scholarly journals Mixtures of Lecithin and Bile Salt Can Form Highly Viscous Wormlike Micellar Solutions in Water

Langmuir ◽  
2014 ◽  
Vol 30 (34) ◽  
pp. 10221-10230 ◽  
Author(s):  
Chih-Yang Cheng ◽  
Hyuntaek Oh ◽  
Ting-Yu Wang ◽  
Srinivasa R. Raghavan ◽  
Shih-Huang Tung
Keyword(s):  
Bile Salt ◽  
Micellar Solutions

Distribution and partitioning of cholesterol and beta-sitosterol in micellar bile salt solutions

1987 ◽  
Vol 253 (3) ◽  
pp. G268-G273
Author(s):  
K. Chijiiwa
Keyword(s):  
Bile Salt ◽  
Aqueous Phase ◽  
Brush Border Membrane ◽  
Monomer Concentration ◽  
Direct Interaction ◽  
Similar Amount ◽  
Micellar Solutions ◽  
Salt Solutions ◽  
Micellar Aggregates ◽  
Everted Jejunal Sacs

The distribution of cholesterol and beta-sitosterol in micellar bile salt solutions was studied using an ultrafiltration technique to separate micellar aggregates from monomers present in the intermicellar aqueous phase. The partitioning and the rates of influx across the brush-border membrane of these two sterols from micellar solutions were determined using polyethylene discs and everted jejunal sacs, respectively. Micellar solubilities of cholesterol and beta-sitosterol were not significantly different, whereas the monomer concentration of beta-sitosterol in the intermicellar aqueous phase was significantly lower than that of cholesterol [0.21 +/- 0.02 microM for beta-sitosterol and 25.0 +/- 2.71 (SE) microM for cholesterol, P less than 0.001]. There was no difference in the partitioning nor was there a difference in the rates of influx between cholesterol and beta-sitosterol from micellar solutions containing a similar amount of the two sterols. It is concluded that monomer concentration of beta-sitosterol in the intermicellar aqueous phase is extremely low compared with that of cholesterol, but their partitioning and rates of influx across the membrane are similar. This is primarily attributable to a much higher membrane/monomer partition coefficient of beta-sitosterol than cholesterol and to a direct interaction between micelle and membrane.

scholarly journals A study of the physicochemical interactions between biliary lipids and chlorpromazine hydrochloride. Bile-salt precipitation as a mechanism of phenothiazine-induced bile secretory failure

1976 ◽  
Vol 153 (3) ◽  
pp. 519-531 ◽  
Author(s):  
M C Carey ◽  
P C Hirom ◽  
D M Small
Keyword(s):  
Bile Salt ◽  
Bile Salts ◽  
Water Soluble ◽  
Molar Ratio ◽  
Micellar Solutions ◽  
Membrane Phospholipids ◽  
Chlorpromazine Hydrochloride ◽  
Physicochemical Interactions ◽  
Cationic Detergents

Since chlorpromazine hydrochloride [2-chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)-phenothiazine hydrochloride] is commonly implicated in causing bile-secretory failure in man and is secreted into bile, we have studied the physicochemical interactions of the drug with the major components of bile in vitro. Chlorpromazine hydrochloride molecules are amphiphilic by virtue of possessing a polar tertiary amine group linked by a short paraffin chain to a tricyclic hydrophobic part. At pH values below the apparent pK (pK'a 7.4) the molecules are water-soluble cationic detergents. We show that bile salts in concentrations above their critical micellar concentrations are precipitated from solution by chlorpromazine hydrochloride as insoluble 1:1 salt complexes. In the case of mixed bile-salt/phosphatidylcholine micellar solutions, however, the degree of precipitation is inhibited by the phospholipid in proportion to its mole fraction. With increases in the concentration of chlorpromazine hydrochloride or bile salt, micellar solubilization of the precipitated complexes results. Sonicated dispersions of the negatively charged phospholipid phosphatidylserine were also precipitated, but dispersions of the zwitterionic phospholipid phosphatidylcholine were not. Chlorpromazine hydrochloride efficiently solubilized these membrane phospholipids as mixed micellar solutions when the drug:phospholipid molar ratio reached 4:1. Polarizing-microscopy and X-ray-diffraction studies revealed that the precipitated complexes were amorphous and potentiometric studies confirmed the presence of a salt bond. Some dissociation of the complex occurred in the case of the most polar bile salt (Ks 0.365). As canalicular bile-salt secretion determines much of bile-water flow, we propose that complexing and precipitation of bile salts by chlorpromazine hydrochloride and its metabolites may be physicochemically related to the reversible bile-secretory failure produced by this drug.

Distribution and monomer activity of cholesterol in micellar bile salt: effect of cholesterol level

1987 ◽  
Vol 252 (3) ◽  
pp. G309-G314 ◽  
Author(s):  
K. Chijiiwa ◽  
W. G. Linscheer
Keyword(s):  
Partition Coefficient ◽  
Bile Salt ◽  
Cholesterol Level ◽  
Aqueous Phase ◽  
Micellar Solution ◽  
Salt Effect ◽  
Monomer Concentration ◽  
Micellar Solutions ◽  
Bile Salt Micelle ◽  
Everted Sacs

