scholarly journals Restrição de crescimento seletiva em gestação gemelar monocriônica: relato de caso

2015 ◽  
Vol 55 (1) ◽  
pp. 57
Author(s):  
Pedro Wilson Leitão Lima Filho ◽  
Francisco Edson de Lucena Feitosa ◽  
Helvécio Neves Feitosa ◽  
Raimundo Homero de Carvalho Neto ◽  
Francisco Herlânio Costa Carvalho
Keyword(s):  

A restrição de crescimento fetal (RCF) ocorre em aproximadamente 3 a 10% das gestações únicas, em 9,1% de todos os gêmeos, e em 9,9% dos gêmeos monocoriônicos. O déficit de crescimento pode comprometer apenas um dos gêmeos de forma seletiva (RCF-S). A morte espontânea do gêmeo com restrição pode resultar em morte concomitante ou deficiência neurológica grave do outro gêmeo.Há classificação em três subtipos para essa entidade clínica, onde os de tipo I (Doppler normal) são conduzidos de forma expectante com avaliação periódica ao Doppler. Para os subtipos II (Doppler anormal mantido) e os subtipos III (Doppler anormal intermitente) não há consenso na literatura, com tendência a realização do laser para separação das circulações com o intuito de evitar as conseqüências adversas decorrentes da morte potencial do gêmeo com RCFs.O objetivo deste relato de caso é apresentar uma evolução de RCFs Tipo I conduzida de forma conservadora com resultado satisfatório e discutir os aspectos desta importante entidade na obstetrícia.

2021 ◽  
Author(s):  
Jaqueline B. Correia ◽  
Mara Abel ◽  
Karin Becker
Keyword(s):  

A competitividade na indústria de óleo e gás tem exigido altos investimentos tecnológicos para decisões centradas em dados. Uma das tendências são os Gêmeos Digitais, que se valem de espaços virtuais e de serviços analíticos avançados para monitorar e aprimorar os espaços físicos. Um Núcleo de Fusão de Dados (NFD) inter-relaciona estes sistemas. A plataforma de dados OSDU é uma iniciativa de vários parceiros para eliminar silos de dados no ecossistema de petróleo e alavancar inovações através de uma abordagem orientada a dados. Neste trabalho, analisamos em que medida a plataforma de dados OSDU pode atender às necessidades de implementação de um NFD, com foco em interoperabilidade, integração, e linhagem de dados.


2021 ◽  
Vol 1 (4) ◽  
pp. 131-143
Author(s):  
Edris Queiroz Lopes ◽  
Tais Elena Caneloi ◽  
Tatiane Gonçalves De Lima ◽  
Drielly Stefany Queiroz de Lucca

Connatural alterations can be deformations or malformations discovered in the embryonic development phase of the animal, which can disguise structures or roles of the systems. Congenital disorders can range from small changes, slight changes, serious adulterations and also genetic inconsistencies. There are no apparent defined reasons, and these changes may be caused by environmental and genetic factors. Pigopagus twins are joined at the back, have a coccyx, the gastrointestinal tract may have a single or separate rectum, a single bladder in some cases and obligatorily separate spinal cord and always with sharing of the pelvic bones. The ischiopagus are united by the ventral region from the navel to the pelvis, two sacrum and two pubic symphysis, in addition to a single gastrointestinal tract and a varied number of limbs. Reporting and discussing the morphological and anatomical deformities presented in a species of Squalus acanthias, recorded by LOPES in 2020, is a big step to better understand the anatomy and physiology of animals, which are considered the top of the food chain in the oceans and are in serious trouble. risk of extinction. RESUMO Alterações conaturais podem ser deformações ou más-formações descobertas na fase de desenvolvimento embrionário do animal, podendo disfarçar estruturas ou papéis dos sistemas. Os distúrbios congênitos podem ocorrer desde pequenas mudanças, alterações leves, adulterações sérias e também incoerências genéticas. Não existem motivos aparentes definidos, podendo estas alterações serem causados por fatores ambientais e genéticos. Os gêmeos Pigopagus são unidos pelo dorso, apresentam um coccix, o trato gastrointestinal pode apresentar reto único ou separado, bexiga única em alguns casos e obrigatoriamente medula espinhal separada e sempre com compartilhamento dos ossos pélvicos. Os isquiópagos apresentam-se unidos pela região ventral do umbigo à pelve, dois sacros e duas sínfises púpicas além de tratos gastrointestinal único e número de membros variados. Relatar e discutir as deformidades morfológicas e anatômicas apresentadas em uma especie de Squalus acanthias, registrada por LOPES em 2020, é um grande passo para entender melhor a anatomia e fisiologia de animais, que são considerados o topo da cadeia alimentar nos oceanos e correm um sério risco de extinção.  


