Serum ALT Levels in Patients with Primary Hypogammaglobulinemia Receiving Replacement Therapy with Intravenous Immunoglobulin or Fresh Frozen Plasma

Vox Sanguinis ◽  
1986 ◽  
Vol 50 (1) ◽  
pp. 26-32 ◽  
Author(s):  
C.L.S. Leen ◽  
P.L. Yap ◽  
G. Neill ◽  
D.B.L. McClelland ◽  
A. Westwood
Author(s):  
Drew Provan ◽  
Trevor Baglin ◽  
Inderjeet Dokal ◽  
Johannes de Vos

Introduction - Using the blood transfusion laboratory - Transfusion of red blood cells - Platelet transfusion - Fresh frozen plasma - Intravenous immunoglobulin - Transfusion transmitted infections - Irradiated blood products - Strategies for reducing blood transfusion in surgery - Maximum surgical blood ordering schedule (MSBOS) - Patients refusing blood transfusion for religious reasons, i.e. Jehovah’s Witnesses


Author(s):  
Drew Provan ◽  
Trevor Baglin ◽  
Inderjeet Dokal ◽  
Johannes de Vos ◽  
Shubha Allard ◽  
...  

Introduction - Using the blood transfusion laboratory - Transfusion of red blood cells - Platelet transfusion - Fresh frozen plasma - Intravenous immunoglobulin - Transfusion transmitted infections - Irradiated blood products - Strategies for reducing blood transfusion in surgery - Maximum surgical blood ordering schedule (MSBOS) - Patients refusing blood transfusion for religious reasons, i.e. Jehovah’s Witnesses


1997 ◽  
Vol 92 (s36) ◽  
pp. 12P-12P
Author(s):  
Art Ationu ◽  
Ann Humphries ◽  
Alistair Bellingham ◽  
Mark Layton

2005 ◽  
Vol 5 (04) ◽  
pp. 178-182
Author(s):  
Wieland Kiess ◽  
Manuela Schulz ◽  
Sabine Liebermann ◽  
Roland Pfäffle ◽  
Peter Bührdel ◽  
...  

ZusammenfassungDas Smith-Lemli-Opitz-Syndrom wird durch einen Defekt des letzten Schrittes der Cholesterolbiosynthese, den Mangel an 7-Dehydrocholesterolreduktase, verursacht. Die Akkumulation der Metaboliten 7-Dehydrocholesterol und 8-Dehydrocholesterol, die die wichtigsten biochemischen Marker für die Diagnose der Erkrankung darstellen, sowie der Mangel an Cholesterol können zu multiplen kongenitalen Anomalien führen. Die Ursache des Enzymmangels sind Mutationen innerhalb des DHCR7-Gens, welches auf Chromosom 11q13 lokalisiert ist. Therapeutische Möglichkeiten bestehen in der Gabe von Cholesterol und im Notfall Fresh Frozen Plasma (FFP); der therapeutische Nutzen von Statinen befindet sich zurzeit in der klinischen Erprobung.


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