Les polyphénols de l’extrait n-butanol de Crataegus oxyacantha : évaluation de leur pouvoir antioxydant et protecteur vis-à-vis de la toxicité de la doxorubicine

2018 ◽  
Vol 16 (S1) ◽  
pp. S22-S31 ◽  
Author(s):  
A. Mechri ◽  
A. Amrani ◽  
W. Benabderrahmane ◽  
O. Benaissa ◽  
N. Boubekri ◽  
...  
Keyword(s):  
Nous Avons ◽  
Effets Secondaires ◽  
Plante Médicinale ◽  
Profil Lipidique ◽  
Peroxydation Lipidique ◽  
Traitement Oral ◽  
Toxicité Cardiaque

La doxorubicine (DOX) est un médicament utilisé en chimiothérapie anticancéreuse, son utilisation clinique est limitée en raison de plusieurs effets secondaires qui lui ont été attribués, comme la cardiotoxicité, la néphrotoxicité et l’hépatotoxicité. Dans la présente étude, nous avons étudié l’efficacité protectrice de l’extrait n-butanol d’une plante médicinale de la famille des Rosacées (Crataegus oxyacantha) contre la toxicité cardiaque, rénale et hépatique induite par la DOX chez des rats Wistar femelles en utilisant des paramètres biochimiques. Les rats ont été soumis à un traitement oral pré- et postphylactique concomitant par l’extrait n-butanol (100 mg/kg) contre la toxicité induite par injection intrapéritonéale unique de la DOX (150 mg/kg). La néphrotoxicité et l’hépatotoxicité ont été évaluées en mesurant les taux sériques de la créatinine, de l’urée, de l’aspartateaminotransférase (ASAT), de l’alanine-aminotransférase (ALAT) et du lactate-déshydrogénase (LDH). Le profil lipidique a également été mesuré. Le traitement par l’extrait n-butanol a considérablement diminué les taux des marqueurs sériques de la toxicité provoquée par la DOX. Les résultats biochimiques qui ont montré que la DOX a causé des dommages importants au niveau des tissus étudiés ont été inversés par l’extrait n-butanol. Les résultats suggèrent que l’extrait n-butanol atténue les lésions rénales, cardiaques et hépatiques induites par la DOX. Les tests antioxydants in vitro (piégeage du radical 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl et inhibition de la peroxydation lipidique) de l’extrait n-butanol ont révélé qu’il présente un pouvoir antioxydant très important ; ces activités sont fortement corrélées avec les teneurs en flavonoïdes et en phénols totaux.

Activité antibactérienne de l’huile essentielle de Pelargonium x asperum et son potentiel synergique avec la nisine

2019 ◽  
Vol 17 (3) ◽  
pp. 140-148 ◽  
Author(s):  
A. Ouelhadj ◽  
L. Ait Salem ◽  
D. Djenane
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Nous Avons ◽  
Activité Antibactérienne

Ce travail vise l’étude de l’activité antibactérienne de l’huile essentielle (HE) de Pelargoniumx asperum et de la bactériocine, la nisine seul et en combinaison vis-à-vis de six bactéries dont quatre sont multirésistantes d’origine clinique. L’activité antibactérienne in vitro a été évaluée par la méthode de diffusion sur gélose. La concentration minimale inhibitrice (CMI) est aussi déterminée pour HE. Les résultats ont révélé une activité antibactérienne significative exercée par HE visà-vis de Staphylococcus aureus (ATCC 43300), Staphylococcus aureus et Escherichia coli avec des diamètres d’inhibition de 36,00 ; 22,50 et 40,00 mm, respectivement. Cependant, l’HE de Pelargonium asperum a montré une activité antibactérienne supérieure par rapport à la nisine. Les valeurs des CMI rapportées dans cette étude sont comprises entre 1,98–3,96 μl/ml. Les combinaisons réalisées entre HE et la nisine ont montré un effet additif vis-à-vis de Escherichia coli (ATCC 25922) avec (50 % HE Pelargonium asperum + 50 % nisine). Par contre, nous avons enregistré une synergie vis-à-vis de Klebsiella pneumoniae avec (75 % HE Pelargonium asperum + 25 % nisine) et contre Pseudomonas aeruginosa avec les trois combinaisons testées. Les résultats obtenus permettent de dire que l’HE de Pelargonium asperum possède une activité antibactérienne ainsi que sa combinaison avec la nisine pourrait représenter une bonne alternative pour la lutte contre l’antibiorésistance.

scholarly journals 15es JSFM : Prix Master 2017

2018 ◽  
Vol 34 ◽  
pp. 35-38
Author(s):  
Cyrielle Hou ◽  
Yasmine Baba-Amer ◽  
Maximilien Bencze ◽  
Frédéric Relaix ◽  
François Jérôme Authier
Keyword(s):  
Major Histocompatibility Complex ◽  
Nous Avons ◽  
Major Histocompatibility Complex Class ◽  
Class Ii ◽  
Complex Class ◽  
Major Histocompatibility ◽  
Class Ii Transactivator ◽  
Histocompatibility Complex

Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires (DIMs) touchent 14/100 000 personnes dans le monde. Ces pathologies sont classées par des critères immunopathologiques en quatre groupes : (1) polymyosites (PM)/ myosites à inclusions (IBM), (2) dermatomyosites, (3) myopathies nécrosantes auto-immunes et (4) myosites de chevauchement comprenant le syndrome anti-synthétase (ASS). Les ASS et PM/IBM sont caractérisées par la présence d’infiltrats inflammatoires mononucléés. Récemment, nous avons mis en évidence une expression myocytaire du complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH2) dans les muscles de patients atteints d’ASS et d’IBM. L’expression du CMH2 est connue pour être induite par l’interféron-gamma (IFNγ) dans les cellules myogéniques. Or, les lymphocytes T CD8 (LTCD8), cellules productrices d’IFNγ sont retrouvés à proximité des fibres musculaires CMH2 positives. Cette cytokine inhibe la différenciation musculaire in vitro par l’interaction CIITA-myogénine (CIITA : major histocompatibility complex class II transactivator). Les mécanismes impliquant une toxicité musculaire médiée par les lymphocytes dans les DIMs restent inconnus. Les objectifs de ce projet sont dans un premier temps de caractériser les effets de l’IFNγ sur la biologie des cellules musculaires par des approches morphologiques, moléculaires et cellulaires. Puis, d’identifier le rôle de l’IFNγ dans ces myopathies et son impact au cours de la régénération musculaire. Des études préliminaires in vitro ont été réalisées sur des myoblastes humains et murins exposés ou non à l’IFNγ. Nos résultats devraient permettre d’obtenir de meilleures connaissances sur la physiopathologie des DIMs et d’identifier de potentielles nouvelles cibles thérapeutiques.

scholarly journals Anticorps monoclonaux biosimilaires

2019 ◽  
Vol 35 (12) ◽  
pp. 1146-1152 ◽  
Author(s):  
Alain Beck ◽  
Davy Guillarme ◽  
Sandrine Fleury-Souverain ◽  
Elsa Bodier-Montagutelli ◽  
Renaud Respaud
Keyword(s):  
Nous Avons ◽  
Anticorps Monoclonaux

La mise sur le marché de biosimilaires requiert une démonstration stricte de la similarité avec l’anticorps de référence, au travers d’études précliniques et cliniques. Cet article synthétise l’ensemble des analyses physicochimiques et fonctionnelles mises en œuvre in vitro, préalables à la réalisation d’études cliniques. Pour chaque caractéristique critique de l’anticorps, nous avons détaillé les techniques analytiques communément employées, leur principe de fonctionnement, ainsi que le type d’informations que ces techniques permettent d’obtenir.

Cultured endothelial cells from distinct vascular areas show differential responses to agonists

1994 ◽  
Vol 72 (9) ◽  
pp. 1007-1012 ◽  
Author(s):  
N. Woodley ◽  
J. K. Barclay
Keyword(s):  
Endothelial Cells ◽  
Nous Avons ◽  
Mots Clés ◽  
Cultured Endothelial Cells ◽  
Differential Responses

Nous avons comparé la capacité des cellules endothéliales isolées de l'aorte, de la veine cave, de la chambre ventriculaire et du système microvasculaire pulmonaire du lapin de produire un ou des facteurs de relaxation en réponse à l'acetylcholine (ACh) et à la bradykinine (BK). Des anneaux aortiques de lapin dépouillés d'endothélium ont été précontractés avec 1 μM de phényléphrine et superfusés à 2 mL/min avec une solution tampon bicarbonatée de Krebs–Henseleit. Les anneaux ont été exposées à des épreuves témoins d'embols de 3 mL de 1 μM d'ACh ou 1 μM de BK. Les embols d'ACh et de BK ont été ajoutés à des cultures de cellules endothéliales qui avaient été incubées pendant 45 min dans des milieux contenant ou non 10 μM de NG-nitro-L-arginine (NNLA). La solution ainsi obtenue a été répandue sur les anneaux en moins de 8 s. Seules les cellules endothéliales ventriculaires gauches stimulées avec ACh et BK et les cellules endothéliales microvasculaires pulmonaires stimulées avec BK ont donné des produits qui ont relaxé les anneaux d'approximativement 6 ± 2%. L'incubation avec la NNLA a atténué ces relaxations. Nos résultats indiquent qu'il existe des différences dans la capacité des cellules endothéliales de divers sites anatomiques de libérer des facteurs de relaxation dérivés de l'oxyde nitrique en réponse à l'ACh et à la BK. Mots clés : facteur de relaxation dérivé de l'endothélium, aorte, dosage biologique in vitro, acétylcholine, bradykinine, superoxyde dismutase, nitroprussiate de sodium.[Traduit par la rédaction]

scholarly journals Interaction ectoderme—mésoderme dans la formation des invaginations uropygiennes des Oiseaux