Author(s):  
André Luiz Clemente Beralto ◽  
Lara de Siqueira Rodrigues ◽  
Isabella Soares da Costa dos Santos ◽  
Leandro Teixeira Abreu ◽  
Flávia Regina Peixoto Pereira

Introdução: A ocorrência de malformações congênitas em gestações gemelares é duas vezes maior quando comparada à encontrada em gestações únicas. Os gêmeos monozigóticos frequentemente são discordantes para tais anomalias e a taxa de concordância é baixa (9-18%), uma vez que eles não são necessariamente idênticos geneticamente e o ambiente intrauterino não é uniforme. Situs inversus totalis é uma condição congênita rara, caracterizada pelo desenvolvimento das vísceras em lado oposto da topografia habitual, na qual a maior parte dos indivíduos é assintomática. Objetivo: Salientar a importância do exame ultrassonográfico durante o pré-natal a fim de se definir a corionicidade, realizar diagnóstico, acompanhamento e estabelecer condutas precoces, bem como elucidar o prognóstico em face das complicações perinatais diversas: prematuridade, malformalções fetais, óbito intrauterino, restrição de crescimento fetal e sindrome de tranfusão feto-fetal. Materiais e métodos: Relato de caso baseado na coleta de dados do prontuário de paciente acompanhada no pré-natal de alto risco de maternidade da baixada fluminense do Rio de Janeiro. Resultados: A.M.D., 18 anos, primigesta, 22 semanas, gestação gemelar monocoriônica/diamniótica, sem comorbidades conhecidas, submetida ao exame morfológico do segundo trimestre, apresentou à imagem: primeiro gemelar com dextrocardia e visibilização de quatro câmaras cardíacas, bem como estômago à direita da topografia, configurando o diagnóstico de situs inversus totalis. Ao doppler: diástole zero intermitente, com onda A positiva, diferença de peso fetal >22%, inserção placentária com cordão marginal. Gemelar 2 sem alterações. Foi realizada a rotina laboratorial e ultrassonográfica do semestre e encaminhou-se a paciente para maternidade de alto risco fetal. Desfecho obstétrico favorável, sem intercorrências. Conclusão: Relatamos uma anomalia rara, autossômica recessiva, presente em um a cada mil indivíduos e diagnosticada em ambiente intrauterino, na qual a maior partes dos acometidos é assintomática. Entre as máalformações, estão presentes as anomalias digestivas e cardíacas (5%) com transposição de grandes vasos, podendo relacionar-se diretamente com o prognóstico. Ressaltamos, por isso, a importância do diagnóstico preciso e precoce, do aconselhamento materno e da possibilidade da definição de condutas assertivas, do manejo de intercorrências e da preservação da vida e/ou aumento da sobrevida fetal.


2018 ◽  
Vol 19 (1) ◽  
pp. 38-64
Author(s):  
Tayse Feliciano Marques ◽  
Cristiane Lazzarotto-Volcão
Keyword(s):  

Diversos estudos verificaram que a aquisição da linguagem por gêmeos ocorre de forma mais lenta do que por crianças não gêmeas (LURIA; YUDOVITCH, 1985; ZAZZO, 1978; RUTTER et al., 2003; RICE et al., 2014).  Considerando-se tal constatação, este estudo descreve e analisa a aquisição da lateral alveolar por gêmeos dizigóticos, falantes monolíngues do português brasileiro (PB), a fim de verificar se ocorre atraso ou desvio nesse processo. Assim sendo, as tentativas de produções de /l/ em onset simples, realizadas pelos irmãos nas idades de 1:4 (um ano e quatro meses) a 4:0 (quatro anos), foram analisadas, atentando para os trajetos percorridos pelos sujeitos, sobretudo no que se refere às estratégias de reparo empregadas e à faixa etária em que adquiriram a lateral alveolar. De posse do percurso dos irmãos rumo à aquisição de /l/, os seus desempenhos foram comparados com os verificados na literatura e observou-se que os infantes apresentaram menos produções adequadas e, portanto, mais estratégias de reparo, principalmente no período entre 1:8 e 2:7. A partir de 2:8, no entanto, os irmãos manifestaram desempenhos semelhantes aos demonstrados na literatura, adquirindo a lateral alveolar dentro do que os estudos previram. Em linhas gerais, este estudo concluiu que os gêmeos não apresentaram atraso na aquisição da lateral alveolar. Observaram-se mais empregos de estratégias de reparo do que a adequada produção de /l/ nas faixas etárias iniciais. Apesar disso, as crianças equipararam-se com os dados da literatura, adquirindo /l/ entre 2:8 e 2:11.


