη μεταγεννητική εβδομάδα, ο αριθμός των ενδονευρώνων που εκφράζουν την παρβαλβουμίνη (parvalbumin, PV) και τον υποδοχέα της σεροτονίνης (5HT3aR) αυξάνεται. Επιπλέον, τα δεδομένα μας υποδεικνύουν ότι η αυξημένη δραστικότητα του GABAA υποδοχέα οδηγεί σε αυξημένη βασική συναπτική μεταβίβαση στο νεογνικό mPFC, δείχνοντας ότι η επίδραση του GABA δεν θα μπορούσε να είναι ανασταλτική σε αυτό το χρονικό παράθυρο στον mPFC. Ένα πρόσθετο στοιχείο για την υποστήριξη αυτής της υπόθεσης είναι η έκφραση του KCC2, ενός μεταφορέα που εμπλέκεται στη μεταστροφή μεταξύ της εκπολωτικής σε υπερπολωτικής δράσης του GABA. Η έκφραση του KCC2 είναι μειωμένη στο νεογνικό mPFC σε σύγκριση με το προ-νεανικό mPFC και το BC, σε αμφότερα χρονικά σημεία. Παράλληλα, οι εγγενείς ιδιότητες των ενδονευρώνων μεταβάλλονται με τέτοιο τρόπο ώστε η ωρίμανσή τους να ρυθμίζεται από την ηλικία, ενώ οι αλλαγές στις ιδιότητες των πυραμιδικών νευρώνων είναι πιο μικρές. Τέλος, δείχνουμε ότι όλα τα 9 παραπάνω αναπτυξιακά συμβάντα σχετίζονται με αυξημένη δραστηριότητα των νευρικών δικτύου στο mPFC από τη δεύτερη έως την τρίτη μεταγεννητική εβδομάδα, in vivo. Μέρος ΙΙ Μύες με μειωμένο αριθμό ενδονευρώνων επιδεικνύουν διαταραχές στην αυθόρμητη δραστηριότητα και στη ρυθμική δραστηριότητα των δικτύων του σωματαισθητικού /βαρελοειδούς φλοιού.Οι GABAεργικοί ενδονευρώνες είναι οι κύριοι ανασταλτικοί νευρώνες και προστατεύουν τους εγκεφαλικούς ιστούς από την υπερβολική διέγερση. Οι GABAεργικοί ενδονευρώνες του φλοιού έχουν σημαντικό ρόλο για την παραγωγή συγχρονισμένης ρυθμικής φλοιικής δραστηριότητας. Πολλές νευροψυχιατρικές διαταραχές συσχετίζονται με ανισορροπία ανάμεσα στους μηχανισμούς διέγερσης και αναστολής σε συνδυασμό με μεταβολές στη ρυθμική δραστηριότητα των νευρικών δικτύων, ειδικά σε γάμμα συχνότητες (30-80 Hz). Ερευνήσαμε τις αλλαγές της δραστηριότητας των φλοιικών δικτύων όταν απουσιάζει η αναστολή στον ενήλικο βαρελοειδή φλοιό (barrel cortex-BC) μυών. Χρησιμοποιήσαμε γενετικά τροποποιημένα ζώα ως πειραματικά μοντέλα-εργαλεία με 50% μείωση των ενδονευρώνων του ώριμου φλοιού, εξαιτίας της απαλοιφής της πρωτεΐνης Rac1 στους ενδονευρώνες που εκφράζουν το NKx2.1/Cre κατά την εμβρυική ηλικία [Rac1 conditional knockout (cKO)]. Σκοπός μας ήταν να εξετάσουμε πώς η αναπτυξιακή μείωση των φλοιικών ενδονευρώνων επηρεάζει τη βασική συναπτική μεταβίβαση, την συναπτική πλαστικότητα, την αυθόρμητη δραστηριότητα και τη ρυθμική δραστηριότητα στον ώριμο BC. Καταγραφές πεδίου διεγερτικών μετασυναπτικών δυναμικών (fEPSPs) είδαν ότα τα δίκτυα της φλοιικής στοιβάδας ΙΙ των Rac1cKO ζώων χαρακτηρίζονται από αυξημένη βασική συναπτική μεταβίβαση, μειωμένη μακροχρόνια ενδυνάμωση ( long-term potentiation, LTP) μετά από ένα έντονο ερεθισμό και ανεπηρέαστη αναλογία συζευγμένων παλμών (pair-pulse ratio, PPR). Επιπλέον, καταγραφές αυθόρμητης δραστηριότητας σε φέτες εγκεφάλου των Rac1cKO ζώων έδειξαν αυξημένη ευαισθησία και επιδεκτικότητα στην εμφάνιση αυθόρμητης δραστηριότητας. Επίσης, βρήκαμε ότι στα ζώα με μειωμένο αριθμό των φλοιικών ενδονευρώνων, η δραστηριότητα των τοπικών νευρικών δικτύων εμφανίζει μειωμένη ισχύ στις χαμηλές συχνότητες (δέλτα 0-4 Hz, θήτα 4-8 Hz, άλφα 8-12 Hz) και στις γάμμα συχνότητες (30-80 Hz) με μία πρόσθετη παρεκκλίνουσα κορυφή στις υψηλές γάμμα συχνότητες (80-150 Hz). Συνεπώς, τα αποτελέσματά μας απέδειξαν ότι η διαταραχή της GABAεργικής αναστολής αλλάζει τις συναπτικές ιδιότητες και τη συναπτική πλαστικότητα, και επιπλέον διαταράσσει τον συγχρονισμό των νευρικών δικτύων του ενήλικου BC.


