scholarly journals EN PRENSA Efecto de la estación de cultivo en el crecimiento y vida poscosecha de lisianthus (Eustoma grandiflorum L.) EN PRENSA

2021 ◽  
Vol 8 ◽  
Author(s):  
A. Escudero-Cortés ◽  
G. A. Pérez Arias ◽  
L. A. Valdez Aguilar ◽  
I. Alia Tejacal ◽  
P. Juárez-López ◽  
...  
Keyword(s):  
Eustoma Grandiflorum

Plántulas de lisianthus ‘ABC 2-3 Blue’ fueron cultivadas bajo cubierta película plástica en Zacatepec, Morelos, en dos ciclos: otoño-invierno (noviembre - febrero) y primavera-verano (abril-junio) para cuantificar algunas variables morfológicas, azúcares solubles y fisiológicas durante su desarrollo y postcosecha que aporten información sobre el efecto de la época de cultivo en la calidad y vida útil. Los resultados indicaron que la altura fue similar en ambos ciclos de cultivo, sin embargo, el tiempo de cultivo fue mayor en otoño-invierno (117 días) que en primavera-verano (73 días). El área foliar, volumen de raíz y peso seco total y por estructuras fue significativamente mayor (P≤0.05) en otoño-invierno. El contenido de sacarosa fue mayor en las hojas en otoño-invierno y la glucosa en primavera-verano. En poscosecha las flores de lisianthus mostraron un incremento significativo en la velocidad de respiración y el peso fresco relativo en las flores del ciclo otoño-invierno, aunque existió menor número de flores abiertas (2) y una apariencia buena por un tiempo mayor (10 días) comparado con las flores de primavera-verano. El contenido de sacarosa en las hojas en poscosecha se incrementó sustancialmente, mientras que la glucosa y fructosa disminuyeron. En las flores la sacarosa se mantuvó en niveles altos por más tiempo en las flores cultivadas en otoño-invierno, mientras que las flores cultivadas en primavera-verano, la sacarosa, fructosa y glucosa disminuyeron drásticamente en poscosecha. La menor acumulación de materia seca y azúcares solubles en primavera-verano propicia una menor vida útil de lisianthus ‘ABC 2-3 Blue’.

MICROPROPAGATION OF ´ECHO´ CULTIVARS OF EUSTOMA GRANDIFLORUM

2006 ◽  
pp. 457-460 ◽  
Author(s):  
M. Ordogh ◽  
E. Jambor-Benczur ◽  
A. Tilly-Mandy
Keyword(s):  
Eustoma Grandiflorum

scholarly journals Cell Division and Expansion in Petals during Flower Development and Opening in Eustoma grandiflorum

2016 ◽  
Vol 85 (2) ◽  
pp. 154-160 ◽  
Author(s):  
Ryo Norikoshi ◽  
Takehiko Shibata ◽  
Kazuo Ichimura
Keyword(s):  
Cell Division ◽  
Flower Development ◽  
Eustoma Grandiflorum

scholarly journals First Report of Chrysanthemum stem necrosis virus on Russell Prairie Gentian in Brazil

Plant Disease ◽  
2014 ◽  
Vol 98 (2) ◽  
pp. 285-285 ◽  
Author(s):  
L. M. L. Duarte ◽  
M. A. V. Alexandre ◽  
D. Gobatto ◽  
E. W. Kitajima ◽  
R. Harakava
Keyword(s):  
Universal Primers ◽  
Necrosis Virus ◽  
Leaf Extracts ◽  
Eustoma Grandiflorum ◽  
Chenopodium Amaranticolor ◽  
Systemic Necrosis ◽  
Nucleocapsid Gene ◽  
Chrysanthemum Stem Necrosis Virus ◽  
Stem Necrosis ◽  
Prairie Gentian

In November 2012, plants of Russell prairie gentian (Eustoma grandiflorum, Lisianthus russellianus) were collected from a commercial greenhouse in Atibaia, SP, Brazil, displaying necrotic spots on leaves and necrosis on stems, followed by generalized systemic necrosis. Disease symptom incidence was estimated at 10%. Preliminary electron microscopy observations of negatively stained leaf extracts prepared from those lesions revealed the presence of a large number of spherical tospovirus-like, approximately 100 nm in diameter. Samples of infected leaves were ground in 0.01 M phosphate buffer containing 0.5% sodium sulphide and mechanically inoculated in six plants of each species of Nicotiana glutinosa, N. tabacum cv. White Burley, N. megalosiphon, N. debneyii, Datura stramonium, Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, and E. grandiflorum. All inoculated plants displayed local lesions 4 to 5 days after inoculation, while N. debneyii and D. stramonium showed systemic symptoms, typical of Tospovirus infection. In addition, E. grandiflorum reproduced the original symptoms. Total RNA was extracted from infected E. grandiflorum and D. stramonium, and reverse transcription (RT)-PCR was performed using universal primers BR60 and BR65 (2) targeting conserved regions of the nucleocapsid gene (N). The amplification products of approximately 450 bp were purified, cloned, and sequenced. The unknown virus was identified as Chrysanthemum stem necrosis virus (CSNV-Lis) based on host range and nucleotide sequence (Genbank Accession No. KC894721) and showed 99% identity with a CSNV chrysanthemum isolate from Japan (AB600872). Maximum likelihood phylogenetic analysis using nine homologous CSNV sequences available in GenBank classified CSNV-Lis into a monophyletic group formed by chrysanthemum isolates from Japan and China while a Japanese lisianthus isolate was separately clustered. CSNV is a member of the genus Tospovirus (Bunyaviridae) and was first reported on chrysanthemum in Brazil (1) and later in the Netherlands, Slovenia, United Kingdom, and Japan (3). Despite scattered recent reports of CSNV, the simultaneous production of chrysanthemum and lisianthus crops along the year by Brazilian farmers has contributed to the virus maintenance in the field. The high identity between Brazilian and Japanese isolates of CSNV suggest a possible reintroduction of the virus through exchange of vegetative propagating material. References: (1) L. M. L. Duarte et al. J. Phytopathol. 143:569, 1995. (2) M. Eiras et al. Fitopatol. Bras. 26:170, 2001. (3) K. Momonoi et al. J. Gen. Plant Pathol. 77:142, 2011.