2012 ◽  
Vol 13 (1) ◽  
pp. 258-270 ◽  
Author(s):  
Natália Albieri Koritiaki ◽  
Edson Luis de Azambuja Ribeiro ◽  
Danielle Clivati Scerno ◽  
Ivone Yurika Mizubuti ◽  
Leandro das Dores Ferreira da Silva ◽  
...  
Keyword(s):  

Objetivou-se avaliar os efeitos ambientais (idade da mãe ao parto, tipo de nascimento, sexo do cordeiro e ano de nascimento) e os grupos genéticos sobre o peso e medidas morfométricas de cordeiros, ao nascimento e ao desmame; testar regressões para predizer peso por meio das medidas e descrever o tipo de crescimento das medidas. Os filhos de ovelhas mais jovens (dois dentes) apresentaram médias menores para todas as características, exceto altura ao desmame. As médias de peso ao nascimento variaram de 3,34 ± 0,14kg nos filhos de ovelhas de dois dentes a 3,94 ± 0,09kg nos filhos de ovelhas de oito dentes, e as de peso ao desmame variaram de 12,19 ± 0,72kg nos filhos de ovelhas de dois dentes a 14,79 ± 0,62 nos filhos de ovelhas de seis dentes. Os cordeiros nascidos de partos simples apresentaram maiores médias que os gêmeos. As médias de peso ao nascer foram de 3,24 ± 0,11kg a 4,08 ± 0,06kg e para peso ao desmame foram de 11,18 ± 0,59kg a 15,81 ± 0,35kg, as médias menores foram dos cordeiros gêmeos e as maiores dos cordeiros simples. O grupo genético influenciou o peso, o comprimento e a altura ao nascimento, os Santa Inês puros apresentaram médias maiores que os ½ Santa Inês. O ano de nascimento influenciou todas as características. Todas as correlações entre pesos e medidas foram significativas, e assim foi possível prever o peso em função das medidas.


2019 ◽  
Vol 17 (1) ◽  
pp. 84-88
Author(s):  
Rachel Schlindwein Zanini
Keyword(s):  

Introdução. Os gêmeos geralmente despertam o encantamento e a curiosidade. O estudo dos gêmeos e das suas famílias fornece uma ferramenta para entender as participações genéticas e ambientais na manifestação de suas características. Esta pesquisa visa avaliar a maturidade mental em gêmeos monozigóticos, como contribuição para as decisões de profissionais de saúde, pais e educadores. Método. Duas crianças gêmeas monozigóticas, do sexo masculino com três anos e 10 meses de idade, freqüentadoras da pré-escola. O instrumento aplicado foi a Escala de Maturidade Mental Colúmbia (CMMS). Também foi realizada entrevista psicológica com a mãe dos gêmeos. Resultados. Os gêmeos obtiveram o mesmo índice de maturidade de 5I, entre 5 anos a 5 anos e 5 meses, sendo um bom resultado em termos de maturidade mental e raciocínio geral. Conclusão. Ambos os gêmeos mostraram o mesmo índice de maturidade de 5I, o que significa bom desempenho nas tarefas e sinalizando compatibilidade com a idade cronológica deles.


2009 ◽  
Vol 14 (2) ◽  
pp. 267-274 ◽  
Author(s):  
Fabíola Custódio Flabiano ◽  
Karina Elena Cadioli Bernardis Bühler ◽  
Suelly Cecilia Olivan Limongi
Keyword(s):  

