scholarly journals Comportamento de híbridos de citros em relação à infecção natural pelo Citrus tristeza virus e à presença de sintomas de descamamento eruptivo

2014 ◽  
Vol 36 (3) ◽  
pp. 735-741 ◽  
Author(s):  
Almir Santos Rodrigues ◽  
Cristiane de Jesus Barbosa ◽  
Walter dos Santos Soares Filho ◽  
Juliana Freitas-Astúa

O Programa de Melhoramento Genético de Citros da Embrapa Mandioca e Fruticultura vem gerando híbridos para utilização como porta-enxertos, que necessitam ser avaliados em relação ao comportamento frente à infecção natural por isolados locais de Citrus tristeza virus (CTV) e à presença de sintomas de descamamento eruptivo (BahiaBarkScaling disease - BBS). Este trabalho apresenta resultados da avaliação do comportamento de 141 híbridos (sob a forma de pés-francos ou enxertados) estabelecidos na área experimental da Embrapa Mandioca e Fruticultura, no Recôncavo Sul da Bahia. Foram avaliadas a presença e a severidade de sintomas de caneluras e descamamento por meio de escala de notas. Para detectar a presença do CTV, foi utilizado o método sorológico de ELISA indireto e RT-PCR. Os híbridos avaliados foram classificados como imunes, tolerantes e intolerantes ao CTV. A maioria dos híbridos que apresentaram sintomas de BBS tem uma tangerineira como parental.

2018 ◽  
Vol 44 (1) ◽  
pp. 17-22
Author(s):  
Ana Paula Gonçalves ◽  
Karina Silva dos Santos ◽  
Camila de Cassia Silva ◽  
Tanara Garcia de Novaes ◽  
Rúbia de Oliveira Molina

RESUMO O Citrus tristeza virus (CTV) causa significativas perdas na produtividade de laranja doce [Citrus sinensis (L.) Osbeck] e seu controle tem sido realizado principalmente com a premunização. O trabalho teve como objetivo analisar a variabilidade de isolados fortes e fracos de CTV provenientes de plantas de citros inoculadas e mantidas em casa de vegetação e amostras de campo, coletadas em pomar comercial situado no município de Rolândia, PR. Para a determinação da variabilidade e diversidade genética dos isolados foi realizada avaliação dos sintomas e empregadas as técnicas de RT– PCR e RFLP, utilizando os oligonucleotídeos específicos HCP1/HCP2 e posterior sequenciamento dos fragmentos amplificados. Na avaliação de canelura, os isolados mantidos em casa de vegetação induziram sintomas leves, com exceção do isolado severo Capão Bonito. Os sintomas mais severos ocorreram em amostras situadas no campo. De acordo com as análises multivariadas os isolados de CTV tendem a se agrupar conforme a severidade dos sintomas e condições ambientais as quais foram expostas formando agrupamentos distintos entre amostras provenientes do campo e casa de vegetação. O dendrograma gerado a partir do sequenciamento dos isolados e as análises multivariadas revelaram que o isolado proveniente da amostra “Forte Arapongas” apresentou maior similaridade com o controle padrão forte proveniente de Capão Bonito. Os isolados identificados como fracos e provenientes das amostras Pêra IAC e Rolândia 5 apresentaram maior similaridade. Pode-se aferir que plantas hospedeiras mantidas em campo possuem maior variabilidade de isolados.


2000 ◽  
Vol 5 (1) ◽  
Author(s):  
M. L. P. N. Targon ◽  
M. A. Machado ◽  
A. A. Souza ◽  
G. W. Müller

2007 ◽  
Vol 120 (2) ◽  
pp. 177-188 ◽  
Author(s):  
Edson Bertolini ◽  
Aranzazu Moreno ◽  
Nieves Capote ◽  
Antonio Olmos ◽  
Ana de Luis ◽  
...  

