scholarly journals Tissue-specific RNA interference in postimplantation mouse embryos with endoribonuclease-prepared short interfering RNA

2002 ◽  
Vol 99 (22) ◽  
pp. 14236-14240 ◽  
Author(s):  
F. Calegari ◽  
W. Haubensak ◽  
D. Yang ◽  
W. B. Huttner ◽  
F. Buchholz
2010 ◽  
Vol 20 (4) ◽  
pp. 199-206 ◽  
Author(s):  
Malgorzata Sierant ◽  
Julia Kazmierczak-Baranska ◽  
Alina Paduszynska ◽  
Milena Sobczak ◽  
Aleksandra Pietkiewicz ◽  
...  

2004 ◽  
Vol 72 (2-3) ◽  
pp. 92-102 ◽  
Author(s):  
Federico Calegari ◽  
Anne-Marie Marzesco ◽  
Ralf Kittler ◽  
Frank Buchholz ◽  
Wieland B. Huttner

2005 ◽  
Vol 79 (11) ◽  
pp. 7050-7058 ◽  
Author(s):  
Joyce A. Wilson ◽  
Christopher D. Richardson

ABSTRACT RNA interference represents an exciting new technology that could have therapeutic applications for the treatment of viral infections. Hepatitis C virus (HCV) is a major cause of chronic liver disease and affects over 270 million individuals worldwide. The HCV genome is a single-stranded RNA that functions as both an mRNA and a replication template, making it an attractive target for therapeutic approaches using short interfering RNA (siRNA). We have shown previously that double-stranded siRNA molecules designed to target the HCV genome block gene expression and RNA synthesis from hepatitis C replicons propagated in human liver cells. However, we now show that this block is not complete. After several treatments with a highly effective siRNA, we have shown growth of replicon RNAs that are resistant to subsequent treatment with the same siRNA. However, these replicon RNAs were not resistant to siRNA targeting another part of the genome. Sequence analysis of the siRNA-resistant replicons showed the generation of point mutations within the siRNA target sequence. In addition, the use of a combination of two siRNAs together severely limited escape mutant evolution. This suggests that RNA interference activity could be used as a treatment to reduce the devastating effects of HCV replication on the liver and the use of multiple siRNAs could prevent the emergence of resistant viruses.


Nature Plants ◽  
2020 ◽  
Vol 6 (7) ◽  
pp. 789-799 ◽  
Author(s):  
Emanuel A. Devers ◽  
Christopher A. Brosnan ◽  
Alexis Sarazin ◽  
Daniele Albertini ◽  
Andrea C. Amsler ◽  
...  

2009 ◽  
Vol 11 (6) ◽  
pp. 523-534 ◽  
Author(s):  
Martin L. Read ◽  
Sohaib Mir ◽  
Rachel Spice ◽  
Ruth J. Seabright ◽  
Ellen L. Suggate ◽  
...  

2008 ◽  
Vol 149 (4) ◽  
pp. 153-159 ◽  
Author(s):  
Zsuzsanna Rácz ◽  
Péter Hamar

A genetikában új korszak kezdődött 17 éve, amikor a petúniában felfedezték a koszuppressziót. Később a koszuppressziót azonosították a növényekben és alacsonyabb rendű eukariótákban megfigyelt RNS-interferenciával (RNSi). Bár a növényekben ez ősi vírusellenes gazdaszervezeti védekezőmechanizmus, emlősökben az RNSi élettani szerepe még nincs teljesen tisztázva. Az RNSi-t rövid kettős szálú interferáló RNS-ek (short interfering RNA, siRNS) irányítják. A jelen cikkben összefoglaljuk az RNSi történetét és mechanizmusát, az siRNS-ek szerkezete és hatékonysága közötti összefüggéseket, a célsejtbe való bejuttatás virális és nem virális módjait. Az siRNS-ek klinikai alkalmazásának legfontosabb akadálya az in vivo alkalmazás. Bár a hidrodinamikus kezelés állatokban hatékony, embereknél nem alkalmazható. Lehetőséget jelent viszont a szervspecifikus katéterezés. A szintetizált siRNS-ek ismert mellékhatásait szintén tárgyaljuk. Bár a génterápia ezen új területén számos problémával kell szembenézni, a sikeres in vitro és in vivo kísérletek reményt jelentenek emberi betegségek siRNS-sel történő kezelésére.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document