The pacients’ quality of life with venous ulcers and the instruments for this evaluation: literature review

2011 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 456 ◽  
Author(s):  
Rane Cristina Pereira Angélico ◽  
Daliane Déborah Negreiros da Silva ◽  
Sandra Maria da Solidade Gomes Simões de Oliveira Torres ◽  
Gilson de Vasconcelos Torres ◽  
Isabelle Katherinne Fernandes Costa ◽  
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ABSTRACTObjective: to assess the evidence in the literature about quality of life domains that are most affected in patients with venous ulcers and which the instruments most used to obtain these results. Methodology: this is an integrative review held in the databases Lilacs, CINAHL and GoogleScholar from 2000 to 2010. Results: of the 10 original articles found 70% is cross-sectional and 90% of them have a quantitative approach. In the areas of quality of life most affected by venous ulcer pain was cited by 70% of articles surveyed, followed by social aspects (60%). The most frequent was the Short Form Health Survey (SF36), corresponding to 40% of all studies analyzed. Conclusion: we detected a large gap in the period 2002 to 2005, when only one international publication has been found. However, the amount of studies addressing this subject have risen over the years, with the year 2009, the largest publication on the subject. The national and international productions are converging, including the choice of the most widely used instrument, and in the most affected aspects of quality of life of patients with venous ulcer (pain and social aspects). Descriptors: nursing; quality of life; venous ulcer.RESUMOObjetivo: verificar as evidências na literatura acerca dos domínios da qualidade vida que são mais atingidos nos pacientes portadores de úlceras venosas e quais os instrumentais mais utilizados para a obtenção destes resultados. Metodologia: trata-se de uma revisão integrativa realizada nas bases de dados Lilacs, CINAHL e GoogleScholar entre 2000–2010. Resultados: dos 10 artigos originais encontrados 70% é do tipo transversal e 90% deles possui abordagem quantitativa. Quanto aos domínios da qualidade de vida mais atingidos pela úlcera venosa a dor foi citada em 70% dos artigos pesquisados, seguido dos aspectos sociais (60%). O instrumento mais utilizado foi o Short Form Health Survey (SF36), correspondendo a 40% do total dos estudos analisados. Conclusão: detectou-se uma grande lacuna no período de 2002 a 2005, em que apenas uma publicação internacional foi encontrada. Entretanto, a quantidade dos estudos abordando o tema têm-se elevado no decorrer dos anos, sendo o ano de 2009 o de maior publicação sobre o assunto. As produções nacionais e internacionais são convergentes, inclusive na escolha do instrumento mais utilizado, bem como nos aspectos mais afetados na qualidade de vida dos pacientes com úlcera venosa (dor e aspectos sociais). Descritores: enfermagem; qualidade de vida; úlcera venosa.RESUMENObjetivo: evaluar la evidencia en la literatura sobre la calidad de los dominios de la vida que son las más afectadas en pacientes con úlceras venosas y que los instrumentos más utilizados para obtener estos resultados. Metodología: se trata de una revisión integral realizada en las bases de datos Lilacs, CINAHL y GoogleScholar durante el período 2000-2010. Resultados: De los 10 artículos originales que se encuentran el 70% es de corte transversal y el 90% de ellos tiene un enfoque cuantitativo. En las áreas de calidad de vida más afectados por dolor de la úlcera venosa fue citado por el 70% de los artículos estudiados, seguido por los aspectos sociales (60%). La más frecuente fue el Short Form Health Survey (SF 36), correspondiente al 40% de todos los estudios analizados. Conclusión: se ha detectado un gran vacío en el período 2002 a 2005, cuando sólo una publicación internacional se ha encontrado. Sin embargo, la cantidad de estudios sobre este tema han aumentado en los últimos años, con el año 2009, la publicación más importante sobre el tema. Las producciones nacionales e internacionales están convergiendo, incluida la elección del instrumento más utilizado, y en los aspectos más afectados de la calidad de vida de los pacientes con úlcera venosa (dolor y los aspectos sociales). Descriptores: enfermería; la calidad de vida; la úlcera venosa.

