Ultrastructural changes in the mouse exocrine pancreas induced by prolonged treatment with actinomycin D

1967 ◽  
Vol 19 (1-2) ◽  
pp. 116-129 ◽  
Author(s):  
T. Gerzain Rodriguez
2021 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
Author(s):  
N. Zykova ◽  
◽  
S. Kramar ◽  
N. Lisnychuk ◽  
A. Dovgalyuk ◽  
...  

Глибокі поширені опіки характеризуються не лише пошкодженням покривних тканин, а й викликають морфологічні та функціональні зміни всіх органів і систем організму, які об’єднуються нозологічним поняттям «опікова хвороба». Біологічні медіатори запальної реакції та нітрозо-оксидативного стресу при термічному ураженні негативно впливають на стан внутрішніх органів, зокрема підшлункової залози. Для корекції опіків застосовують ксенотрансплантати, виготовлені на основі шкіри свині шляхом кріоконсервування у рідкому азоті з наступною ліофілізацією та подрібненням. Мета роботи – дослідити ультраструктурні зміни гемокапілярів екзокринної частини підшлункової залози щурів у пізні строки після опікової травми шкіри та за умов її корекції ліофілізованими трансплантатами. Матеріали і методи. 46 статевозрілих аутбредних щурів було поділено на три групи: І – інтактні тварини, ІІ – з опіковою травмою ІІб ступеня, ІІІ – тварини з опіковою травмою, яким проводили некректомію та покривали рану подрібненим субстратом ліофілізованої шкіри свині. На 14 та 21 доби проводили електронномікроскопічне дослідження гемокапілярів підшлункової залози та визначали еритроцитарний індекс інтоксикації, рівні та коефіцієнт середньомолекулярних пептидів в крові. Результати. У І групі тварин стінка кровоносних капілярів була утворена ендотеліоцитами витягнутої форми, які лежали на базальній мембрані, у просвіті поодинокі еритроцити. Ендотеліоцити містили ядро витягнутої форми, в каріоплазмі переважав еухроматин, гетерохроматин у вигляді невеликих грудок мав маргінальне розміщення. Внутрішня поверхня ендотелію утворювала вирости цитоплазматичної мембрани, які збільшували обмінну поверхню капілярної стінки. Ядра перицитів містили еухроматин. У ІІ групі змінювалась ультраструктура гемокапілярів – їх просвіти розширені та містили скупчення формених елементів крові. Локально спостерігалось пошкодження цілісності їх стінки. Цитоплазма ендотеліоцитів просвітлена, набрякла, значно пошкоджені органели, поодинокі піноцитозні пухирці. Ядра були ущільнені з переважанням гетерохроматину, пікнотичні, мали глибокі інвагінації каріолеми з погано вираженим перинуклеарним простором. Перицити містили електроннощільні ядра, їх цитоплазма мала гомогенний вигляд та погано виражені органели. У ІІІ групі тварин стан стінки гемокапілярів був близький до норми. Мембрани плазмолем ендотеліоцитів чітко контуровані з численними виростами на люменальній поверхні, цитоплазма дещо просвітлена, містила піноцитозні пухирці та незначно змінені органели. Ядра ендотеліоцитів великих розмірів, в каріоплазмі переважав еухроматин. Оптично щільні перицити тісно прилягали до базальної мембрани капілярів. За даними біохімічних досліджень опікова травма супроводжувалась розвитком синдрому ендотоксемії, про що свідчило зростання концентрацій середньомолекулярних пептидів та підвищення проникності еритроцитарних мембран. Висновки. У пізні строки після опікової травми шкіри у шурів розвиваються значні деструктивні зміни гемокапілярів екзокринної частини підшлункової залози, що проявляється пошкодженням компонентів ядер та цитоплазми ендотеліоцитів. При проведенні ранньої некректомії та застосуванні подрібненого субстрату шкіри свині на 14 та 21 добу встановлено зниження вмісту токсичних катаболітів у крові, що створює необхідні умови для відновлення компонентів стінки гемокапілярів і нормалізації трансендотеліального обміну.


1979 ◽  
Vol 57 (19) ◽  
pp. 2031-2043 ◽  
Author(s):  
N. Chaly ◽  
A. Lord ◽  
J. G. Lafontaine

