Thymectomy in black children with juvenile myasthenia gravis

1997 ◽  
Vol 12 (2-3) ◽  
pp. 113-115 ◽  
Author(s):  
K. Lakhoo ◽  
J. De Fonseca ◽  
J. Rodda ◽  
M. R. Q. Davies
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Black Children ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

Thymectomy in black children with juvenile myasthenia gravis

1997 ◽  
Vol 12 (2-3) ◽  
pp. 113-115 ◽  
Author(s):  
K. Lakhoo ◽  
J. De Fonseca ◽  
J. Rodda ◽  
M. R. Q. Davies
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Black Children ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

Juvenile Myasthenia Gravis and Amblyopia

1986 ◽  
Vol 101 (2) ◽  
pp. 214-217 ◽  
Author(s):  
Naomi Ellenhorn ◽  
Neil Lucchese ◽  
Mark Greenwald
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

Juvenile Myasthenia gravis

2018 ◽  
Vol 45 (04) ◽  
pp. 283-287
Author(s):  
Adela Della Marina ◽  
Ulrike Schara
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Operative Therapie ◽  
Klinische Symptome ◽  
Frühe Diagnosestellung ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis ◽  
Diagnostische Möglichkeiten

ZusammenfassungDie autoimmune kindliche und juvenile Myasthenia gravis (JMG) ist bedingt durch die Autoantikörper(Ak)-Bildung gegen die postsynaptische Membran der neuromuskulären Endplatte. Die klinischen Symptome können variabel sein, von der milden okulären Symptomatik bis zu generalisierter Schwäche und respiratorischer Insuffizienz. Die klinische Präsentation und der Verlauf der JMG, insbesondere bei präpubertären Patienten, zeigen Unterschiede im Vergleich zur adulten Form. Eine Manifestation ist schon in den ersten beiden Lebensjahren möglich, in diesem Alter kann der Antikörper-Titer auch bei generalisierten Symptomen nur minimal erhöht sein. Bei den Säuglingen und sehr kleinen Kindern ist bei negativen spezifischen Antikörpern das Vorliegen eines kongenitalen myasthenen Syndroms (CMS) eine wichtige Differenzialdiagnose. Eine frühe Diagnosestellung ist bei bestehenden therapeutischen Möglichkeiten in dieser Patientengruppe wichtig. Wir geben eine Übersicht über klinische Symptome, diagnostische Möglichkeiten sowie medikamentöse und operative Therapie bei Kindern mit JMG.

scholarly journals Thoracoscopic thymectomy for juvenile myasthenia gravis

2019 ◽  
Vol 35 (5) ◽  
pp. 603-610 ◽  
Author(s):  
Aimee G. Kim ◽  
Sydney A. Upah ◽  
John F. Brandsema ◽  
Sabrina W. Yum ◽  
Thane A. Blinman
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

Update on juvenile myasthenia gravis

2013 ◽  
Vol 25 (6) ◽  
pp. 694-700 ◽  
Author(s):  
Wendy K.M. Liew ◽  
Peter B. Kang
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

scholarly journals Clinical Characteristics of Juvenile Myasthenia Gravis in Southern China

2018 ◽  
Vol 9 ◽  
Author(s):  
Xin Huang ◽  
Yingkai Li ◽  
Huiyu Feng ◽  
Pei Chen ◽  
Weibin Liu
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Clinical Characteristics ◽  
Southern China ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

“Mummy, my eyelids are heavy”: A case series of juvenile myasthenia gravis

2019 ◽  
pp. 112067211986760
Author(s):  
Logeswari Krishna ◽  
Nor Fadzillah Abdul Jalil ◽  
Pooi Wah Lott ◽  
Sujaya Singh ◽  
May May Choo
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Case Series ◽  
Tertiary Centre ◽  
Ocular Symptoms ◽  
Ocular Myasthenia Gravis ◽  
Life Threatening ◽  
Receptor Antibodies ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis ◽  
Anti Acetylcholine ◽  
Second Twin

Purpose: To report three cases of juvenile myasthenia gravis aged between 18 and 24 months with ocular symptoms as their first presentation. Method: A case series. Results: We present a case series of juvenile myasthenia gravis in a tertiary centre in Malaysia. Two of the three cases consist of a pair of twins who presented with ptosis of bilateral eyes; the first twin presented 4 months later than the second twin. These two cases were positive for anti-acetylcholine receptor antibodies and had generalized myasthenia gravis, whereas the other case was negative for receptor antibodies and was purely ocular myasthenia gravis. Conclusion: Juvenile myasthenia gravis is relatively rare in toddlers. Early diagnosis and commencement of treatment is important to slow the progression of the disease and avoiding life-threatening events.

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