scholarly journals Evaluation of Congenital Heart Defects Treatment Options-Establishment of Pediatric Cardiology/Cardiosurgery in Bosnia and Herzegovina

2017 ◽  
Vol 29 (1) ◽  
pp. 73
Author(s):  
Zijo Begic ◽  
Sanko Pandur ◽  
Edo Omerbasic ◽  
Almira Kadic ◽  
Mirza Halimic
Author(s):  
Berkin Turkulov ◽  
Altyn Aringazina ◽  
Kairat Kuatbekov ◽  
Vitalii Pak ◽  
Ayat Assemov

Congenital heart defects (CHD) are the most common birth anomaly affecting approximately 1% of births and have a prevalence of about 5.8 per 1000 people. CHD is the most common congenital anomaly in newborn babies. Management of the newborn with CHD represents a frontier of clinical pediatric cardiology. Progress in diagnosis and surgical treatment of the individuals with a heart defect has progressed to the point that almost all heart defects can be significantly improved and treated. Cardiovascular malformations account for about 10% of infant deaths and nearly half of all deaths from malformations


2006 ◽  
Vol 54 (S 1) ◽  
Author(s):  
R Seipelt ◽  
T Tirilomis ◽  
T Paul ◽  
H Dörge ◽  
F Schoendube ◽  
...  

2009 ◽  
Vol 150 (37) ◽  
pp. 1739-1743 ◽  
Author(s):  
István Hartyánszky ◽  
Andrea Székely ◽  
László Király ◽  
Zsolt Prodán ◽  
Sándor Mihályi ◽  
...  

A felnőttkorban operált veleszületett szívhibák között vezetnek az I. rekonstrukciós beavatkozások: a) frissen felismert betegségek, b) megelőzően inoperábilisnak ítélt kórképek, c) pulmonalis hypertonia, jobbkamra-elégtelenség miatt „elkésett” műtétek. Növekszik a II. REDO műtétek száma: a) residuumok korrigálása, b) kinőtt, diszfunkciós homograftok cseréje, c) műtéti/intervenciós korrigálás utáni recoarctatio (aneurysma, dissectio) sebészete, d) aorta valvulotomia/valvuloplastica, illetve társvitiumok (TGA) korrigálásának következményeként Ross-műtét, műbillentyű-beültetés . Betegek, eredmények: A 2001–2008 között végzett 4496 műtét közül 166 volt fiatal-felnőtt korú (16–52, átlagéletkor: 28 év) (Ia: 77, Ib: 15, Ic: 4, IIa: 11, IIb: 22, IIc: 9, IId: 28). Műtéti mortalitás nem volt, 1 beteg pulmonalis hypertoniás krízisben, 1 jobbkamra-elégtelenség miatti malignus ritmuszavarban, 2 többszerv-elégtelenségben halt meg. Konklúzió: A rizikófaktorokat a pulmonalis hypertonia és a jobbkamra-elégtelenség jelenti. A bonyolult sebészi megoldások a „congenitalis szívsebész” számára nem jelentenek problémát, de koraibb diagnózisok, terápiában az extracorporalis membránoxigenátor használata az eredményeket javíthatja.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document