Potato leafroll virus (PLRV) and Potato virus Y (PVY) influence vegetative growth, physiological metabolism, and microtuber production of in vitro-grown shoots of potato (Solanum tuberosum L.)

2013 ◽  
Vol 114 (3) ◽  
pp. 313-324 ◽  
Author(s):  
Jing-Wei Li ◽  
Biao Wang ◽  
Xiao-Ming Song ◽  
Ren-Rui Wang ◽  
Long Chen ◽  
...  
2017 ◽  
Vol 66 (4) ◽  
pp. 625-632 ◽  
Author(s):  
Héctor Camilo Medina Cárdenas ◽  
Pablo Andrés Gutiérrez Sánchez ◽  
Mauricio Alejandro Marín Montoya

2020 ◽  
Vol 10 ◽  
Author(s):  
Edyta Deja-Sikora ◽  
Anita Kowalczyk ◽  
Alina Trejgell ◽  
Adriana Szmidt-Jaworska ◽  
Christel Baum ◽  
...  

2015 ◽  
Vol 65 (2) ◽  
pp. 204-210 ◽  
Author(s):  
Mauricio Esteban Mesa Medina ◽  
Martha Isabel González Ramírez ◽  
Pablo Andrés Gutiérrez Sánchez ◽  
Mauricio Alejandro Marín Montoya

<p>Las virosis son uno de los problemas fitosanitarios más limitantes para la producción de papa, siendo los virus Potato leafroll virus (PLRV), Potato virus Y (PVY), Potato virus S (PVS) y Potato ye-llow vein virus (PYVV) los que generan mayores pérdidas económicas en la región andina. Gene-ralmente estos virus son transmitidos por insectos hemípteros y por tubérculos-semilla. En esta investigación se evaluó la presencia y distribución del PLRV en tubérculos de <em>Solanum tuberosum</em> variedad Diacol-Capiro y S. phureja variedad Criolla-Colombia obtenidos en Antioquia, utilizando pruebas serológicas y moleculares. Mediante DAS-ELISA se evaluaron 128 muestras consisten-tes en tres tipos de tejidos (piel, yemas latentes y brotes), mientras que con RT-PCR en tiempo real (RT-qPCR), se utilizó un subgrupo de 12 muestras de cada variedad. Utilizando DAS-ELISA, el PLRV se encontró en el 3,1% y 10,1% de las muestras de Diacol-Capiro y Criolla-Colombia, respectivamente; siendo evidente una mayor detección del virus en la piel de los tubérculos de ésta última variedad. Las pruebas de RT-qPCR detectaron el PLRV en 83,3% y 91,6% de las 12 muestras de Diacol-Capiro y de Criolla-Colombia, respectivamente; con valores de Ciclo umbral (CT) entre 17,72 y 30,59. La naturaleza de los amplicones obtenidos por RT-qPCR fue confirmada por secuenciación como parte de una región codificante de la cápside del PLRV (Identidad=99%-100%). Estos resultados enfatizan en la necesidad de utilizar tubérculo-semilla certificados por su sanidad viral en los cultivos de papa del país y de fortalecer dichos programas a partir del empleo de técnicas de detección altamente sensibles como RT-qPCR.</p>


2004 ◽  
Vol 22 (3) ◽  
pp. 521-524 ◽  
Author(s):  
Julio Daniels ◽  
Arione da S. Pereira

O vírus do enrolamento da folha da batata (Potato leafroll virus, PLRV) e o vírus Y da batata (Potato virus Y, PVY) constituem as principais causas da degenerescência da batata-semente no Brasil. Com o objetivo de determinar, nas condições do Rio Grande do Sul, a resistência de campo de genótipos de batata à infecção por estes vírus, avaliaram-se, na presença de infectores, durante três plantios consecutivos de primavera, 20 cultivares e clones de batata. A detecção dos vírus foi efetuada por meio de testes sorológicos (DAS-ELISA). Pela análise de agrupamento os genótipos foram separados em três grupos para resistência ao PLRV (Elvira, Achat, Bintje, Monalisa, Monte Bonito, Panda e Araucária, resistentes; Baronesa, Asterix, Atlantic, 2CRI-1149-1-78, C-1226-35-80, Astrid, C-1714-7-94, A-1139-12-92, Macaca, Eliza e Santo Amor, suscetíveis; Catucha e Cristal, muito suscetíveis) e em quatro grupos para resistência ao PVY (Asterix, Astrid, Catucha, Cristal, Macaca, Monte Bonito, A-1139-12-92, C-1226-35-80 e C-1714-7-94, resistentes; Baronesa, Santo Amor, Monalisa, Panda e 2CRI-1149-1-78, resistentes intermediários; Bintje, Atlantic, Elvira e Araucária, suscetíveis; Achat e Eliza, muito suscetíveis).


2018 ◽  
Vol 54 (No. 1) ◽  
pp. 30-33 ◽  
Author(s):  
M. Naderpour ◽  
L. Sadeghi

Molecular markers within or close to genes of interest play essential roles in marker-assisted selection. PCR-based markers have been developed for numerous traits in different plant species including several genes conferring resistance to viruses in potato. In the present work, rapid and reliable approaches were developed for the simultaneous detection of Ryadg and Ry-fsto, Ns, and PLRV.1 genes conferring resistance to Potato virus Y, Potato virus S and Potato leafroll virus, respectively, on the basis of previously published and newly modified markers. The sequence characterized amplified region (SCAR) markers for Ryadg, Ns and PLRV1 and the newly modified cleaved amplified polymorphic sequences (CAPS) marker for Ry-fsto were amplified in one PCR reaction which could simply characterize Ryadg and PLRV.1 resistance. Additional digestion of amplicons with EcoRV and MfeI for genotyping the Ry-fsto and Ns resistance genes, respectively, was needed. The effectiveness of genotyping in triplex and tetraplex PCRs was tested on 35 potato varieties used for potato seed production and breeding programs.  


2008 ◽  
Vol 116 (5) ◽  
pp. 691-700 ◽  
Author(s):  
Ramona Thieme ◽  
Elena Rakosy-Tican ◽  
Tatjana Gavrilenko ◽  
Olga Antonova ◽  
Jörg Schubert ◽  
...  

1988 ◽  
Vol 31 (3) ◽  
pp. 501-509 ◽  
Author(s):  
M. N. Singh ◽  
S. M. Paul Khurana ◽  
B. B. Nagaich ◽  
H. O. Agrawal

Proteomes ◽  
2017 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 14 ◽  
Author(s):  
Tjaša Stare ◽  
Katja Stare ◽  
Wolfram Weckwerth ◽  
Stefanie Wienkoop ◽  
Kristina Gruden

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