<em>Carnation mottle virus </em>(CarMV) merupakan virus penting pada tanaman anyelir di Indonesia maupun di dunia. Deteksi virus yang mudah dan cepat, diperlukan untuk memantau sumber induk anyelir bebas virus. Tujuan penelitian adalah mengevaluasi tiga metode preparasi RNA total yang mudah dan cepat dari tanaman anyelir sebagai templat <em>one step </em>RT-PCR. Sumber RNA total adalah dari daun dan batang anyelir terinfeksi CarMV. Metode yang dievaluasi yaitu SDT, SEM, dan kit komersial sebagai pembanding. Optimasi dilakukan terhadap konsentrasi akhir primer (0.4 – 1.0 µM) dan MgCl<sub>2 </sub>(1.5 dan 2.0 mM). Metode SDT dan SEM berhasil mendapat RNA total dari tanaman anyelir baik dari sampel daun maupun batang. Keberhasilan yang didapat dengan metode SDT dan SEM sebanding dengan kit komersial. <em>One step</em> RT-PCR RNA total yang digabungkan dengan metode SDT dan SEM menghasilkan intensitas DNA yang sebanding dengan kit komersial. RNA total dari daun sebagai sumber templat <em>one step</em> RT-PCR terbaik dibandingkan batang. Preparasi RNA total dengan metode SDT dan SEM adalah metode cepat, mudah, dan murah dalam menyediakan templat <em>one step</em> RT-PCR. Konsentrasi primer 0.4 µM dan MgCl<sub>2 </sub>2 mM merupakan konsentrasi optimum dan menghasilkan hasil amplifikasi terbaik
Expression of High Molecular Weight Polypeptides by Carnation Mottle Virus RNA
