<div style="left: 78.8156px; top: 533.372px; font-size: 11.129px; font-family: sans-serif; transform: scaleX(0.968874);" data-canvas-width="302.2885949032258">Metode deteksi Antigen Spesifik Prostat (ASP) berdasarkan pemotongan peptide dengan menggunakan perak enhancer (AgEhn) pada nanopartikel emas (AuNP) sebagai penanda. ASP merupakan serin protease yang dihasilkan secara normal oleh sel jaringan prostat dan sel kanker prostat.ASP secara luas digunakan sebagai biomarker untuk kanker prostat.Aktivitas ASP dideteksi berdasarkan pemotongan peptida yang terikat pada dasar wellplate melalui interaksi biotin – avidin. Setelah proses pemotongan, peptida-SH yang terpotong akan terbuang dalam proses pembilasan, peptidayang terpotong pada dasar wellplate tidak dapat mengikat nanopartikel emas karena kehilangan gugus tiol (-SH) pada ujung peptida. Sisa peptide-SH yang tidak terpotong akan berikatan dengan AuNP, diikuti dengan reduksi secara autokatalitik pada larutan AgEhn menjadi Ag(s). Jumlah Ag yang terdapat pada permukaan AuNP ditentukan secara voltametri lucutan anodik (VLA) setelah mengoksidasi Ag (s) menjadi ion Ag+ menggunakan elektroda screen printed carbon (SPC). Optimasi dilakukan pada kondisi pengukuran dan kondisi immunoassay, sehingga penentuan PSA pada rentang 1–500 ng.mL-1 dihasilkan limit deteksi sebesar 152,204 ng.mL-1 dengan sensitivitas 0,003 μ A/ng.mL-1. Penentuan PSA dengan metode ini telah berhasil dilakukan, namun masih membutuhkan kajian lebih lanjut.</div>
Determination of Antimony (III) in Real Samples by Anodic Stripping Voltammetry Using a Mercury Film Screen-Printed Electrode
