scholarly journals Neuroendocrine tumor of the ovary, an unusual location. Report of a case and literature review

2020 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 64-66
Author(s):  
Zohir Benabdelhafid ◽  
Keyword(s):  
Literature Review ◽  
Neuroendocrine Tumor ◽  
Nous Rapportons ◽  
Struma Ovarii ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Tumeurs Neuroendocrines ◽  
Unusual Location ◽  
Cette Observation ◽  
Tumeurs Rares

Les tumeurs neuroendocrines constituent un groupe des tumeurs susceptibles de naitre en tout point de l’organisme. Ces tumeurs sont rares. Bien que celles-ci soient généralement associées au tractus gastrointestinal, au pancréas et au poumon, des cas gynécologiques ont également été rapportés, Parmi celles-ci, les tumeurs neuroendocrines ovariennes qui sont extrêmement rares. Seuls 15 % d'entre elles existeraient sous forme pure, le reste présentant des composants tératomateux tels que des struma ovarii ou des kystes dermoïdes. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 36 ans présentant un carcinome neuroendocrinien primitif bilatéral de l’ovaire, confirmé par immuno-histochimie, pour lequel une réduction chirurgicale optimale et une chimiothérapie ont été réalisées. Nous insistons à travers cette observation et sous la lumière de la revue de la littérature sur les aspects épidémiologiques, morphologiques, immunohistochimiques et le défi diagnostique posé par ces tumeurs rares.

scholarly journals Neuroendocrine tumor of the ovary, an unusual localization: About a case and review of the literature

2020 ◽  
Vol 7 (2) ◽  
pp. 189-191
Author(s):  
Zohir Benabdelhafid ◽  
Keyword(s):  
Neuroendocrine Tumor ◽  
Nous Rapportons ◽  
Struma Ovarii ◽  
Review Of The Literature ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Tumeurs Neuroendocrines ◽  
Cette Observation ◽  
Carcinome Neuroendocrine ◽  
Tumeurs Rares

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) constituent un groupe des tumeurs susceptibles de naitre en tout point de l’organisme. Ces tumeurs sont rares. Bien que ceux-ci soient généralement associés au tractus gastro-intestinal, au pancréas et au poumon, des cas gynécologiques ont également été rapportés, Parmi celles-ci, les TNE ovariennes qui sont extrêmement rares. Seuls 15% d'entre eux existeraient sous forme pure, le reste présentant des composants tératomateux tels que des struma ovarii ou des kystes dermoïdes. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée 36ans présentant un carcinome neuroendocrine primitif bilatérale de l’ovaire, confirmé par immuno- histochimiques, pour lequel une réduction chirurgicale optimale et une chimiothérapie a été réalisée. Nous insistons à travers cette observation et sous la lumière de la revue de la littérature sur les aspects épidémiologiques, morphologiques, immunohistochimiques et le défi diagnostic posé par ces tumeurs rares.

scholarly journals LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS NEURO ENDOCRINES DU COL UTERIN : A PROPOS DUN CAS ET UNE REVUE DE LA LITTERATURE

2020 ◽  
Vol 9 (11) ◽  
pp. 734-738
Author(s):  
Zenab Alami ◽  
◽  
Sara Amrani Joutei ◽  
Samiya Mhirech ◽  
Amina Bouziane ◽  
...  
Keyword(s):  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Cancer Du Poumon ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Tumeurs Neuroendocrines ◽  
Centre Hospitalier ◽  
Centre Hospitalier Universitaire ◽  
Col Utérin ◽  
Tumeur Neuroendocrine ◽  
Tumeurs Rares

Les tumeurs neuroendocrines sont une entite rare des tumeurs du tractus genital feminin, elles representent 1,4% de tous les cancers invasifs du col de luterus. Ce sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Les options therapeutiques sont souvent extrapolees a partir du cancer du poumon a petites cellules et detudes retrospectives limitees. Le traitement prefere est une approche multimodale associant chirurgie, radiotherapie et traitement systemique. Nous rapportons le cas dune patiente traitee pour une tumeur neuroendocrine du col uterin au service de radiotherapie du Centre Hospitalier Universitaire Hassan II de FES.

scholarly journals Gastric metastasis revealing melanoma of the scalp. A case study and literature review

2019 ◽  
Vol 6 (2) ◽  
pp. 127-129
Author(s):  
Zohir Benabdelhafid ◽  
Keyword(s):  
Literature Review ◽  
Prise En Charge ◽  
Gastric Metastasis ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation

Les métastases digestives des mélanomes sont assez fréquentes, L’intestin grêle est le site le plus touché suivi par l'estomac. Il est cependant exceptionnel qu’elles soient révélatrices, tout particulièrement au niveau de l'estomac où elles sont rarement isolées et surviennent le plus souvent dans un contexte multi-métastatique. Nous insistons à travers cette observation et sous la lumière d'une revue de la littérature sur les critères endoscopiques, les caractéristiques anatomo-pathologiques, et le profil évolutif afin d’améliorer la prise en charge et le pronostic de cette localisation qui reste péjorative.

scholarly journals LE SYNDROME DEAGLE: UNE ENTITE RADIO-CLINIQUE RARE: A PROPOS DUN CAS

2021 ◽  
Vol 9 (08) ◽  
pp. 229-232
Author(s):  
Hind El. Assaad ◽  
◽  
Aicha Merzem ◽  
Ghita Elkorchi ◽  
Hasnae Belgadir ◽  
...  
Keyword(s):  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Traitement Médical ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation

Le syndrome dEagle est caracterise par lossification du ligament stylo- hyoidien ou par un processus styloidien trop long. Cest une entite rare peu connue par les cliniciens et les radiologues ayant une large presentation clinique a lorigine dun retard diagnostique. Nous rapportons le cas dune jeune patiente agee de 28 ans, sans antecedents pathologiques particuliers qui consulte pour des otalgies bilaterales resistantes au traitement medical. Nous insistons a travers cette observation et sous la lumiere de la revue de la litterature sur les aspects clinico-radiologiques et le role diagnostic de la tomodensitometrie dans la prise en charge du syndrome dEagle.

scholarly journals MIGRATION INTRA-PERITONEALE DUN DISPOSITIF INTRA UTERIN : A PROPOS DUN CAS

2021 ◽  
Vol 9 (02) ◽  
pp. 986-989
Author(s):  
Oumeyma Baroud ◽  
◽  
Khadija Ikouch ◽  
Hind El Assaad ◽  
Youssef Imami ◽  
...  
Keyword(s):  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation

Le dispositif intra-uterin (DIU) est une des methodes contraceptives les plus efficaces et les plus utilisees a travers le monde. La perforation reste exceptionnelle apres la pose dun DIU cependant, cest lune des complications les plus graves. Nous rapportons le cas dune patiente de 31 ans qui sest presentee pour migration dun DIU de cuivre 15 jours apres sa mise en place. Nous insistons a travers cette observation et sous la lumiere de la revue de la litterature sur lefficacite et linnocuite du DIU lorsque la technique et les indications sont rigoureusement respectees, mais aussi sur une des complications rarissimes de la pose du DIU, et enfin le role diagnostic et therapeutique de la cœlioscopie dans la prise en charge de cette complication.

scholarly journals Carcinomatous Mastitis and Pregnancy: Reflection on a Case

2020 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 56-58
Author(s):  
Zohir Benabdelhafid ◽  
Keyword(s):  
Cancer Du Sein ◽  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation ◽  
Localement Avancé ◽  
Femme Enceinte

L’association d’un cancer du sein et d’une grossesse est un événement rare, défini par le diagnostic d’un cancer du sein soit pendant la grossesse, soit durant l’année suivant l’accouchement. Depuis la description initiale par Walkman de la mastite carcinomateuse de la femme enceinte en 1875, le pronostic de cette lésion reste défavorable. Elle représente la seule véritable urgence thérapeutique en oncologie mammaire. La mastite carcinomateuse de la femme enceinte a une très mauvaise réputation avec son double problème cancérologique et obstétrical. Sa prise en charge est difficile car les enjeux sont doubles : traiter au mieux la patiente sans compromettre le pronostic fœtal, ces deux notions peuvent aboutir à un conflit d’intérêt maternofœtal qui doit être gérée par une équipe multidisciplinaire. Nous rapportons le cas d'une patiente prise en charge au centre de lutte contre le cancer de Batna ; qui a découvert un nodule du sein droit sur grossesse de deux mois, cette masse aurait été découverte par la patiente quatre mois plus tôt et banalisée jusqu’à l’augmentation rapide de son volume, où elle s’est présentée à la consultation dans un état historique de cancer du sein localement avancé avec métastase pulmonaire, hépatique, pancréatique et osseuse. À travers cette observation et une revue de la littérature, nous discutons les facteurs aboutissant au retard diagnostique du cancer du sein afin d’engager une discussion sur la stratégie optimale de la prise en charge de ces patientes, et de donner des solutions pour sensibiliser la population.

