Enzymatic Inactivation of Aminoglycoside Antibiotics by Resistant Strains of Bacteria

1972 ◽  
pp. 337-341 ◽  
Author(s):  
S. Mitsuhashi ◽  
F. Kobayashi ◽  
M. Yamaguchi ◽  
K. O’Hara ◽  
M. Kono
Keyword(s):  
Aminoglycoside Antibiotics ◽  
Enzymatic Inactivation ◽  
Resistant Strains

scholarly journals Tetracyclines in veterinary medicine and bacterial resistance to them

2012 ◽  
Vol 49 (No. 3) ◽  
pp. 79-100 ◽  
Author(s):  
E. Michalova ◽  
PNovotna ◽  
J. Schlegelova
Keyword(s):  
Resistance Genes ◽  
Bacterial Resistance ◽  
Tetracycline Resistance ◽  
Growth Promoters ◽  
Active Efflux ◽  
Tetracycline Resistance Genes ◽  
Enzymatic Inactivation ◽  
Resistant Strains ◽  
Horizontal Spread ◽  
Transporter Systems

Since their discovery in 1945, tetracyclines have been used extensively in the therapy and prophylaxis of infectious diseases and as growth promoters. These wide applications have led to the equally fast spread of tetracycline resistant strains of gram-positive and gram-negative bacterial genera, including strains belonging to pathogenic as well as nonpathogenic species. Nonpathogenic bacteria could act as a reservoir of resistance determinants, which can be disseminated by horizontal transfer into pathogens. More than thirty different tetracycline resistance genes have been characterized. They encode two major mechanisms of resistance: 1 – active efflux of the antibiotic, and 2 – protection of ribosomes. Further mechanisms of tetracycline resistance include enzymatic inactivation of antibiotic, permeability barriers, mutations or multidrug transporter systems. Effective horizontal spread is favoured by the location of tetracycline resistance genes on mobile genetic elements such as plasmids and transposons. Their exchange, enhanced by the use of tetracyclines, is observed between bacteria of the same or different species and genera as well. Thus, questions of reevaluating and global reducing of tetracyclines in human and animal healthcare and food production are extensively discussed.

Cross-sensitivity of common aminoglycoside antibiotics

1976 ◽  
Vol 112 (8) ◽  
pp. 1101-1107 ◽  
Author(s):  
C. W. Chung
Keyword(s):  
Aminoglycoside Antibiotics ◽  
Cross Sensitivity

Proteomic profiling of multidrug-susceptible and resistant strains of mycobacterium tuberculosis

2015 ◽  
Vol 37 (1se) ◽  
Author(s):  
Truong Quoc Phong ◽  
Do Thi Thu Ha ◽  
Uwe Volker ◽  
Elke Hammer
Keyword(s):  
Mycobacterium Tuberculosis ◽  
Proteomic Profiling ◽  
Resistant Strains

Mechanisms involved in effects of antimicrobial peptides, bactenectins ChBac3.4, ChBac5, and mini-ChBac7.5Nb, on bacterial cells

2017 ◽  
pp. 43-50
Author(s):  
О.В. Шамова ◽  
М.С. Жаркова ◽  
П.М. Копейкин ◽  
Д.С. Орлов ◽  
Е.А. Корнева
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Antimicrobial Activity ◽  
Innate Immunity ◽  
Infectious Diseases ◽  
Metabolic Activity ◽  
Capra Hircus ◽  
Bacterial Cells ◽  
Antibiotic Resistant ◽  
Resistant Strains

