scholarly journals Получение трансгенных линий мышей для изучения возможности конверсии лактозы в галактоолигосахариды в молочной железе

Author(s):  
А.В. Смирнов ◽  
◽  
А.Н. Кораблев ◽  
А.М. Юнусова ◽  
Т.А. Шнайдер ◽  
...  

Современные методы трансгенеза позволяют проводить сложные модификации геномов животных для различ- ных задач. В биотехнологии создают трансгенных животных с модификациями молока, в том числе с улучшенными антибактериальными свойствами, измененным липидным составом или новыми вкусовыми качествами. Одним из перспективных направлений в этой области можно назвать оверэкспрессию β-галактозидаз – ферментов, разлагающих лактозу, – для удаления лактозы из молока сельскохозяйственных животных. В нашей работе мы исследуем подход с экспрессией трансгалактазилирующего фермента молочнокислой бактерии Lactobacillus delbrueckii. В теории синтез этого фермента в молочной железе мыши должен приводить к исчезновению в молоке лактозы благодаря ее конверсии в галактоолигосахариды. Мы создали две трансгенные линии животных для тестирования этой гипотезы. На первом этапе протестировали различные варианты генетических конструкций, включая сигналы локализации в аппарат Гольджи, и выбрали два варианта гена β-галактозидазы под конститутивным и казеиновым промоторами для получения трансгенных линий мышей методом пронуклеарной микроинъекции. Для каждой из конструкций было получено по четыре трансгенных фаундера. Мы провели предварительный анализ характеристик трансгенных линий (копийность трансгена, экспрессия, наследование трансгена) и собрали молоко от лактирующих самок для дальнейших исследований.

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Nicole Danielle Osier ◽  
George M Garrity

2002 ◽  
Vol 22 (1-2) ◽  
pp. 143-149 ◽  
Author(s):  
Sandrine Petry ◽  
Satanislav Dusko Ehrlich ◽  
Emmanuelle Maguin

Biomolecules ◽  
2021 ◽  
Vol 11 (5) ◽  
pp. 657
Author(s):  
Cintia Wanda Rivero ◽  
Natalia Soledad García ◽  
Jesús Fernández-Lucas ◽  
Lorena Betancor ◽  
Gustavo Pablo Romanelli ◽  
...  

Nowadays, enzyme-mediated processes offer an eco-friendly and efficient alternative to the traditional multistep and environmentally harmful chemical processes. Herein we report the enzymatic synthesis of cladribine by a novel 2′-deoxyribosyltransferase (NDT)-based combined biocatalyst. To this end, Lactobacillus delbrueckii NDT (LdNDT) was successfully immobilized through a two-step immobilization methodology, including a covalent immobilization onto glutaraldehyde-activated biomimetic silica nanoparticles followed by biocatalyst entrapment in calcium alginate. The resulting immobilized derivative, SiGPEI 25000-LdNDT-Alg, displayed 98% retained activity and was shown to be active and stable in a broad range of pH (5–9) and temperature (30–60 °C), but also displayed an extremely high reusability (up to 2100 reuses without negligible loss of activity) in the enzymatic production of cladribine. Finally, as a proof of concept, SiGPEI 25000-LdNDT-Alg was successfully employed in the green production of cladribine at mg scale.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document