Despite the fact that uptake of cholesterol by the enterocyte occurs as a monomer from the intermicellar aqueous phase in equilibrium with micelle, the cholesterol monomer concentration in the aqueous phase and the partition coefficient between intermicellar aqueous phase and micellar aggregate have not been clarified. The present study deals with the distribution of cholesterol and monomer activity in constant bile salt-fatty acid micellar solutions with different cholesterol concentrations. In addition, uptake of cholesterol from these micellar solutions into rat jejunum was studied using everted sacs. Cholesterol monomer concentration in the aqueous phase increased linearly with the concentration of cholesterol in the micellar solution. Partition coefficient of cholesterol between the aqueous phase surrounding micelle and micellar aggregate was essentially constant at any cholesterol level (K = 3 X 10(-2)). Cholesterol monomer activities were linearly proportional to the cholesterol concentrations in the micellar solutions and correlated well with the rate of cholesterol uptake. It is concluded from these experiments that a partitioning phenomenon determines cholesterol monomer concentrations in the intermicellar aqueous phase from which the cholesterol is absorbed. After disappearance of the cholesterol monomers from the aqueous phase, these monomers are replaced by a shift of monomers from the intramicelle to intermicellar aqueous phase, under constant partition coefficient between extra- and intramicelle. The bile salt micelle provides a huge reservoir for partitioning of cholesterol monomers.

Self-diffusion study of bile salt-monoolein micelles determination of the intermicellar bile salt concentration

1983 ◽  
Vol 80 ◽  
pp. 315-323 ◽  
Author(s):  
Marc Lindheimer ◽  
Jean-Claude Montet ◽  
Roselyne Bontemps ◽  
Jacques Rouviere ◽  
Bernard Brun
Keyword(s):  
Bile Salt ◽  
Salt Concentration ◽  
Diffusion Study ◽  
Bile Salt Concentration ◽  
Self Diffusion

Loss of bile salt export pump (Bsep/Abcb11) aggravates lipopolysaccharide induced hepatic inflammation in mice

2019 ◽  
Author(s):  
J Remetic ◽  
V Mlitz ◽  
V Kunczer ◽  
H Scharnagl ◽  
T Stojakovic ◽  
...  
Keyword(s):  
Bile Salt ◽  
Bile Salt Export Pump ◽  
Hepatic Inflammation

NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM GÂY BỆNH VÀ DỊCH TỄ CỦA BỆNH TÔM CHẾT SỚM (EMS) TẠI TỈNH QUẢNG BÌNH NHẰM ĐỀ XUẤT QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN VÀ PHÒNG TRỊNGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM DỊCH TỄ CỦA BỆNH TÔM CHẾT SỚM (EMS) TẠI TỈNH QUẢNG BÌNH NHẰM ĐỀ XUẤT QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN VÀ PHÒNG TRỊ

2015 ◽  
Vol 104 (5) ◽  
Author(s):  
Trần Thị Linh Giang ◽  
Dương Viết Phương Tuấn
Keyword(s):  
Bile Salt ◽  
Vibrio Parahaemolyticus ◽  
Vibrio Spp

Nghiên cứu về Hội chứng chết sớm ở tôm thực hiện ở Quảng Bình với mục đích tìm hiểu đặc điểm gây bệnh của vi khuẩn Vibrio paraheamolyticus và đặc điểm dịch tể để khuyến cao cách phòng trị và có dự báo sớm làm giảm rủi roc ho nghề nuôi tôm. Có 120 phiếu và 91 mẫu tôm nghi bệnh được thu và nuôi cấy, tìm hiểu đặc điểm vi khuẩn này và phân tích gen để xác định độc tố, đồng thời nghiên cứu về đặc điểm dịch tễ của bệnh EMS ở 4 huyện, thành phố . Kết quả cho thấy rằng hơn 70% số mẫu nghi bệnh có kết quả dương tính, tần suất nhiễm bệnh cao 10 – 60,6 % và khác nhau ở các tháng và vụ nuôi, cao nhất vào tháng 4 – 7 DL, X2 = 1.60 (df = 4), với P < 0,05. Tôm nhiễm bệnh EMS có các biểu hiện các triệu chứng điển hình gan tuỵ và tỷ lệ chết cao đến 100% nếu không can thiệp kịp thời. Đặc điểm chung các loài vi khuẩn thuộc giống Vibrio: Gram âm, hình que thẳng hoặc hơi uốn cong, kích thước 0,3-0,5 x 1,4-2,6 μm, không hình thành bào tử và chuyển động nhờ một tiên mao hoặc nhiều tiên mao mảnh và yếm khí, hầu hết là oxy hoá và lên men trong môi trường O/F Glucose. Thiosulphate citrate bile salt agar (TCBS) là môi trường chọn lọc của Vibrio spp. Chúng mẫn cảm với Vibriostat 2,4 diamino-6,7 diisopropyl pteridine phosphate (0/129). Tỷ lệ V. parahaemolyticus gây bệnh tôm chết sớm.Vi khuẩn V. parahaemolyticus gây bệnh có đặc điểm cấu trúc gen khác biệt, nhiễm sắc thể tự điều chỉnh nằm ở vị trí 01. Từ những kết quả hình ảnh trên ta thấy được sự sai khác về trình tự gen DNA của mẫu W1, trình tự gen của mẫu này trùng hợp với trình tự gen DNA của Vibrio parahaemolyticus dùng đối chứng trên và sự sai khác về trình tự gen cũng đã thể hiện được khả năng gây bệnh của vi khuẩn V. parahaemolyticus. Các phản ứng với các loại kháng sinh có hiệu quả từ 8 – 45%, đều làm giảm số lượng tôm chết khi nhiễm, cao nhất là Baymet và Osamet, Olimos. Sử dụng chế phẩm Bokashi trầu với hiệu quả tốt nếu dùng từ đầu vụ và đến cuối vụ, với thành phần Eugenol, chavicol và chavibetol đã hạn chế sự phát triển của bệnh, kể cả những ao có mật độ V. parahaemolyticus cao nhưng ít có nguy cơ gây bệnh.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document