Антимикробные пептиды (АМП) системы врожденного иммунитета - соединения, играющие важную роль в патогенезе инфекционных заболеваний, так как обладают свойством инактивировать широкий спектр патогенных бактерий, обеспечивая противомикробную защиту живых организмов. В настоящее время АМП рассматриваются как потенциальные соединения-корректоры инфекционной патологии, вызываемой антибиотикорезистентными бактериями (АБР). Цель данной работы состояла в изученим механизмов антибактериального действия трех пептидов, принадлежащих к семейству бактенецинов - ChBac3.4, ChBac5 и mini-ChBac7.5Nb. Эти химически синтезированные пептиды являются аналогами природных пролин-богатых АМП, обнаруженных в лейкоцитах домашней козы Capra hircus и проявляющих высокую антимикробную активность, в том числе и в отношении грамотрицательных АБР. Методы. Минимальные ингибирующие и минимальные бактерицидные концентрации пептидов (МИК и МБК) определяли методом серийных разведений в жидкой питательной среде с последующим высевом на плотную питательную среду. Эффекты пептидов на проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий для хромогенного маркера исследовали с использованием генетически модифицированного штамма Escherichia coli ML35p. Действие бактенецинов на метаболическую активность бактерий изучали с применением маркера резазурина. Результаты. Показано, что все исследованные пептиды проявляют высокую антимикробную активность в отношении Escherichia coli ML35p и антибиотикоустойчивых штаммов Escherichia coli ESBL и Acinetobacter baumannii in vitro, но их действие на бактериальные клетки разное. Использован комплекс методик, позволяющих наблюдать в режиме реального времени динамику действия бактенецинов в различных концентрациях (включая их МИК и МБК) на барьерную функцию цитоплазматической мембраны и на интенсивность метаболизма бактериальных клеток, что дало возможность выявить различия в характере воздействия бактенецинов, отличающихся по структуре молекулы, на исследуемые микроорганизмы. Установлено, что действие каждого из трех исследованных бактенецинов в бактерицидных концентрациях отличается по эффективности нарушения целостности бактериальных мембран и в скорости подавления метаболизма клеток. Заключение. Полученная информация дополнит существующие фундаментальные представления о механизмах действия пролин-богатых пептидов врожденного иммунитета, а также послужит основой для биотехнологических исследований, направленных на разработку на базе этих соединений новых антибиотических препаратов для коррекции инфекционных заболеваний, вызываемых АБР и являющимися причинами тяжелых внутрибольничных инфекций. Antimicrobial peptides (AMPs) of the innate immunity are compounds that play an important role in pathogenesis of infectious diseases due to their ability to inactivate a broad array of pathogenic bacteria, thereby providing anti-microbial host defense. AMPs are currently considered promising compounds for treatment of infectious diseases caused by antibiotic-resistant bacteria. The aim of this study was to investigate molecular mechanisms of the antibacterial action of three peptides from the bactenecin family, ChBac3.4, ChBac5, and mini-ChBac7.5Nb. These chemically synthesized peptides are analogues of natural proline-rich AMPs previously discovered by the authors of the present study in leukocytes of the domestic goat, Capra hircus. These peptides exhibit a high antimicrobial activity, in particular, against antibiotic-resistant gram-negative bacteria. Methods. Minimum inhibitory and minimum bactericidal concentrations of the peptides (MIC and MBC) were determined using the broth microdilution assay followed by subculturing on agar plates. Effects of the AMPs on bacterial cytoplasmic membrane permeability for a chromogenic marker were explored using a genetically modified strain, Escherichia coli ML35p. The effect of bactenecins on bacterial metabolic activity was studied using a resazurin marker. Results. All the studied peptides showed a high in vitro antimicrobial activity against Escherichia coli ML35p and antibiotic-resistant strains, Escherichia coli ESBL and Acinetobacter baumannii, but differed in features of their action on bacterial cells. The used combination of techniques allowed the real-time monitoring of effects of bactenecin at different concentrations (including their MIC and MBC) on the cell membrane barrier function and metabolic activity of bacteria. The differences in effects of these three structurally different bactenecins on the studied microorganisms implied that these peptides at bactericidal concentrations differed in their capability for disintegrating bacterial cell membranes and rate of inhibiting bacterial metabolism. Conclusion. The obtained information will supplement the existing basic concepts on mechanisms involved in effects of proline-rich peptides of the innate immunity. This information will also stimulate biotechnological research aimed at development of new antibiotics for treatment of infectious diseases, such as severe in-hospital infections, caused by antibiotic-resistant strains.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document