Strategies for overcoming tropical disease by ruthenium complexes with purine analog: Application against Leishmania spp. and Trypanosoma cruzi

2017 ◽  
Vol 176 ◽  
pp. 144-155 ◽  
Author(s):  
Marzena Fandzloch ◽  
José Manuel Méndez Arriaga ◽  
Manuel Sánchez-Moreno ◽  
Andrzej Wojtczak ◽  
Julia Jezierska ◽  
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2017 ◽  
Vol 17 (11) ◽  
pp. 1303-1317 ◽  
Author(s):  
Marta Branquinha ◽  
Leandro Sangenito ◽  
Catia Sodre ◽  
Lucimar Kneipp ◽  
Claudia d'Avila-Levy ◽  
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2018 ◽  
Vol 14 ◽  
pp. 123-130 ◽  
Author(s):  
Mercedes Viettri ◽  
Leidi Herrera ◽  
Cruz M. Aguilar ◽  
Antonio Morocoima ◽  
Jesús Reyes ◽  
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Biomédica ◽  
2020 ◽  
Vol 40 (Supl. 1) ◽  
pp. 148-165
Author(s):  
Juan David Ospina

Los aptámeros son secuencias de ADN o ARN de cadena sencilla que adoptan la forma de estructuras tridimensionales únicas, lo cual les permite reconocer un blanco específico con gran afinidad. Sus usos potenciales abarcan, entre otros, el diagnóstico de enfermedades, el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos, la detección de riesgos alimentarios, la producción de biosensores, la detección de toxinas, el transporte de fármacos en el organismo y la señalización de nanopartículas.El pegaptanib es el único aptámero aprobado para uso comercial por la Food and Drug Administration (FDA). En parasitología, se destacan los estudios que se vienen realizando en Leishmania spp., con la obtención de aptámeros que reconocen la proteína de unión a poliA (LiPABP) y que pueden tener potencial utilidad en la investigación, el diagnóstico y el tratamiento de la leishmaniasis. En cuanto a la malaria, se han obtenido aptámeros que permiten identificar eritrocitos infectados e inhiben la formación de rosetas, y otros que prometen ser alternativas para el diagnóstico al detectar de forma específica la proteína lactato deshidrogenasa (PfLDH). Para Cryptosporidium parvuum se han seleccionado aptámeros que detectan ooquistes a partir de alimentos o aguas contaminadas. Para Entamoeba histolytica se han aislado dos aptámeros llamados C4 y C5, que inhiben la proliferación in vitro de los trofozoítos y tienen potencial terapéutico. Los aptámeros contra Trypanosoma cruzi inhiben la invasión de células LLC-MK2 (de riñón de mono) en un 50 a 70 % y aquellos contra T. brucei transportan moléculas tóxicas al lisosoma parasitario como una novedosa estrategia terapéutica.


2019 ◽  
Vol 36 (3) ◽  
pp. 39
Author(s):  
Randall Rubí-Chacón ◽  
Andrea Urbina-Villalobos ◽  
Marco Herrero ◽  
Gaby Dolz