Development ◽  
1958 ◽  
Vol 6 (1) ◽  
pp. 162-170
Author(s):  
Lucien Gomot
Keyword(s):  
Nous Avons

La glande uropygienne ou glande du croupion est, avec les cellules d'aspect glandulaire de l'oreille, la seule glande cutanée des Oiseaux. Sa première ébauche apparaît chez l'embryon de Canard au 11ème jour de l'incubation sous forme d'une double invagination ectodermique dorsale au niveau des vertèbres sacrées. Nous avons montré (Gomot, 1956a) que la moitié dorsale du bourgeon caudal d'embryons de Canard explantée sur le milieu de culture gélosé standard de Wolff & Haffen (1952), forme des invaginations uropygiennes ou, au moins, des fentes ectodermiques lorsqu'elle provient d'embryons ayant au moins 8 jours d'incubation. II y a done, à partir de cet âge, autodifférenciation in vitro de la moitié dorsale du bourgeon caudal isolée du reste de l'embryon.

Cannabis et cancer : à la veille de l’expérimentation française du cannabis thérapeutique, de quelles données disposons-nous sur ses propriétés thérapeutiques et ses dangers ?

2020 ◽  
Author(s):  
N. Naoun
Keyword(s):  
Effets Secondaires ◽  
Etude De Cas ◽  
Étude De Cas ◽  
Tumeurs Germinales ◽  
Douleurs Chroniques

Régulièrement au coeur des débats politiques et de société, la dépénalisation du cannabis questionne de nombreux pays industrialisés. Les études évaluant les risques et les bénéfices potentiels des cannabinoïdes sont de plus en plus nombreuses mais souvent contradictoires. Pourtant, devant des données scientifiques publiées, l’Assemblée nationale et l’ANSM ont décidé le lancement d’une expérimentation des cannabinoïdes en thérapeutique pour une liste d’indications restreintes, certaines en oncologie. Cette revue vise à évaluer le bénéfice/risque d’une consommation de ces substances chez les patients de cancérologie. En outre, les bénéfices semblent multiples. Depuis la découverte du système endocannabinoïde, les travaux sur la pharmacologie des cannabinoïdes de synthèse se sont accélérés. Il existe des preuves scientifiques, cependant encore insuffisantes en raison de leur méthodologie imparfaite, pour l’utilisation de ces molécules dans les nausées et vomissements chimioinduits et les douleurs chroniques réfractaires aux traitements de première ligne. Si des expériences in vitro ont montré une potentielle action antitumorale des cannabinoïdes, il n’existe pas d’expérimentation in vivo en dehors d’une étude de cas de glioblastomes en rechute, dont le faible effectif ne permet de tirer aucune conclusion. À côté de ces bénéfices, il convient également de ne pas négliger les effets secondaires des cannabinoïdes, psychiatriques mais aussi somatiques. L’incidence des tumeurs germinales testiculaires, en particulier non séminomateuses, est favorisée par la consommation de cannabis chez les jeunes hommes. Le risque de survenue de cancers du poumon, de la tête, du cou et de la cavité buccale ne semble quant à lui pas modifié. En conclusion, peu de données à haut niveau de preuves scientifiques sont disponibles, mais il semble exister pour des patients sélectionnés une place pour les cannabinoïdes de synthèse en thérapeutique. Il est nécessaire d’organiser une recherche scientifique rigoureuse et standardisée afin de sécuriser l’accès à ces nouveaux médicaments en dehors de toute considération politique.

Étude de l’activité anti-inflammatoire et antihémolytique des graines de Lepidium sativum L. (cresson alénois)

2021 ◽  
Author(s):  
O. Moumen ◽  
Y. Habibi ◽  
Z. Zaagane ◽  
O. Ouldali
Keyword(s):  
Lepidium Sativum ◽  
Plantes Médicinales ◽  
Plante Médicinale ◽  
Médecine Traditionnelle ◽  
Lepidium Sativum L

