scholarly journals Therapeutic efficacy of soluble receptor activator of nuclear factor-κB-Fc delivered by nonviral gene transfer in a mouse model of osteolytic osteosarcoma

2008 ◽  
Vol 7 (10) ◽  
pp. 3389-3398 ◽  
Author(s):  
François Lamoureux ◽  
Gaëlle Picarda ◽  
Julie Rousseau ◽  
Clothilde Gourden ◽  
Séverine Battaglia ◽  
...  
Bone ◽  
2008 ◽  
Vol 42 ◽  
pp. S100-S101
Author(s):  
Francois Lamoureux ◽  
Gaelle Picarda ◽  
Julie Rousseau ◽  
Clothilde Gourden ◽  
Severine Battaglia ◽  
...  

2008 ◽  
Vol 34 ◽  
pp. 37
Author(s):  
François Lamoureux ◽  
Gaelle Picarda ◽  
Julie Rousseau ◽  
Clothilde Gourden ◽  
Séverine Battaglia ◽  
...  

2008 ◽  
Vol 68 (14) ◽  
pp. 5803-5811 ◽  
Author(s):  
Thomas J. Wilson ◽  
Kalyan C. Nannuru ◽  
Mitsuru Futakuchi ◽  
Anguraj Sadanandam ◽  
Rakesh K. Singh

2004 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 119-127 ◽  
Author(s):  
Lia Pulsatelli ◽  
Paolo Dolzani ◽  
Tania Silvestri ◽  
Paolo Caraceni ◽  
Andrea Facchini ◽  
...  

2018 ◽  
Vol 50 (03) ◽  
pp. 169-175
Author(s):  
Jan Danz

ZusammenfassungDie primäre kongenitale Retention von Zähnen des Typs heterozygote Mutation von Parathyroid hormone receptor type 1 (PTH1R) mit autosomal dominanter Vererbung ist eine Regulationsstörung des Knochenumbaus, welche die Zahneruption und die Zahnbewegungen stark behindert oder verhindert. Bei beginnender Zahneruption und bei Zahnbewegung wird PTHrP (Parathyroid hormone-related protein) ausgeschüttet, welches durch Osteozyten den Knochenumbau Richtung Knochenresorption entkoppelt. Bei PTH1R-Mutation mit Funktionsverlust dieses Rezeptors fehlt einerseits die Verringerung der Osteoprotegerin (OPG)- und der Sclerostin-Ausschüttung durch Osteozyten und andererseits die erhöhte Expression und Ausschüttung von Soluble receptor activator of nuclear factor κB (sRANKL) durch Osteozyten und Osteoblasten, was zu einer ausbleibenden Osteoklastenaktivierung führt. Ohne Knochenresorption durch Osteoklasten sind sowohl die Zahneruption als auch die Zahnbewegung gestört. Durch das als kompetitiver Antagonist des wnt-Rezeptor-Komplexes (kanonischer-wnt-Signalweg) und der BMP-I/BMP-II-Rezeptoren wirkende Sclerostin modulieren Osteozyten auch die Osteoblastenaktivität. Bei Verdacht auf kongenitale Retention ist eine humangenetische Abklärung zum Test einer PTH1-Rezeptor-Mutation ein wichtiges diagnostisches Mittel, um nicht erfolgsversprechende kieferorthopädische Therapien zu vermeiden und Behandlungsalternativen planen zu können.


Stem Cells ◽  
2006 ◽  
Vol 24 (7) ◽  
pp. 1798-1805 ◽  
Author(s):  
Dohee Kim ◽  
Sun Wook Cho ◽  
Sun Ju Her ◽  
Jae Yun Yang ◽  
Sang Wan Kim ◽  
...  

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