scholarly journals Enanismo y podredumbre basal de eustoma grandiflorum y su relación con la densidad de fusarium solani en el suelo

2001 ◽  
Vol 26 (4) ◽  
pp. 710-714 ◽  
Author(s):  
SILVIA M. WOLCAN ◽  
GLADYS A. LORI ◽  
LIA RONCO ◽  
ADRIÁN F. MITIDIERI ◽  
ROBERTO FERNÁNDEZ
Keyword(s):  
Fusarium Solani ◽  
Eustoma Grandiflorum ◽  
La Plata

En cultivos comerciales de lisianthus de La Plata y alrededores (Argentina), se observó que Fusarium solani afecta al 100% de los establecimientos productivos provocando enanismo y podredumbre basal. Se realizó un ensayo para analizar la densidad de F. solani del suelo bajo el efecto de distintos tratamientos y relacionarla con la evolución de ambas patologías. Los análisis del suelo se hicieron en 3 épocas: antes del transplante (octubre), al inicio (enero) y al final (marzo) de la floración. En enero y marzo se evaluó la incidencia de cada enfermedad y se cuantificaron las plantas cosechadas. La población de F. solani no varió en las 3 épocas y se redujo significativamente con los fumigantes y el vapor. Esto determinó una incidencia del enanismo (enero) de 0 a 9,5% con los primeros y de 31,4% con el vapor. Para el testigo y los fungicidas la incidencia varió entre el 87,9 y el 100%, disminuyendo las plantas cosechadas. La podredumbre basal comenzó con el ingreso del patógeno a través de las heridas producidas por la cosecha. Ésta fue significativamente mayor con los fumigantes (90,7 a 99%) y también con el vapor (76,8%), produciéndose la mayor incidencia en marzo (15,7 a 22,2 y 10,1% respectivamente), reduciéndose el período productivo. Se destaca la importancia de disminuir la densidad de F. solani en el momento del transplante. Entre los métodos de control el Metam sodio y Dazomet podrían ser eficaces sustitutos del Bromuro de metilo, seguidos por el vapor.

scholarly journals Detection of a Severe Isolate of Impatiens Necrotic Spot Virus Infecting Lisianthus in Florida

Plant Disease ◽  
1997 ◽  
Vol 81 (11) ◽  
pp. 1334-1334 ◽  
Author(s):  
R. J. McGovern ◽  
J. E. Polston ◽  
B. K. Harbaugh
Keyword(s):  
Leaf Tissue ◽  
Impatiens Necrotic Spot Virus ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Mechanical Transmission ◽  
Necrotic Spot ◽  
Spot Virus ◽  
Eustoma Grandiflorum ◽  
Systemic Necrosis ◽  
Low Incidence ◽  
Leaf Distortion

In May 1997, inclusions typical of a tospovirus were visualized by light microscopy in leaf tissue of lisianthus (Eustoma grandiflorum) exhibiting stunting, necrotic ringspots, leaf distortion, and systemic necrosis. Wilting and plant death were the final symptoms observed. Affected plants occurred at low incidence (<0.1%) in greenhouse-grown lisianthus in Manatee County, FL. Symptomatic tissue tested positive for impatiens necrotic spot virus (INSV) and negative for tomato spotted wilt virus (TSWV) with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA; Agdia, Elkhart, IN). Mechanical transmission of the virus to lisianthus and tomato was attempted by triturating 1 g of symptomatic leaf tissue in 7 ml of a buffer consisting of 0.01 M Tris and 0.01 M sodium sulfite, pH 7.3. Six plants of lisianthus cv. Maurine Blue and three of tomato (Lycopersicon esculentum) cv. Lanai at the second true-leaf stage were inoculated following abrasion of leaves with Carborundum. An equal number of controls were inoculated with buffer alone. Plants were maintained in a controlled environment chamber with a 12-h photoperiod, day/night temperatures of 21/16°C, and light intensity of 120 μE · s-l · m-2. Transmission rates were 100 and 0% to lisianthus and tomato, respectively. Chlorotic local lesions followed by chlorotic ringspots were observed in inoculated lisianthus leaves 4 days after inoculation. Stunting, leaf distortion, and necrotic ringspots appeared in noninoculated leaves of lisianthus plants within 3 to 4 weeks after inoculation. Buffer-inoculated lisianthus and all tomato plants remained symptomless and tested negative for INSV by ELISA. All symptomatic lisianthus tested positive for INSV by ELISA. The symptoms we observed in lisianthus due to infection by INSV were more severe than those previously reported in this host (1,2). The occurrence of such strains of INSV at high incidences could pose a significant threat for commercial lisianthus production. References: (1) M. K. Hausbeck et al. Plant Dis. 76:795, 1992. (2) H. T. Hsu and R. H. Lawson. Plant Dis. 75:292,1991.

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