Distant skeletal muscle metastasis to sternocleidomastoid in the setting of recurrent papillary thyroid carcinoma

2017 ◽  
Vol 14 (2) ◽  
pp. 77
Author(s):  
Nitish Virmani ◽  
Jyoti Dabholkar
Thyroid ◽  
2011 ◽  
Vol 21 (9) ◽  
pp. 1027-1031 ◽  
Author(s):  
Soo Youn Bae ◽  
Se Kyung Lee ◽  
Min Young Koo ◽  
Sung Mo Hur ◽  
Min-Young Choi ◽  
...  

Diagnostics ◽  
2020 ◽  
Vol 10 (7) ◽  
pp. 457
Author(s):  
Leszek Herbowski

With regard to several important gaps in the work “Skeletal Muscle Metastasis in Papillary Thyroid Microcarcinoma Evaluated by F18-FDG PET/CT” [...]


Diagnostics ◽  
2020 ◽  
Vol 10 (7) ◽  
pp. 458
Author(s):  
Liviu Hitu ◽  
Calin Cainap ◽  
Dragos Apostu ◽  
Katalin Gabora ◽  
Eduard-Alexandru Bonci ◽  
...  

Mr [...]


Diagnostics ◽  
2020 ◽  
Vol 10 (2) ◽  
pp. 100 ◽  
Author(s):  
Hitu ◽  
Cainap ◽  
Apostu ◽  
Gabora ◽  
Bonci ◽  
...  

Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common type of thyroid malignancy and is characterized by slow growth and an indolent biological behavior. Papillary thyroid microcarcinoma is the PTC with the maximum size of the tumor <1cm, considered the most indolent form of thyroid cancer. PTC is usually metastasizes in cervical lymph nodes, lungs and bones and, less commonly, in brain or liver. Skeletal muscle metastases from PTC are extremely rare, a retrospective review of the literature revealed only 13 case reports. Among them, six cases are solitary skeletal muscle metastases, and seven are multiple metastases, most of them being associated with lung lesions. It seems that PTC is prone to metastasizing to the erector spinae and thigh muscles groups with unique cases located in trapezoid, biceps, deltoid, gastrocnemius and rectus abdominis muscles. Although extremely rare, one must bear in mind the fact that muscle metastasis from PTC is possible, and that is the reason we would like to discuss the existing clinical cases and to add a unique case of solitary skeletal muscle metastasis from papillary microcarcinoma.


Swiss Surgery ◽  
2003 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 63-68
Author(s):  
Schweizer ◽  
Seifert ◽  
Gemsenjäger

Fragestellung: Die Bedeutung von Lymphknotenbefall bei papillärem Schilddrüsenkarzinom und die optimale Lymphknotenchirurgie werden kontrovers beurteilt. Methodik: Retrospektive Langzeitstudie eines Operateurs (n = 159), prospektive Dokumentation, Nachkontrolle 1-27 (x = 8) Jahre, Untersuchung mit Bezug auf Lymphknotenbefall. Resultate: Staging. Bei 42 Patienten wurde wegen makroskopischem Lymphknotenbefall (cN1) eine therapeutische Lymphadenektomie durchgeführt, mit pN1 Status bei 41 (98%) Patienten. Unter 117 Patienten ohne Anhalt für Lymphknotenbefall (cN0) fand sich okkulter Befall bei 5/29 (17%) Patienten mit elektiver (prophylaktischer) Lymphadenektomie, und bei 2/88 (2.3%) Patienten ohne Lymphadenektomie (metachroner Befall) (p < 0.005). Lymphknotenrezidive traten (1-5 Jahre nach kurativer Primärtherapie) bei 5/42 (12%) pN1 und bei 3/114 (2.6%) cN0, pN0 Tumoren auf (p = 0009). Das 20-Jahres-Überleben war bei TNM I + II (low risk) Patienten 100%, d.h. unabhängig vom N Status; pN1 vs. pN0, cN0 beeinflusste das Überleben ungünstig bei high risk (>= 45-jährige) Patienten (50% vs. 86%; p = 0.03). Diskussion: Der makroskopische intraoperative Lymphknotenbefund (cN) hat Bedeutung: - Befall ist meistens richtig positiv (pN1) und erfordert eine ausreichend radikale, d.h. systematische, kompartiment-orientierte Lymphadenektomie (Mikrodissektion) zur Verhütung von - kurablem oder gefährlichem - Rezidiv. - Okkulter Befall bei unauffälligen Lymphknoten führt selten zum klinischen Rezidiv und beeinflusst das Überleben nicht. Wir empfehlen eine weniger radikale (sampling), nur zentrale prophylaktische Lymphadenektomie, ohne Risiko von chirurgischer Morbidität. Ein empfindlicherer Nachweis von okkultem Befund (Immunhistochemie, Schnellschnitt von sampling Gewebe oder sentinel nodes) erscheint nicht rational. Bei pN0, cN0 Befund kommen Verzicht auf 131I Prophylaxe und eine weniger intensive Nachsorge in Frage.


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