INFLUÊNCIA DO ENRAIZAMENTO IN VITRO NA ACLIMATIZAÇÃO DE EXPLANTES DE Pyrus communis L.

2021 ◽  
pp. 57-58
Author(s):  
Fernanda Grimaldi
Keyword(s):  
Pyrus Communis ◽  
Pyrus Communis L

scholarly journals Polimorfismo enzimático nos tecidos de pereira

2000 ◽  
Vol 35 (7) ◽  
pp. 1427-1432 ◽  
Author(s):  
JOSÉ CARLOS FACHINELLO ◽  
STEFANO MUSACCHI ◽  
SILVIA ZUCCHERELLI ◽  
SILVIERO SANSAVINI
Keyword(s):  
Pyrus Communis ◽  
Pyrus Communis L ◽  
Beta Glucosidase

O trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar o polimorfismo enzimático em diferentes tecidos de oito cultivares de pereira Pyrus communis L. Os genótipos utilizados fazem parte da coleção de plantas disponíveis na Universidade de Estudos de Bolonha. Para as análises isoenzimáticas foram utilizadas gemas floríferas dormentes no inverno, casca de ramos de um ano obtida de plantas em pleno desenvolvimento, folhas obtidas no início da primavera e folhas de plantas mantidas in vitro. A corrida eletroforética foi realizada em gel de poliacrilamida a gradiente com (5% a 12,5%). Os resultados obtidos com os genótipos utilizados indicaram que o sistema enzimático beta-glucosidase (E.C.3.2.1.21) apresentou atividade apenas nas folhas das plantas in vitro, com uma banda na mesma posição para todas as cultivares, ao passo que os sistemas para as enzimas esterase (E.C.3.1.1.2) e peroxidase (E.C.1.11.1.7) apresentaram elevado polimorfismo. Nas gemas dormentes analisadas, o sistema peroxidase permitiu diferenciar todos os genótipos. As formas isoenzimáticas da esterase permitiram separar todos os genótipos independentemente dos tecidos utilizados.

Pharmacognostic Profile, In-vitro Antioxidant and Hepatoprotective Potential of Ethanolic Fruit Extract of Pyrus communis L.

2021 ◽  
Vol 17 ◽  
Author(s):  
Sonia Singh ◽  
Meenakshi Bajpai ◽  
Pradeep Mishra
Keyword(s):  
Antiradical Activity ◽  
Radical Scavenging ◽  
Ethanolic Extract ◽  
Pyrus Communis ◽  
Dependent Manner ◽  
Cell Protection ◽  
Standard Drug ◽  
Pyrus Communis L ◽  
Dose Dependent

Background: The ethanolic extract of Pyrus communis L. fruit (EEPC) was assessed for hepatoprotective and in vitro antiradical activity against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in rat’s liver. Methods: The degree of hepatoprotection was screened by measuring biochemical parameters including serum alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), total albumin (TA), total protein (TP) and total bilirubin (TB). The antiradical activity was assessed using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), hydrogen peroxide and nitric oxide free radical scavenging property. The hepatoprotective effects of the extract were compared with Silymarin used as a standard drug (100 mg/kg, p.o, bodyweight). Results: The ethanolic extract of the fruit has the capabilities to scavenge the free radicals, in vitro respectively. Additionally, the ethanolic extract (200 mg/kg and 400 mg/kg, p.o, bodyweight) exhibited marked hepatoprotective action in respect of CCl4 intoxicated rodents in a dose-dependent manner. EEPC at a dose of 400mg/kg could afford significant dose-dependent protection against CCl4 induced hepatocellular injury. Conclusion: Biochemical samples obtained from the animals treated with ethanolic extracts (400mg/kg, body weight) showed a significant decrease in the levels of serum markers indicating the hepatic cell protection.

scholarly journals Avaliação da fidelidade genotípica por marcadores RAPDs de brotações de pereira (Pyrus communis L.) cv. Carrick, regeneradas in vitro

2003 ◽  
Vol 33 (3) ◽  
pp. 449-454
Author(s):  
Alan Cristiano Erig ◽  
Márcia Wulff Schuch
Keyword(s):  
Pyrus Communis ◽  
Pyrus Communis L

O objetivo deste trabalho foi avaliar a fidelidade genotípica de brotações de pereira (Pyrus communis L.) cultivar Carrick, regeneradas in vitro, utilizando marcadores RAPDs. O DNA genômico foi extraído de folhas oriundas das brotações de pereira regeneradas a partir de diferentes tratamentos e de plantas matrizes micropropagadas (planta controle), utilizando-se o protocolo descrito por FERREIRA & GRATTAPAGLIA (1996). Para triagem dos primers foram utilizados os kits OPAN, OPA e OPF (Operon Technologies, Inc.) e, destes, foram escolhidos sete primers: OPAN-03, OPAN-14, OPAN-15, OPAN-16, OPA-02, OPA-08 e OPF-04. A separação dos produtos da amplificação foi realizada através de eletroforese horizontal em gel de agarose 1,2%, corado com brometo de etídio. Após a corrida, os géis foram visualizados sobre um transiluminador de luz ultravioleta e fotografados com câmara Polaroid para registro dos dados. A ausência ou adição de uma ou mais bandas comparativamente ao padrão da planta matriz (planta controle) foi considerado variação somaclonal. Dos 66 fragmentos produzidos pelos sete primers, observou-se 100% de bandas monomórficas, indicando que nenhum dos primers utilizados detectou variação somaclonal nas brotações regeneradas.

scholarly journals Enraizamento in vitro de pereira (Pyrus communis L.) cv. Carrick

