scholarly journals Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins

2020 ◽  
Vol 29 (5) ◽  
pp. 351-358 ◽  
Author(s):  
D. BOICHARD ◽  
C. GROHS ◽  
P. MICHOT ◽  
C. DANCHIN-BURGE ◽  
A. CAPITAN ◽  
...  

Pendant plusieurs dizaines d’années après la mise en place des programmes de sélection génétique, la découverte de nouvelles anomalies est restée sporadique. Cela a incité jusqu’à présent les gestionnaires de ces programmes à appliquer une politique d’éradication drastique des reproducteurs porteurs, combinée à la procréation de futurs reproducteurs non porteurs. Mais la situation est en train de changer avec l’avènement de la sélection génomique et des technologies associées, qui permettent de détecter les anomalies plus rapidement et donc en plus grand nombre. Il est donc indispensable de faire évoluer la façon de les prendre en compte dans les programmes de sélection. Un état de la situation dans la population doit d’abord être établi en estimant la fréquence allélique de l’anomalie et en caractérisant le statut des reproducteurs les plus importants avec les tests moléculaires disponibles, en particulier avec les puces à « Single Nucleotide Polymorphism » (SNP). Dans certains cas, une prédiction indirecte, à partir d’haplotypes ou d’imputation, permet de connaître le statut à la mutation des reproducteurs plus anciens avec une forte probabilité sans nécessité de ré-analyser leur ADN. Une fois ce bilan établi, les mesures à prendre dépendent du poids économique des anomalies qui est fonction de deux paramètres, le coût par individu atteint et la fréquence allélique dans la population. La méthode optimale permettant une éradication progressive des anomalies repose sur l’utilisation d’un objectif de sélection combinant les anomalies aux autres caractères. Une phase délicate à gérer, principalement au travers des accouplements, est celle de l’utilisation de reproducteurs porteurs durant la période de transition entre la découverte de l’anomalie et l’éradication complète. Enfin, il est rappelé qu’une mesure simple permettant de limiter l’émergence de nouvelles anomalies est d’utiliser un nombre élevé de reproducteurs tout en restreignant leur taille de descendance.

Author(s):  
Dương Thanh Thủy ◽  
Taiichiro Ookawa

The sensory and functional properties of rice are predominantly associated with its amylose content. Granule-bound starch synthase (GBSS) encoded by the Waxy (Wx) gene determines the synthesis of amylose, while starch branching enzymes encoded by Sbe genes are involved in the formation of amylopectin. Some studies have demonstrated that Wx gene is the major controller of amylose content but there are one or more modifying genes affecting the amylose content. Three markers,  microsatellite, Single – nucleotide – polymorphism (G/T SNP) in Wx gene and Single – nucleotide – polymorphism (T/C SNP) in Sbe1 gene, were tested for their association with amylose content using sixty-nine  rice accessions from twenty countries. Of the three markers, two markers in Wx gene are significantly associated with amylose content. The combination of two markers in Wx gene (haplotypes) explained 83.8% of the variation in amylose content and discriminated the three market classes of glutinous, low, intermediate and high amylose content of rice from each other. And T/C SNP in Sbe1 locus was not a suitable marker for amylose content. Keywords: marker, amylose content, Waxy gene.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document