O objetivo deste estudo foi descrever o desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva de uma criança com síndrome de Down (SD) e seu gemelar, ambos nascidos pré-termo muito baixo peso (PTMBP), observando a influência da SD e da prematuridade associada ao muito baixo peso no processo de desenvolvimento durante o período sensório-motor. Participaram deste estudo um par de gêmeos dizigóticos, ambos do sexo masculino, nascidos PTMBP, sendo que apenas um apresentava SD. A idade inicial dos sujeitos foi de sete meses e quatro dias de idade cronológica e quatro meses e 21 dias de idade corrigida, considerando que nasceram com 29 semanas de gestação, pesando menos de 1500g. Os sujeitos foram acompanhados durante 12 meses em sessões quinzenais de 45 minutos e os dados foram registrados mensalmente em vídeo. O Protocolo para Observação do Desenvolvimento Cognitivo e de Linguagem Expressiva (PODCLE) foi utilizado para coleta e análise dos dados. Foram observadas diferenças significativas entre os gêmeos com relação ao desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva. Apesar de apresentar melhor desempenho, o gemelar que não apresentava SD demonstrou um atraso importante, considerando-se as referências em relação ao desenvolvimento típico, evidenciando a influência da prematuridade associada ao muito baixo peso no desenvolvimento de linguagem e cognição. Os resultados obtidos para o outro gemelar sugerem que a SD levou ao aumento significativo deste atraso. A SD e a prematuridade associada ao muito baixo peso são condições que interferiram de forma negativa no desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva apresentado pelo par de gêmeos estudado.


2001 ◽  
Vol 20 (3) ◽  
pp. 455-461
Author(s):  
Ana Flávia Lima Teles da Hora ◽  
William Lee Berdel Martin
Keyword(s):  
De Se ◽  

O método de gêmeos tem sido uma possibilidade de se investigar a gênese e o padrão de lateralização do sistema neuromotor, visto que, a comparação entre os gêmeos monozigóticos, considerados genetica­mente idênticos com os gêmeos dizigóticos que compartilham apenas 50% da carga genética, viabiliza a análise da magnitude da influência genética e ambiental. Objetivo. Delinear por meio de uma revisão de dados de estudos com gêmeos as principais teorias que procuram des­crever a organização motora subjacente a dominância manual tanto em destros quanto canhotos em gêmeos monozigóticos e dizigóticos. Método. Foi realizada uma extensa revisão de literatura focada na do­minância manual em gêmeos por meio de consulta em banco de dados das seguintes fontes: COMUTE/BIREME, LILACS, Science Direct, and Cochrane Cogprints. Resultados. Foram selecionados artigos publicados entre os anos de 1970 a 2009. Conclusão. Não há um consenso entre os cientistas sobre a divergência da dominância manual e a prevalência de assimetria do sistema neuromotor. Sem uma descri­ção compreensível e extensiva das expressões fenotípicas derivadas dos grupos, é muito difícil avaliar certas hipóteses alternativas referentes às possíveis variações no padrão de especializações neuromotoras em gêmeos.


Author(s):  
Glauber Lameira de Oliveira ◽  
Talita Adão Perini ◽  
Débora dos Santos Ornellas ◽  
Paulo Moreira Silva Dantas ◽  
José Fernandes Filho

A competitividade no âmbito do esporte de alto nível tem despertado interesse por pesquisas no campo da genética. O objetivo geral deste estudo foi verificar o índice de herdabilidade nas variáveis antropométricas e lateralidade em gêmeos do município de Rio de Janeiro. Participaram da amostra 32 pares de gêmeos de ambos os sexos, sendo 23 pares monozigóticos (9 pares do sexo masculino e 14 pares do sexo feminino) e 9 pares dizigóticos (5 pares do sexo masculino e 4 pares do sexo feminino),compreendendo uma faixa etária de 7 a 40 anos de idade. Todos os gêmeos participantes eram residentes de área urbana pertencentes à capital do Estado do Rio de Janeiro, sendo estes, praticantes ou não praticantes de atividade física. A zigosidade foi obtida pelo Questionário de Peeters (1998) e a lateralidade por meio de uma anamnese de auto-relato. Para as medidas antropométricas de massa corporal total e estatura, adotou-se as padronizações internacionais da ISAK (2000). Para análise estatística aplicou-se uma análise multivariada, (técnica de Cluster analysis) e nível de signifi cância p < 0,05. Toda a análise estatística foi realizada no Programa Estatístico Statistical Package for Social Sciences (SPSS) for Windows versão 13.0, ano 2006. O estudo demonstrou que as variáveis determinadas essencialmente pela influência ambiental são: massa corporal total (h2= 55,5%), índice de massa corporal (h2= 41%) e lateralidade / preferência lateral (H= 0), diferente da estatura, determinada pela herança genética do indivíduo (h2= 76,1%). O conhecimento prévio das variáveis determinadas predominantemente por herança genética e daquelas determinadas pela infl uência do meio, portanto treináveis, são fundamentais, pois auxilia do processo de orientação esportiva, bem como no treinamento, possibilitando o êxito esportivo.


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