2019 ◽  
Author(s):  
Cleiton Lopes-Aguiar ◽  
Rafael N. Ruggiero ◽  
Matheus T. Rossignoli ◽  
Ingrid de Miranda Esteves ◽  
José Eduardo Peixoto Santos ◽  
...  

ABSTRACTN-methyl-D-aspartate receptor (NMDAr) antagonists such as ketamine (KET) produce psychotic-like behavior in both humans and animal models. NMDAr hypofunction affects normal oscillatory dynamics and synaptic plasticity in key brain regions related with schizophrenia, particularly in the hippocampus and the prefrontal cortex. In contrast, long-term potentiation (LTP) induction is known to increase glutamatergic transmission. Thus, we hypothesized that LTP could mitigate the electrophysiological changes promoted by KET. We recorded HPC-PFC local field potentials and evoked responses in urethane anesthetized rats, before and after KET administration, preceded or not by LTP induction. Our results show that KET promotes an aberrant delta-high-gamma crossfrequency coupling in the PFC and an enhancement in HPC-PFC evoked responses. LTP induction prior to KET attenuates changes in synaptic efficiency and prevents the increase in cortical gamma amplitude comodulation. These findings are consistent with evidence that increased efficiency of glutamatergic receptors attenuates cognitive impairment in animal models of psychosis. Therefore, high-frequency stimulation in HPC may be a useful tool to better understand how to prevent NMDAr hypofunction effects on synaptic plasticity and oscillatory coordination in cortico-limbic circuits.


2013 ◽  
Vol 16 (5) ◽  
pp. 1165-1167 ◽  
Author(s):  
Haowei Shen ◽  
Peter W. Kalivas

Abstract Addiction changes prefrontal cortex regulation of the nucleus accumbens, including reduced ability to induce long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD). This important potential mechanism of impaired prefrontal regulation of behaviour has been shown only for cocaine. Here we show that animals trained to self-administer heroin demonstrate impaired LTP and LTD in the core of the nucleus accumbens following in vivo stimulation of the prelimbic prefrontal cortex. These data indicate that compromised synaptic plasticity in prefrontal to accumbens projections is a common feature of at least two distinct classes of addictive drug.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document