Введение. Одним из основных клинических факторов риска венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО), не связанных с травмой и операцией, является инсульт и/или парез нижних конечностей. Однако для пациентов с геморрагическим инсультом до сих пор нет общепринятой эффективной и безопасной схемы профилактики ВТЭО.
Цель исследования: оценка эффективности и безопасности профилактики тромбоза глубоких вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии с помощью препарата Флюксум®.
Материалы и методы. Обследовано 60 пациентов с геморрагическим инсультом: группа 1 (n = 30) – пациенты получали препарат парнапарин в дозе 0,3 мл подкожно 1 раз в сутки ежедневно, начиная со вторых суток от момента начала заболевания; группа 2 (n = 30) – пациенты получали другие низкомолекулярные гепарины в профилактических дозах также со вторых суток от момента начала геморрагического инсульта (эноксапарин в дозе 0,4 мл 1 раз в сутки, надропарин в дозе 0,3 мл 1 раз в сутки).
Результаты. Показано, что у пациентов с геморрагическим инсультом использование нового низкомолекулярного гепарина – парнапарина (Флюксум®, Альфа Вассерманн, Италия) в дозе 0,3 мл подкожно 1 раз в сутки столь же эффективно для профилактики тромбоза глубоких вен, как и терапия другими низкомолекулярными гепаринами, при этом риск развития геморрагических осложнений не увеличивается.
Заключение. Применение препарата Флюксум® может быть приемлемой альтернативой использованию других низкомолекулярных гепаринов для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с геморрагическим инсультом.
Introduction. Stroke and/or paresis of lower extremities are one of the main risks of vvenous thromboembolic complications (VTEC) not associated with trauma and surgery. At the same time, there is still no generally accepted effective and safe scheme of VTEC prophylaxis for patients with hemorrhagic stroke.
The aim of study was to evaluate the efficacy and safety of prophylaxis of deep vein thrombosis of lower extremities and pulmonary embolism with drug Fluxum®.
Materials and methods. We examined 60 patients with hemorrhagic stroke: group 1 (n = 30) – patients received Parnaparin at dose 0,3 ml subcutaneously once a day, starting from the second day after the disease onset; group 2 (n = 30) – patients received other low molecular weight heparins in prophylactic doses also from the second day after the onset of hemorrhagic stroke (Enoxaparin at dose 0,4 ml once a day, Nadroparin at dose 0,3 ml once a day).
Results. It was shown that in patients with hemorrhagic stroke the usage of a new low molecular weight heparin – Parnaparin (Fluxum®, Alfa Wassermann, Italy) at dose of 0,3 ml subcutaneously once a day was equally effective for prophylaxis of deep vein thrombosis as therapy with other low-molecular heparins, and risk of hemorrhagic complications not increased.
Conclusion. Fluxum® usage may be an acceptable alternative of other low molecular weight heparins usage for prevention of deep vein thrombosis in patients with hemorrhagic stroke.
A Randomized Trial Comparing 2 Low-Molecular-Weight Heparins for the Outpatient Treatment of Deep Vein Thrombosis and Pulmonary Embolism
