scholarly journals Russian versions of scales for acute disorders of consciousness (Glasgow Coma Scale, Full Outline of Unresponsiveness): Validation study

2019 ◽  
Vol 405 ◽  
pp. 365-366
Author(s):  
K. Ilina ◽  
I. Luneva ◽  
D. Yusupova ◽  
A. Zimin ◽  
D. Sergeev ◽  
...  
2012 ◽  
Vol 2012 ◽  
pp. 1-4 ◽  
Author(s):  
Zikrija Dostović ◽  
Dževdet Smajlović ◽  
Ernestina Dostović ◽  
Omer Ć. Ibrahimagić

Objectives. To determine the severity of stroke and mortality in relation to the type of disturbance of consciousness and outcome of patients with disorders of consciousness. Patients and Methods. We retrospectively analyzed 201 patients. Assessment of disorders of consciousness is performed by Glasgow Coma Scale (Teasdale and Jennet, 1974) and the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (Anonymous, 2000). The severity of stroke was determined by National Institutes of Health Stroke Scale (Lyden et al., 2011). Results. Fifty-four patients had disorders of consciousness (26.9%). Patients with disorders of consciousness on admission (P<0.001) and discharge (P=0.003) had a more severe stroke than patients without disturbances of consciousness. Mortality was significantly higher in patients with disorders of consciousness (P=0.0001), and there was no difference in mortality in relation to the type of disturbance of consciousness. There is no statistically significant effect of specific predictors of survival in patients with disorders of consciousness. Conclusion. Patients with disorders of consciousness have a more severe stroke and higher mortality. There is no difference in mortality and severity of stroke between patients with quantitative and qualitative disorders of consciousness. There is no statistically significant effect of specific predictors of survival in patients with disorders of consciousness.


Author(s):  
Norbert Wodarz ◽  
Jörg Wolstein ◽  
Heike Wodarz-von Essen ◽  
Oliver Pogarell

Zusammenfassung. Hintergrund: Die Abhängigkeit von Opioiden ist mit erheblichen gesundheitlichen Gefährdungen der Betroffenen und einer hohen Mortalität assoziiert. Derzeit werden insbesondere die dramatisch gestiegenen Mortalitätsraten in den USA diskutiert (‚opioid crisis‘), aber auch in Deutschland war in den letzten Jahren ein kontinuierlicher Anstieg der Drogentoten, überwiegend verursacht durch Opioide, zu verzeichnen. Die Risiken einer Opioid Überdosierung bzw. Intoxikation resultiert vor allem aus der hemmenden Wirkung der Opioide auf den Atemantrieb, die durch andere gleichzeitig konsumierte Substanzen noch verstärkt werden kann. Neben Erstmaßnahmen (Notruf, lebensrettende Basismaßnahmen der Ersten Hilfe) kommt auch der Einsatz des Opioidantagonisten Naloxon in Betracht. Methode: Literaturrecherche in PubMed, Cochrane Library und im International Standard Randomized Controlled Trial Number (ISRCTN) Register. Ergebnisse: Auch aus ethischen Gründen liegen bislang eher wenig systematische Untersuchungen zum nicht-ärztlichen Einsatz von Naloxon bei Opioidüberdosierung vor. Trotzdem kann nach aktuellem Stand geschlussfolgert werden, dass die intranasale Verabreichung vergleichbar wirksam mit einer intramuskulären Anwendung zu sein scheint. Bei Überdosierten, die nach erfolgreichem Naloxon-Einsatz aus unterschiedlichen Gründen nicht in einer Klinik gebracht wurden, wurden in ca. 1 %. Todesfälle dokumentiert. Falls 60 min nach Naloxongabe unauffällige Vitalparameter und auf der Glasgow Coma Scale mind. 15 Punkte erreicht werden, besteht wohl ein sehr niedriges Rebound-Risiko. Im Vergleich dazu ist das Auftreten von Naloxon-induzierten Entzugssyndromen deutlich häufiger, hängen jedoch von der Dosis und dem konsumierten Opioid ab, wie auch von der verabreichten Naloxon-Dosis. Schlussfolgerungen: Naloxon kann mittlerweile auch in Deutschland als zugelassenes Nasalspray verabreicht werden und ist daher im Prinzip auch für den Einsatz durch Ersthelfer geeignet. Verbesserte Rahmenbedingungen, wie z. B. spezifische Schulungen könnten dazu beitragen, Take-Home Naloxon als erfolgreichen Baustein zur Reduktion von Drogentod zu implementieren.


2021 ◽  
Vol 11 (8) ◽  
pp. 1044
Author(s):  
Cristina Daia ◽  
Cristian Scheau ◽  
Aura Spinu ◽  
Ioana Andone ◽  
Cristina Popescu ◽  
...  

Background: We aimed to assess the effects of modulated neuroprotection with intermittent administration in patients with unresponsive wakefulness syndrome (UWS) after severe traumatic brain injury (TBI). Methods: Retrospective analysis of 60 patients divided into two groups, with and without neuroprotective treatment with Actovegin, Cerebrolysin, pyritinol, L-phosphothreonine, L-glutamine, hydroxocobalamin, alpha-lipoic acid, carotene, DL-α-tocopherol, ascorbic acid, thiamine, pyridoxine, cyanocobalamin, Q 10 coenzyme, and L-carnitine alongside standard treatment. Main outcome measures: Glasgow Coma Scale (GCS) after TBI, Extended Glasgow Coma Scale (GOS E), Disability Rankin Scale (DRS), Functional Independence Measurement (FIM), and Montreal Cognitive Assessment (MOCA), all assessed at 1, 3, 6, 12, and 24 months after TBI. Results: Patients receiving neuroprotective treatment recovered more rapidly from UWS than controls (p = 0.007) passing through a state of minimal consciousness and gradually progressing until the final evaluation (p = 0.000), towards a high cognitive level MOCA = 22 ± 6 points, upper moderate disability GOS-E = 6 ± 1, DRS = 6 ± 4, and an assisted gait, FIM =101 ± 25. The improvement in cognitive and physical functioning was strongly correlated with lower UWS duration (−0.8532) and higher GCS score (0.9803). Conclusion: Modulated long-term neuroprotection may be the therapeutic key for patients to overcome UWS after severe TBI.


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