scholarly journals Carcinoma hepatocelular. Diagnóstico diferencial

RECIAMUC ◽  
2021 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 129-138
Author(s):  
Karla Abigail Navarrete Bolaños ◽  
Jessica Cristina Andrade Villarreal ◽  
Daysi Maricela Jacho Oña ◽  
Jenifer Lizbeth Calapaqui Araque
Keyword(s):  

El carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es la neoplasia primaria hepática maligna más común a nivel mundial. Por lo general se desarrolla en pacientes con enfermedad hepática crónica que han desarrollado una cirrosis de cualquier etiología, más es particularmente asociada con a con infección por los virus de la hepatitis B y C (VHB y VHC). El objetivo de este estudio, elaborado bajo un diseño documental y enmarcado a una metodología de revisión, se centra en el abordaje de varios aspectos del carcinoma heptocelular (CHC), y en especial de su diagnóstico diferencial. En los resultados se exponen generalidades, diagnóstico diferencial de carcinoma hepatocelular y pronóstico de la misma. Se concluye que, diagnóstico diferencial de CHC en adultos y niños, puede consistir en hiperplasia nodular focal (HNF) y adenoma hepático; aunque más propiamente en adultos serían las lesiones focales en el hígado, tumores metastásicos y carcinoma de las vías biliares intrahepáticas, mientras que en niños se destaca primordialmente el hepatoblastoma, el sarcoma embrionario indiferenciado, y otras neoplasias hepáticas malignas menos comunes.

Author(s):  
D. C. Hixson

The abilities of plant lectins to preferentially agglutinate malignant cells and to bind to specific monosaccharide or oligosaccharide sequences of glycoproteins and glycolipids make them a new and important biochemical probe for investigating alterations in plasma membrane structure which may result from malignant transformation. Electron and light microscopic studies have demonstrated clustered binding sites on surfaces of SV40-infected or tryp- sinized 3T3 cells when labeled with concanavalin A (con A). No clustering of con A binding sites was observed in normal 3T3 cells. It has been proposed that topological rearrangement of lectin binding sites into clusters enables con A to agglutinate SV40-infected or trypsinized 3T3 cells (1). However, observations by other investigators have not been consistent with this proposal (2) perhaps due to differences in reagents used, cell culture conditions, or labeling techniques. The present work was undertaken to study the lectin binding properties of normal and RNA tumor virus-infected cells and their associated viruses using lectins and ferritin-conjugated lectins of five different specificities.


1984 ◽  
Vol 48 (4) ◽  
pp. 208-210
Author(s):  
PG Fotos ◽  
RW Miller ◽  
WL Graham ◽  
DC Bowers

1984 ◽  
Vol 48 (10) ◽  
pp. 563-565
Author(s):  
HJ Kwon ◽  
KM Keenan ◽  
H Colman ◽  
KM Sundeen ◽  
DE Waite

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