2012 ◽  
Vol 101 (1-2) ◽  
pp. 157-165 ◽  
Author(s):  
Ji Wang ◽  
Yi Wang ◽  
Li Bo Wang ◽  
Hui Xu ◽  
Xiao-lei Zhang

Rheumatology ◽  
2014 ◽  
Vol 54 (5) ◽  
pp. 940-949 ◽  
Author(s):  
H. Devilliers ◽  
Z. Amoura ◽  
J.-F. Besancenot ◽  
B. Bonnotte ◽  
J.-L. Pasquali ◽  
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2013 ◽  
Vol 119 (4) ◽  
pp. 948-954 ◽  
Author(s):  
Judith Covey ◽  
Adam J. Noble ◽  
Thomas Schenk

Object Patients with subarachnoid hemorrhage (SAH) and their close friends and family may be excessively fearful that the patient will have a recurrence, and such fears could play a critical role in the poor recovery shown by many patients The authors examined whether these fears could account for significant variance in psychosocial outcomes. Methods The authors prospectively studied a sample of 69 patients with SAH alongside their spouse, other family member, and/or close friend identified as their significant other (SO). The patient/SO pairs were assessed at 13 months postictus for their fears of recurrence and for health-related quality of life on the 8 domains of the 36-Item Short Form Health Survey. Results The SOs were found to be significantly more fearful of SAH recurrence than the patients. The SO's fears also explained unique variance in the patient's recovery on 4 of the 36-Item Short Form Health Survey domains over and above the patient's own fears, demographic and/or neurological variables, and the patient's history of psychiatric or neurological problems. The domains affected reflected activity-based and functional aspects of the patient's quality of life as opposed to more general characteristics of their emotional well-being or physical health state. Conclusions The patient's recovery may be compromised if their spouse, close family, and/or friends are excessively fearful about their suffering a recurrence. Perhaps the SO's fears cause them to be overprotective of the patient and to restrict their day-to-day activities. Attention must therefore be given to the experience of having a loved one suffer from an SAH, and alleviating the caregiver's fears could help to promote a better outcome for the patient.