2010 ◽  
Vol 100 (10) ◽  
pp. 1077-1088 ◽  
Author(s):  
Avijit Roy ◽  
G. Ananthakrishnan ◽  
John S. Hartung ◽  
R. H. Brlansky

The emerging diversity of Citrus tristeza virus (CTV) genotypes has complicated detection and diagnostic measures and prompted the search for new differentiation methods. To simplify the identification and differentiation of CTV genotypes, a multiplex reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technique for the screening of CTV isolates was developed. Variable regions within the open reading frame (ORF)-1a of diverse CTV genotypes were identified to develop first a simplex (S) and then a hexaplex (H) RT-PCR. CTV isolates have been grouped previously into five genotypes (namely, T3, T30, T36, VT, and B165) based on the nucleotide sequence comparisons and phylogenetic analyses. Nucleotide sequences from GenBank were used to design species and genotype-specific primers (GSPs). The GSPs were initially used for reliable detection of all CTV genotypes using S-RT-PCR. Furthermore, detection of all five recognized CTV genotypes was established using the H-RT-PCR. Six amplicons, one generic to all CTV isolates and one for each of the five recognized genotypes, were identified on the basis of their size and were confirmed by sequence analysis. In all, 175 CTV isolates from 29 citrus-growing countries were successfully analyzed by S- and H-RT-PCR. Of these, 97 isolates contained T36 genotypes, 95 contained T3 genotypes, 76 contained T30 genotypes, 71 contained VT genotypes, and 24 contained B165 genotype isolates. In total, 126 isolates contained mixed infections of 2 to 5 of the known CTV genotypes. Two of the CTV isolates could not be assigned to a known genotype. H-RT-PCR provides a sensitive, specific, reliable, and rapid way to screen for CTV genotypes compared with other methods for CTV genotype detection. Efficient identification of CTV genotypes will facilitate a better understanding of CTV isolates, including the possible interaction of different genotypes in causing or preventing diseases. The methods described can also be used in virus-free citrus propagation programs and in the development of CTV-resistant cultivars.


Plant Disease ◽  
2007 ◽  
Vol 91 (9) ◽  
pp. 1089-1095 ◽  
Author(s):  
C. Rosa ◽  
M. Polek ◽  
B. W. Falk ◽  
A. Rowhani

Reverse transcription–polymerase chain reaction (RT-PCR) assays were developed for the detection of Citrus tristeza virus (CTV; genus Closterovirus) and Citrus psorosis virus (CPsV; genus Ophiovirus) in citrus trees. Real-time TaqMan RT-PCR was also developed for the detection of CTV. Three different sample preparation methods were compared. The total RNA extraction method by Qiagen was found to be more reliable than the other two methods consisting of crude plant sap extraction and total nucleic acid trapping on a silica bed. Of 287 samples tested for CTV, 210 samples tested positive by RT-PCR and 198 samples by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Furthermore, the results from monthly tests of a selected number of field-grown CTV-infected trees showed that RT-PCR detected the virus in 100% of the infected trees in winter and summer, whereas ELISA did not. The one-tube RT-PCR detection was developed for CPsV and was more sensitive than ELISA. Notably, three of 10 CPsV isolates were not detected by ELISA. As demonstrated here, our approach allows the efficacious detection of different viruses in citrus plants using a minimal amount of tissue during all seasons. The molecular methods described could be used in citrus certification programs and to test trees in nurseries and commercial orchards.


2021 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 2714-2716
Author(s):  
Henrique Cardoso Batista Brandão ◽  
Ana Laura Santos Anjos ◽  
Cristiane de Jesus Barbosa ◽  
Walter dos Santos Soares Filho ◽  
Alessandra Selbach Schnadelbach