Nucleolar ultrastructure in Astasia longa (Jahn) was examined in normal cells as well as in cells treated with actinomycin D or subjected to low temperature. Selective staining for ribonucleo-proteins (RNP) revealed that, in normal cells, the fibrillar nucleolar zones consisted of a rather homogeneous, moderately dense material within which were observed circular and elongate areas having a noticeably greater density. These denser areas were interpreted as corresponding to cross and oblique sections of a coarse filamentous structure, or nucleolonema, which constitutes the main component of the fibrillar zones. Following staining with Moyne's Feulgen-like technique, the nucleolonemal profiles appeared denser than the remaining regions of the nucleolar mass, thus indicating that DNA is associated with this filamentous structure. This conclusion was supported by the observation that actinomycin D, a substance known to react with DNA, rapidly induced a transformation of the fibrillar nucleolar zones. After 1 h of such treatment and staining for RNP, the nucleolus was observed to be homogeneously dense except for the presence of a number of small, circular, lighter areas presumably representing cross sections of the transformed nucleolonema. Staining for DNA revealed similar masses which were now denser than the remaining portion of the nucleolus. As a result of prolonged treatment with actinomycin D, the Feulgen-positive material often appeared as a coarse network segregated within a crescent-shaped and peripheral region of the nucleolar body.After exposure of cells to low temperature (14.5 °C) for 1 h the granular zones of the nucleolus became looser and the nucleolonemal core appeared less distinct. Nucleolar organization reverted almost to normal when the cold shock treatment was prolonged for a 3-h period.


1982 ◽  
Vol 53 (1) ◽  
pp. 155-171 ◽  
Author(s):  
RYOKO KURIYAMA

The structural changes in the centrioles in Chinese hamster ovary cells were monitored by electron microscopy of whole mount preparations to investigate the effects of colcemid on the events in the centriole cycle. The population of mitotic cells increased with time of incubation with colcemid, but the arrest at mitosis by this drug was soon overcome, resulting in the formation of nuclei and a change in the shape of the cells again spreading over the substrate. The maximal mitotic index was reached every 25 h in the presence of either 0.10 or 0.91 μg/ml of colcemid. During this time, cells became multinucleated, increased greatly in size, and accumulated 8 to 10-nm filamentous bundles in the cytoplasm instead of microtubules, almost all of which had been depolymerized after exposure to colcemid. In the cells that were continuously treated with colcemid, a pair of centrioles became disoriented and each subsequently produced a daughter centriole. However, these daughter centrioles elongated to only half their full length; many unusual figures in the centriolar pairs resulted from their proceeding normally to the phases for disorientation and nucleation for centrioles in the next cycle. Although the rate of centriole elongation and the frequency of formation of the daughter centrioles were decreased by increasing the concentration of colcemid, the disorientation of the centrioles was not disturbed by this drug. The inhibitory effect of colcemid on centriolar nucleation and elongation was found to be totally reveisible; the formation and elongation of new daughter centrioles occurred again just after removal of the drug. Prolonged treatment of cells with colcemid caused ultrastructural changes in the centrioles, such as the outgrowth of microtubules from the wall of centriolar triplets or the formation of unusual bundles of microtubules around the centrioles.


1975 ◽  
Vol 65 (1) ◽  
pp. 163-179 ◽  
Author(s):  
U Scheer ◽  
F Trendelenburg ◽  
W W Franke

The effect of actinomycin D(AMD) on the association of the nascent ribonucleo-protein (RNP) fibrils containing the precursors of ribosomal RNA (pre-rRNA) with their template deoxyribonucleoprotein (rDNP) strands has been studied in lampbrush stage oocytes from Triturus alpestris. Ovary pieces were incubated in vitro either in media containing radioactive ribonucleosides and then, for various times, in solutions containing 25 mug/ml AMD, or were directly exposed to the drug. The ultrastructure of the nucleoli and the nuclear periphery was studied by electron microscopy of thin sections and positively stained spread preparations of isolated nuclear contents, and by light and electron microscope autoradiography. The fate of the labeled pre-rRNA was followed by gel electrophoresis of RNA extracted from manually isolated nuclei. Our results show that the growing fibrils which contain the nascent pre-rRNA progressively detach from the DNP strands, the majority being released between 45 and 180 min after application of the drug. The release pattern seems to be random and does not show preference for regions close to the initiator or terminator sites of the transcribed rDNP units. There is a pronounced tendency to removal of groups of adjacent mascent fibrils. The effect of the drug is very heterogeneous. Even after 3 h of treatment with AMD the nucleoli exhibit several individual transcriptional units which appear almost completely covered with lateral fibrils. Autoradiography revealed that most of this released RNP remains within the confinements of the nucleoli which show some foci of aggregation and condensation of fibrillar components but no clear "segregation" phenomenon. In the gel-electrophoretic analysis, a significant but moderate decrease of labeled pre-rRNA was noted only in the first stable pre-rRNA component, whereas pre-rRNA classes of lower molecular weight are very stable under these conditions. The results are discussed in relation to the stability of rDNA transcription complexes and as a basis for an explanation of the ultrastructural changes which are generally observed in nucleoli of AMD-treated cells. It is postulated that inhibition of transcription results in a slow but progressive release of the arrested incomplete RNP fibrils from the template.


1981 ◽  
Vol 37 (1) ◽  
pp. 265-276 ◽  
Author(s):  
Christiane Stock ◽  
Pascal Haegel ◽  
Jacques Marescaux ◽  
Marc Aprahamian ◽  
Jacques Grenier

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document