Los murciélagos constituyen uno de los grupos de mamíferos más beneficiosos para los ecosistemas,ya que contribuyen con la dispersión de semillas, polinización de plantas y control de insectosplaga y portadores de microorganismos transmisores de enfermedades. En otros países, algunosmurciélagos han sido detectados con diversos agentes infecciosos por lo que es importante conocersi alojan parásitos de Leishmania spp. y Trypanosoma cruzi, agentes endémicos en nuestro país. Elobjetivo de este estudio fue detectar Leishmania spp. y Trypanosoma spp., en murciélagos generalistas,al describir características del huésped, factores macroambientales de sitios de captura e identificarmolecularmente los hemoparásitos para estudiar las relaciones huésped, agente, ambiente y posiblesrelaciones filogenéticas.Se realizó un estudio transversal en 11 localidades de Costa Rica, donde se capturó un total de 98murciélagos. De cada individuo se anotó el peso, sexo, grupo etario y condición reproductiva y se tomómuestras de sangre. Mediante PCR se amplificó una región del gen 18S para determinar la presencia deLeishmania spp. y Trypanosoma spp. Se realizó un análisis de las características macroambientales delos sitios de captura mediante el uso de capas vectoriales del Atlas de Costa Rica, 2014 y se analizaronrelaciones filogenéticas con secuencias de otros tripanosomátidos descritas anteriormente. Se determinópresencia de Leishmania spp. y Trypanosoma spp. en murciélagos Glossophaga soricina, Carolliasowelli, C. perspicillata y Artibeus jamaicensis. El peso y la precipitación se muestran como posiblesvariables relacionadas con la presencia de estos tripanosomátidos. Se comprueba, por primera vez ennuestro país, Leishmania spp., Trypanosoma cruzi y T. minasense sin evidencia de afectación de losmurciélagos. El análisis filogenético apoya la separación de T. minasense de T. rangeli, y T. cruzi y unaposible relación con tripanosomátidos suramericanos. Esta investigación contribuye al entendimientode las relaciones filogenéticas de los hemoflagelados asociados a quirópteros del continente americano.


2007 ◽  
Vol 14 (8) ◽  
pp. 1045-1049 ◽  
Author(s):  
Zuleima C. Caballero ◽  
Octavio E. Sousa ◽  
Waldelania P. Marques ◽  
Amadeo Saez-Alquezar ◽  
Eufrosina S. Umezawa

ABSTRACT Five commercially available enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs), one in-house ELISA, and two hemagglutination assays were evaluated to determine their diagnostic accuracy for Chagas' disease in two studies. In study 1, ELISA kits showed 100% sensitivity, but specificities ranged from 82.84% to 100% when leishmaniasis cases were included and from 95.57% to 100% when leishmaniasis cases were excluded. Kits using recombinant antigens or synthetic peptides are more specific than those using crude extracts from Trypanosoma cruzi epimastigote forms. Kits evaluated in Panama, in study 2, showed 75% to 100% sensitivity and 97.12% to 100% specificity. These data were obtained by using a Western blot assay with T. cruzi trypomastigote excreted-secreted antigens as a reference test to confirm T. cruzi infection.


Parasitology ◽  
2003 ◽  
Vol 126 (1) ◽  
pp. 31-39 ◽  
Author(s):  
F. M. FRANK ◽  
M. M. FERNÁNDEZ ◽  
N. J. TARANTO ◽  
S. P. CAJAL ◽  
R. A. MARGNI ◽  
...  

The aims of this study were to characterize human American tegumentary leishmaniasis, which includes cutaneous, mucocutaneous and mucosal leishmaniasis, in Northwest Argentina, to determine the prevalence of double infection with Trypanosoma cruzi and to identify the species of Leishmania in this area. Most of the 330 leishmaniasis patients presented cutaneous ulcers (96·1%), 2·4% mucocutaneous and 1·5% the mucosal form (‘espundia’). The aetiological agents, determined by isoenzyme electrophoresis, were identified as Leishmania (Viannia) braziliensis in 16 out of 20 isolates and in the remaining 4 as Leishmania (Leishmania) amazonensis, the first ever-documented in Argentina. Sera analysed by ELISA and IFA using complex antigen from both T. cruzi and L. braziliensis showed a very high percentage of positives (66·3–78·2%). When antigens for specific diagnosis of Chagas' disease were used, 40·9% of the leishmaniasis patients were also found to be infected by T. cruzi. These results indicate that the strong immune response against T. cruzi gave no protection to Leishmania, in spite of the serological cross-reaction between these parasites. In addition, we showed that more than 40% of the patients would be misdiagnosed as chagasic if complex antigens, as epimastigotes or soluble fraction from epimastigotes, were used in IFA or ELISA. This is of paramount importance not only because patients' treatment would be associated to misdiagnosis but the fact that in many countries in Central and South America, a positive test for Chagas' disease means a rejection for those seeking employment.


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