A citricultura brasileira lidera o mercado de exportação mundial. A tristeza dos citros é uma doença endêmica causada pelo Citrus tristeza virus (CTV), que é transmitido pelo pulgão preto dos citros, Toxoptera citricida (Kirkaldy). O controle da tristeza é feito, principalmente, pela utilização de porta-enxertos tolerantes ao CTV. Este trabalho teve como objetivo avaliar o comportamento de 50 híbridos de porta-enxerto de citros, gerados pelo Programa de Melhoramento Genético de Citros da Embrapa Mandioca e Fruticultura, quanto à infecção natural pelo CTV. Amostras de cada híbrido foram coletadas no campo experimental e casas teladas da Embrapa em Cruz das Almas. A mostra estava composta por 10 ramos novos, coletados em diferentes quadrantes da planta, que foram avaliados quanto à presença de caneluras por escala de notas: 1. Ausência de caneluras; 2. Presença de caneluras esparsas; 3. Número intermediário de caneluras; 4. Várias caneluras superficiais ou poucas caneluras profundas; 5. Toda a superfície do  ramo coberta por caneluras  superficiais  ou  profundas. A avaliação da infecção pelo CTV foi realizada no Laboratório de Biologia Molecular do Campo Avançado da Embrapa no CETAB/Seagri-BA. As amostras inicialmente foram avaliadas por sorologia, utilizando a técnica de ELISA indireto, com antissoro policlonal contra o CTV. Entretanto, as amostras que apresentaram resultados negativos no teste sorológico, foram também avaliadas por RT-PCR. Para tanto, foi realizada a extração de dsRNA a partir da casca de ramos de cada amostra. A extração de dsRNA foi feita com nitrogênio líquido e o precipitado final foi ressuspendindo em 50ul de água livre de RNAse, tratados com DNAse (Promega®). Na reação de transcrição reversa (RT) foi utilizada a enzima M-MLV (Promega®), de acordo com as recomendações do fabricante. Utilizou-se nessa etapa 5ul do dsRNA obtido, primer randômico (250ng/ul), dNTP (10mM), tampão M-MLV, RNase out e M- MLV, totalizando um volume de 25ul. Para PCR, utilizou-se 3ul do DNA obtido na RT, dNTP (2,5mM), tampão Tris/KCl (10x), MgCl2 (50mM), Taq polimerase (5U/ul) e os primers específicos para o CTV F- CN119 (5’ AGATCTACCATGGACGACGAAACAAAG3’) e R-CN120 (5’ GAATTCGCGGCCGCTCAACGTGTGTTAAATTTCC 3’), para um volume final de 25ul. O ciclo de reação adotado foi de 94°C/2min, 55°C/30seg e 72°C/1min, respectivamente. A maioria dos híbridos avaliados foi suscetível ao CTV, mas não desenvolveram os sintomas de canelura, sendo considerados tolerantes ao patógeno. Significado e impacto do trabalho: Apesar de atualmente controlada, a tristeza dos citros constitui ainda uma ameaça aos produtores de citros, já que é endêmica no Brasil. Diante desse fato, a avaliação do comportamento de híbridos gerados pelo Programa de Melhoramento Genético de Citros da Embrapa em relação ao CTV, é uma etapa determinante na seleção de novas variedades.


HortScience ◽  
2005 ◽  
Vol 40 (3) ◽  
pp. 687-690
Author(s):  
Zhipeng Huang ◽  
Phyllis A. Rundell ◽  
Xiong Guan ◽  
Charles A. Powell

Four field sources of citrus tristeza virus (CTV) (Y3, Y6, Y7 and Y23) collected from grapefruit trees at groves in Fort Pierce, Florida, and isolate T36 were used to evaluate the transmission and separation of different virus genotypes by single brown citrus aphids (BrCA). Analysis of the field sources of CTV by inoculation to indicator plants, ELISA and RT-PCR showed that Y6 was a decline-inducing isolate and Y23 a nondecline-inducing isolate. Assays of genotype by RT-PCR indicated that Y6 contained the T36 genotype while Y23 contained the T30 genotype. Both Y3 and Y7 were a mixture of decline-inducing and nondecline-inducing CTV isolates and were a mixture of T36 and T30 genotypes. When Y6 and Y23 were the acquisition host for single BrCA, only the T36 or T30 genotypes, respectively, were detected by RT-PCR in `Mexican' Lime receptor plants. Only the T36 genotype was transmitted to receptor plants from infected Y3 and Y7 plants although these acquisition plants contained more than one genotype. No T3 or VT genotypes were detected in any acquisition or receptor plants. CTV genotype mixtures in the various field sources were separated by single BrCA transmission and that the T36 genotype in T36/T30 mixtures was more easily transmitted than the T30 genotype when the acquisition plant was `Duncan' grapefruit and the receptor plant was `Mexican' lime.


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