2004 ◽  
Vol 34 (1) ◽  
pp. 275-277 ◽  
Author(s):  
Alan Cristiano Erig ◽  
Márcia Wulff Schuch ◽  
Eugênia Jacira Bolacel Braga
Keyword(s):  
Pyrus Communis ◽  
Pyrus Communis L

O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito do ácido naftalenoacético (ANA) e do carvão ativado no enraizamento in vitro de pereira (Pyrus comunis L.) cv. Carrick. Para tanto, microestacas de pereira com aproximadamente 0,8 a 1cm de comprimento foram utilizadas como explantes. Os tratamentos constituíram-se de três concentração de ANA no meio de cultura (0; 3,2 e 6,4mM) e de duas concentração de carvão ativado (0 e 1%). A partir dos resultados obtidos no experimento, conclui-se que o ANA nas concentrações de 3,2 e 6,4mM e na ausência de carvão ativado no meio de cultura, possibilitou um melhor enraizamento de pereira cv. Carrick.

scholarly journals Regeneração in vitro de brotações de Pereira (Pyrus communis L.) cultivar Carrick

2003 ◽  
Vol 33 (3) ◽  
pp. 443-448
Author(s):  
Alan Cristiano Erig ◽  
Márcia Wulff Schuch
Keyword(s):  
Pyrus Communis ◽  
Pyrus Communis L

O objetivo deste trabalho foi obter um protocolo de regeneração de brotações in vitro a partir de explantes de pereira (Pyrus communis L.) cultivar Carrick, visando a programas de transformação genética. Para tanto, utilizaram-se três tipos de explantes (ápice caulinar, folha e entrenó) que permaneceram durante 0, 10, 20, 30 ou 40 dias em meio de indução e, posteriormente, foram transferidos para meio de proliferação com 8,9 ou 13,3µM de thidiazuron (TDZ). Aos 85 dias após o início do experimento, observou-se que o explante ápice caulinar apresentou maior capacidade de regeneração de brotações quando comparado ao explante entrenó, enquanto o explante folha não mostrou capacidade de regenerar brotações. Verificou-se também que, inoculando o explante diretamente em meio de proliferação sem auxina, houve uma maior percentagem de regeneração e que, aumentando o tempo de permanência dos explantes em meio de indução, diminuiu a percentagem de regeneração de brotações. A concentração de thidiazuron (TDZ) no meio de proliferação não afetou a capacidade de regeneração de brotações.

scholarly journals First report of Penicillium glaucum Link causing Penicillium rot of pear fruits Pyrus communis L. in Jammu and Kashmir, India

2017 ◽  
Vol 4 (8) ◽  
pp. 265-272
Author(s):  
Shazia Parveen ◽  
Abdul Hamid Wani ◽  
Mohd Yaqub Bhat ◽  
Tariq Ahmad Wani ◽  
Abdul Rashid Malik
Keyword(s):  
Spore Germination ◽  
Mycelial Growth ◽  
Pyrus Communis ◽  
Fruit Rot ◽  
Morphological Data ◽  
Morphological Observation ◽  
Pathogenicity Test ◽  
First Report ◽  
Pyrus Communis L

Pears Pyrus communis L. collected from different sites of Kashmir Valley were found infected with Penicillium glaucum causing Penicillium rot. The diseased fruits appears light tan to dark brown. The decayed tissue becomes soft, watery and the lesion has a very sharp margin between diseased and healthy tissues. Decayed fruit has an earthy, musty odor. The pathogen was isolated and cultured on PDA medium for further fungal morphological observation and confirming its pathogenicity according to Koch’s postulates. Results of morphological data and pathogenicity test showed that the pears were infected by Penicillium glaucum Link resulting in Penicillium rot of pears. To our knowledge, it is the first report of pear fruit rot caused by P. glaucum in India. Study was also undertaken for the management of Penicillium rot of pear with some fungicides. It was revealed from the study that different concentration of fungicides brought about significant reduction in the mycelial growth and spore germination of Penicillium glaucum under in vitro conditions. Amongst the tested fungicides, carbendazim proved highly effective in inhibiting the mycelial growth and spore germination of Penicillium glaucum followed by hexaconozole, bitertanol and myclobutanil respectively. Higher concentration proved effective than lower concentrations.

Survival of in Vitro-grown Apical Meristems of Pyrus Following Cryopreservation

HortScience ◽  
1990 ◽  
Vol 25 (1) ◽  
pp. 111-113 ◽  
Author(s):  
Barbara M. Reed
Keyword(s):  
Polyethylene Glycol ◽  
Liquid Nitrogen ◽  
Survival Rates ◽  
Geographic Origin ◽  
Pyrus Communis ◽  
Cold Hardening ◽  
Cooling Rates ◽  
Apical Meristems ◽  
Pyrus Communis L

Apical meristems of four pears (Pyrus communis L. cv. Beurre Hardy, P. koehnei Schneider, P. cossonii Coss. and Dur., and a hybrid, P. dimorphophylla Makino × P. fauriei Schneider) were tested for their ability to survive immersion in liquid nitrogen. Plantlets were grown in vitro at 25C or cold-hardened for 1 week at – 1C before cooling at rates of 0.1, 0.3, 0.5, and 0.8 C/rein to –40C, followed by plunging the vials into liquid nitrogen. Vials were thawed for 1 min at 40C. A cryoprotectant mixture of polyethylene glycol, glucose, and dimethylsulfoxide (DMSO) was used. Regrowth of meristems ranged from 0% to 61% for plants grown at 25C and from 5% to 95% for cold-hardened plants. Cold-hardening significantly improved the recovery rates of all species tested. Survival rates increased as cooling rates decreased. Survival rates were not linked to the geographic origin of the species tested.

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