2005 ◽  
Vol 125 (1) ◽  
pp. 55-59 ◽  
Author(s):  
Li-chi Hsu ◽  
Han-hwa Hu ◽  
Wen-jang Wong ◽  
Shuu-jiun Wang ◽  
Yun-on Luk ◽  
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2009 ◽  
Vol 3 (2) ◽  
pp. 339
Author(s):  
Laidilce Teles Zatta ◽  
Daniella Valadares e Carvalho Pires ◽  
Rosa Azevedo da Luz ◽  
Sara Fernandes Correia ◽  
Vívian Watanabe de Brito ◽  
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ABSTRACT Objectives: to analysis the nursing national scientific production on the generic gadget for quality of life evaluation, SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey), using indexed brazilian periodics in Health’s Virtual Bibliotheca (BVS), since 1999. Method: this is about a literature review study which national periodics were selected among that one’s in BVS (LILACS and BDENF) in data collection period, and manual search for that one’s that could not be founded full form. Research used descriptors “quality of life” and “Nursing”, founded in DECS (Health Science Descriptors). Results: BVS online article search found six studies that showed in their titles or abstracts the tag “quality of life” and were related to SF-36. Conclusions: Results guide professionals that care patients with different diseases, and have to be highlighted in meaning to benefit their quality of life. These studies quantity’s improve is needed, so is possible realize not only quality of life evaluation, but care quality. Descriptors: quality of life; nursing; life style.RESUMOObjetivo: analisar a produção científica nacional na área de Enfermagem acerca do instrumento genérico para avaliação de qualidade de vida SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey), em periódicos brasileiros indexados na Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) a partir de 1999. Método: trata-se de uma revisão de literatura. Os periódicos nacionais foram selecionados dentre aqueles que estavam disponíveis na BVS (LILACS e BDENF) no período da coleta de dados, e aqueles estudos que não foram encontrados na íntegra, foi feita busca manual. A busca foi feita por meio da junção dos descritores “qualidade de vida” e “enfermagem”, que são disponíveis no DECS (Descritores em Ciências da Saúde). Resultados: a busca online de artigos na BVS resultou em seis estudos que apresentavam em seu título ou resumo o termo qualidade de vida e retratavam sobre o instrumento genérico SF-36. Conclusão: esses resultados servem como guia para os profissionais que lidam com pacientes de diferentes enfermidades, e devem ser observados atentamente, para que se intervenha de forma a melhorar a qualidade de vida daqueles sujeitos sob cuidados. Existe a necessidade de se aumentar o número de estudos relacionados à temática, para que dessa forma seja possível não somente avaliar a qualidade de vida em si, mas também a qualidade do tratamento oferecido. Descritores: qualidade de vida; enfermagem; estilo de vida.RESUMEN Objetives: analizar la producción científica en el área de enfermería acerca del instrumento genérico para evaluar la calidad de vida SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey) en periódicos indexados en la Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) a partir de 1999. Método: se trata de una revisión de la literatura. Las revistas nacionales fueron seleccionadas entre las que estaban disponibles en la BVS (LILACS y BDENF) en el período de colecta de datos, y los estudios que no se encuentran en su totalidad, hace feíta la búsqueda manual. La búsqueda se realizó mediante el cruce de los descriptores "calidad de vida" y "enfermería", que están disponibles en el DECS (Descritores em Ciências da Saúde. Resultados: La búsqueda online de artículos en la BVS resultó en seis estudios, que apresentaban su título o resumen la palabra calidad de vida y retrataban sobre el  instrumento genérico SF-36. Conclusión: esos resultados sirven como guía para los profesionales que tratan con pacientes de diferentes enfermedades, y debe ser observado cuidadosamente, para intervenir con el fin de mejorar las condiciones de vida de los pacientes. Hay una necesidad de aumentar el número de estudios relacionados con el tema, de modo que sea posible no sólo evaluar la calidad de vida, pero también la calidad del tratamiento ofrecido. Descriptores: calidad de vida; enfermería; estilo de vida.


2013 ◽  
Vol 19 (6) ◽  
pp. 721-735 ◽  
Author(s):  
Vinícius M. P. Guirado ◽  
Mario A. Taricco ◽  
Moacyr R. C. Nobre ◽  
Euro B. Couto Júnior ◽  
Eduardo S. C. Ribas ◽  
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Object The most appropriate method to determine the quality of life of patients with intradural primary spinal tumors (IPSTs) is not still well established. Methods Clinical data in 234 patients who underwent surgery for intradural spinal disease were collected prospectively. The 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), a generic score scale, was administered to 148 patients with IPSTs to demonstrate if the survey can be used to effectively evaluate these patients. Forty-eight patients were excluded because they did not complete the protocol. The study was finally conducted with 100 patients (45 male and 55 female) with IPSTs, and the results were compared with those of 2 other scales: the McCormick scale and the Aminoff-Logue scale. Results Construct validity was demonstrated by confirming the hypothesized relationship between the scores of the SF-36 and the McCormick scale (p = 0.003), the Aminoff-Logue gait subscale (p = 0.025), the Aminoff-Logue micturition subscale (p = 0.013), and the Aminoff-Logue defecation subscale (p = 0.004). Reliability was demonstrated for all 8 SF-36 domain scales and the Physical Component Summary and the Mental Component Summary of the SF-36, where in each the Cronbach alpha satisfied the Nunnally criterion of > 0.85. Conclusions The authors' results demonstrated that SF-36 provides valid and reliable data for patients with IPSTs and that the survey can be used appropriately to evaluate these patients.


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