ehrlichia equi
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2016 ◽  
Vol 36 (8) ◽  
pp. 724-730 ◽  
Author(s):  
Renata G.S. Dória ◽  
Daniele Passarelli ◽  
Thaís N. Chequer ◽  
Gustavo M. Reginato ◽  
Yumi B. Hayasaka ◽  
...  

Resumo: Na clínica médica de equinos, explora-se o perfil hematológico do animal, geralmente, com a finalidade de encontrar alterações que não foram constatadas ao exame clínico. A pesquisa de hematozoários em equinos, muitas vezes, apresenta resultados conflitantes entre o quadro clínico apresentado pelo animal e o resultado laboratorial, levantando a hipótese de que a técnica de pesquisa de hematozoários seja a responsável por falhas diagnósticas. Este estudo visa comparar os valores obtidos em exames hematológicos de 15 equinos de esporte e 15 equinos de tração (carroceiros), levando-se em consideração diferenças como características nutricionais, estado de higidez e tipo de atividade realizada, e comparar as diferentes técnicas de pesquisa de hematozoários, como esfregaço sanguíneo e PCR. Verificou-se que apenas os equinos de tração apresentaram valores médios de hemácias, hematócrito e hemoglobina abaixo do considerado fisiológico para a espécie, embora 100% dos animais, de ambos os grupos experimentais, tenham sido considerados positivos para hemoparasitoses por PCR. Verifica-se a superioridade do método de pesquisa de hemoparasitas por PCR, em comparação com esfregaço sanguíneo, realizado por diferentes técnicas, visto que apenas 33,3% dos animais foram considerados positivos para Theileria equi por esta técnica, enquanto que o PCR revelou 100% de positividade, para Theileria equi, Babesia caballi e infecção mista. Nenhum dos animais estudados foi diagnosticado com Anaplasma phagocytophilum (Ehrlichia equi) e Ehrlichia risticcii (Neoricketsia risticii). Verifica-se, então, que muitos dos diagnósticos de ausência de hemoparasitose por exame hematológico e ou esfregaço sanguíneo são errôneos, devido à baixa sensibilidade da técnica e podem repercutir em falha no tratamento ou disseminação dos hemoparasitos e das hemoparasitoses. Ressalta-se, então, a importância de exames como o PCR na elaboração de diagnóstico definitivo.



2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity
Keyword(s):  


2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
George M Garrity
Keyword(s):  


2002 ◽  
Vol 150 (25) ◽  
pp. 787-788 ◽  
Author(s):  
P. Bermann ◽  
B. Davoust ◽  
P. E. Fournier ◽  
P. Brouqui ◽  
A. V. Brisou-Lapointe
Keyword(s):  


2001 ◽  
Vol 218 (7) ◽  
pp. 1160-1162 ◽  
Author(s):  
Nicola Pusterla ◽  
Randall J. Anderson ◽  
John K. House ◽  
Jeannine Berger Pusterla ◽  
Elfriede DeRock ◽  
...  


2000 ◽  
Vol 68 (9) ◽  
pp. 5277-5283 ◽  
Author(s):  
Patrizio Caturegli ◽  
Kristin M. Asanovich ◽  
Jennifer J. Walls ◽  
Johan S. Bakken ◽  
John E. Madigan ◽  
...  

ABSTRACT Human granulocytic ehrlichiosis (HGE) is a potentially fatal, tick-borne disease caused by a bacterium related or identical toEhrlichia phagocytophila. To identify and characterizeE. phagocytophila group-specific protein antigen genes, we prepared and screened HGE agent and Ehrlichia equi genomic DNA expression libraries using polyclonal equine E. equiantibodies. Two clones, one each from HGE agent and E. equi, that were recognized specifically by antibodies to theE. phagocytophila group ehrlichiae had complete open reading frames of 3,693 and 3,615 nucleotides, respectively. The two clones were 96.6% identical and predicted a protein with at least 11 tandemly repeated ankyrin motifs. Thus, the gene was namedank (for ankyrin). When the encoded protein, named AnkA, was expressed in Escherichia coli, it was recognized by antibodies from rabbits and mice immunized with the HGE agent, sera from humans convalescent from HGE, and sera from horses convalescent from HGE and E. equi infection. Monospecific AnkA antibodies reacted with proteins in HGE agent immunoblots, and AnkA monoclonal antibodies detected cytoplasmic antigen in E. phagocytophila group bacteria and also detected antigen associated with chromatin in infected but not uninfected HL-60 cell cultures. These results suggest that this Ehrlichia protein may influence host cell gene expression.



2000 ◽  
Vol 14 (3) ◽  
pp. 252-257 ◽  
Author(s):  
Patricia M. Bullock ◽  
Trevor R. Ames ◽  
Robert A. Robinson ◽  
Barbara Greig ◽  
Martha A. Mellencamp ◽  
...  
Keyword(s):  




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