L’évaluation des propriétés phytothérapeutiques, voire antioxydantes, antimicrobiennes et anti-inflammatoires, demeure une tâche très utile, une piste intéressante à explorer. De ce fait, la médecine actuelle remet de plus en plus à l’honneur les plantes médicinales. Les extraits bruts des plantes et des épices commencent à avoir beaucoup d’intérêt vu leur composition en molécules bioactives. Ce travail est une contribution pour évaluer les propriétés antihémolytiques et anti-inflammatoires des graines de Lepidium sativum L. « cresson alénois », une plante médicinale de la famille des Brassicaceae, largement utilisée en médecine traditionnelle à l’échelle du monde arabe grâce à sa richesse en constituants chimiques. L’extraction hydrométhanolique et aqueuse nous a permis de récupérer deux extraits avec des rendements variables. Le taux le plus élevé était enregistré par macération avec 16,43 %. L’analyse de l’effet anti-inflammatoire in vitro des deux extraits a prouvé une activité de stabilisation des protéines contre la dénaturation thermique avec une efficacité comparable à celle de l’anti-inflammatoire standard diclofénac (IC50 = 0,84 mg/ml). IC50 = 1,26 mg/ml macération et IC50 = 2,17 mg/ml pour l’extrait aqueux. Les résultats de l’activité antihémolytique réalisée in vitro indiquent que l’extrait hydrométhanolique de ces graines possède une capacité importante vis-à-vis l’inhibition de l’hémolyse des érythrocytes de 72,18 % (1 000 μg/ml).

Action de la vitamine et de l'antivitamine B6 sur le myocarde d'embryon de poulet cultivé in vitro

Development ◽  
1965 ◽  
Vol 14 (1) ◽  
pp. 53-61
Author(s):  
par G. Conti ◽  
G. Milio
Keyword(s):  
Nous Avons ◽  
Cette Action

Nous avons essayé les effets de la vitamine (PX) et de l'antivitamine B6 (DPX) sur des organes d'embryons de poulet cultivés in vitro; et cela dans le but de voirsi l'action inhibitrice de la DPX se manifestait sur la croissance in vitro des organes et si cette action inhibitrice éventuelle pouvait être annulée, ou du moins partiellement empêchée, par l'adjonction simultanée de la vitamine B6 au milieu de culture. On a réalisé 512 explants de coeur d'embryons de poulet de 9 jours; le matériel à explanter a toujours été prélevé sur le ventricule gauche. Les explants ont été cultivés sur le milieu de culture mis au point par Wolff et Haffen en 1952 (milieu standard). La DPX et la PX ont été dissoutes dans du liquide de Tyrode et ajoutées à différentes doses au milieu de culture. Les cultures ont été maintenues à l'étuve, à 38° C., et contrôlées tous les jours au stéréomicroscope.

Nouvelles observations sur les facteurs qui contrôlent l'érythropoïèse in vitro

Development ◽  
1969 ◽  
Vol 22 (1) ◽  
pp. 15-25
Author(s):  
Par Germano Salvatorelli
Keyword(s):  
Nous Avons ◽  
Culture In Vitro ◽  
Sont Comparables

Nous avons démontré précédemment que l'association de fragments de foie embryonnaire à des explants de moelle osseuse de poulet s'est montrée très favorable au maintien du processus de l'érythropoïèse médullaire. Dans ces conditions expérimentales en effet, même après 15 jours de culture la structure et la composition cellulaire des explants sont comparables à celles existant in vivo. En particulier, en ce qui concerne la série rouge tous les stades de la différenciation cellulaire depuis la cellule souche jusqu'à la cellule sanguine mûre sont présents dans nos explants et dans des proportions comparables à celles qu'on retrouve dans la moelle osseuse normale. Nous en avons conclu que le tissu hépatique joue un rôle indispensable dans la différenciation et la maturation des éléments de la série rouge en culture in vitro et qu'il doit agir d'une façon spécifique car la culture de la moelle osseuse, seule ou bien en association avec le mésonéphros, ne permet qu'une survie très limitée des différentes lignées sanguines.

L'Otocyste exerce-t-il une action inductrice sur le mésenchyme somitique chez l'embryon de Poulet?

Development ◽  
1960 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
pp. 39-46
Author(s):  
par Jean A. A. Benoit
Keyword(s):  
Nous Avons ◽  
Culture In Vitro

L'épithélium auditif induit normalement le cartilage de la capsule otique, à partir du mésenchyme céphalique, chez l'embryon de poulet (Benoit, 1955). Ce pouvoir inducteur peut-il s'exercer à l'egard du mésenchyme axial du tronc? Nous avons tenté de résoudre ce problème en greffant des otocystes au contact des somites, ou en associant otocystes et somites en culture in vitro. La méthode consiste à implanter un otocyste, soigneusement débarrassé de toute trace de mésenchyme, à la place de la moelle et la chorde d'un hôte âgé de 48 heures (15 à 20 somites). Strudel (1953 a, b) avait montré que la suppression de la moelle et la chorde sur une longueur de 10 somites, jusqu'au stade de 30 somites, entraînait l'absence totale de cartilage vertébral. Watterson, Fowler & Fowler (1954) avaient obtenu le même résultat jusqu'au stade de 28 somites. Par conséquent chez nos embryons, plus jeunes que ceux des auteurs cités, le réacteur somitique est au stade indéterminé.

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