Bullous Pilomatricoma: A Report of Clinical and Pathologic Findings and Review of Dermal Bullous Disorders

2001 ◽  
Vol 5 (5) ◽  
pp. 394-396 ◽  
Author(s):  
Gabriele E. Weichert ◽  
Kevin L. Bush ◽  
Richard I. Crawford
Keyword(s):  
Case Report ◽  
Literature Review ◽  
Unusual Feature ◽  
Nous Rapportons ◽  
Pathological Feature ◽  
Pathological Features ◽  
Pathologic Findings ◽  
Hair Matrix ◽  
Adnexal Tumor ◽  
Vaisseaux Lymphatiques

Background: Pilomatricoma is a common benign adnexal tumor differentiating toward elements of the hair matrix and shaft. It typically presents as a solitary, deep, dermal nodule. We describe a case of a pilomatricoma with the unusual feature of a thick-walled dermal bulla overlying the tumor. Objective: We describe a case of bullous pilomatricoma and discuss the potential etiology of the bullous feature of the lesion. Methods: This article includes a case report and a literature review. Conclusions: Bullous pilomatricoma has rarely been described. A common pathological feature in this type of pilomatricoma is the presence of dilated lymphatics. Bullous morphea associated with dermal lymphatic dilation has also been described. In both bullous pilomatricoma and morphea, it is possible that individual pathological features of the lesion lead to obstruction and congestion of the dermal lymphatics thereby inducing enough dilation and edema to form a dermal bulla. Antécédents: Le pilomatrixome (épithéliome calcifiant de Malherbe) est une tumeur annexielle bénigne qui ressemble aux éléments de la matrice et de la tige pilaires. Il se manifeste typiquement par un nodule sous-cutané solitaire. Nous rapportons un cas de pilomatrixome présentant la caractéristique inhabituelle d'une bulle dermique à paroi épaisse située au-dessus de la tumeur. Objectifs: Décrire un cas de pilomatrixome bulleux et présenter l'étiologie potentielle d'une telle manifestation. Méthodes: Cet article comporte une étude de cas ainsi qu'une revue de la littérature. Conclusion: Le pilomatrixome bulleux a rarement été décrit. La dilatation des vaisseaux lymphatiques constitue une manifestation pathologique fréquente de cette forme de pilomatrixome. La morphée bulleuse a également été associée à une dilatation de vaisseaux lymphatiques. Il est possible que les caractéristiques pathologiques individuelles des lésions du pilomatrixome bulleux et de la morphée entraînent une obstruction et une congestion des vaisseaux lymphatiques, provoquant ainsi une dilatation et un œdème suffisamment importants pour former une bulle.

Les tumeurs rares du ventricule latéral. Revue de la littérature

2011 ◽  
Vol 57 (4-6) ◽  
pp. 225-229 ◽  
Author(s):  
J. Peltier ◽  
C. Capel ◽  
B. Nicot ◽  
M. Baroncini ◽  
A. Fichten ◽  
...  
Keyword(s):  
Revue De La Littérature ◽  
Tumeurs Rares

scholarly journals Ectopic ACTH syndrome caused by thymic neuroendocrine tumor: a case report and literature review

2021 ◽  
Vol 0 (0) ◽  
pp. 0-0
Author(s):  
Jinxing Pan ◽  
Wei Lin ◽  
Liyao Zong ◽  
Junping Wen ◽  
Feng Jiang ◽  
...  
Keyword(s):  
Case Report ◽  
Literature Review ◽  
Neuroendocrine Tumor ◽  
Ectopic Acth Syndrome ◽  
Ectopic Acth

La rétronychie : à propos d’un cas

2021 ◽  
Author(s):  
A. Pointet ◽  
X. Belgodère ◽  
J.-Y. Héry
Keyword(s):  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Signes Cliniques

La rétronychie est une pathologie rare des ongles qui touche principalement l’hallux. Elle consiste en l’incarnation proximale de plusieurs tablettes unguéales, à partir de la matrice dont la fonction productrice est perturbée. Initialement décrite en 1999 par De Berker et Rendall, elle est souvent confondue avec un panaris résistant aux antibiotiques. Le traitement entrepris peut alors être source d’erreurs thérapeutiques amenant chronicisation de l’incarnation et complications infectieuses. Pourtant, les signes cliniques sont caractéristiques, et la rétronychie est aisément curable. Nous rapportons ici un cas inhabituel de rétronychie bilatérale des deux hallux chez un jeune homme de 19 ans. À travers ce cas et une revue de la littérature, nous rappelons les caractéristiques cliniques, la physiopathologie et la prise en charge thérapeutique de la rétronychie.

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