В статье описан «неклассический» случай, редко встречающаяся форма заболевания системной красной волчанкой без типичного поражения кожи с проявлением быстропрогрессирующего гломерулонефрита, с поражением тазобедренного сустава, выраженным болевым синдромом у юноши. С применением новых инновационных методов диагностики (непрямая иммунофлюоресценция на анализаторе AKLIDES), что позволило провести своевременно комплексную терапию включая в себя патогенетическую, эфферентную (гемодиализ, плазмаферез), тем самым получен хороший клинический эффект.
This article describes a non- racial case of systemic lupus erythematosus with the manifestation of a rapidly progressive glomerulonephritis, hip joint lesion, a pronounced painful syndrom, without dermal manifestations. By the use of new diagnostic methods (immunofluorescence), timely complex therapy: pathogenetic, efferent therapy, symptomatic therapy, it is possible to obtain a fairly good clinical - laboratory- instrumental result.
IgA NEPHROPATHY PRESENTING AS RAPIDLY PROGRESSIVE GLOMERULONEPHRITIS- A CASE REPORT
