242nd ENMC International Workshop: Diagnosis and management of juvenile myasthenia gravis Hoofddorp, the Netherlands, 1–3 March 2019

2020 ◽  
Vol 30 (3) ◽  
pp. 254-264 ◽  
Author(s):  
Pinki Munot ◽  
Stephanie A. Robb ◽  
Erik H. Niks ◽  
Jacqueline Palace ◽  
Pinki Munot ◽  
...  
Keyword(s):  
The Netherlands ◽  
Myasthenia Gravis ◽  
International Workshop ◽  
Diagnosis And Management ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

The diagnosis and management of ocular myasthenia gravis

2019 ◽  
Vol 5 (1-2) ◽  
pp. 3-8
Author(s):  
Gordon Plant
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Severe Form ◽  
Differential Diagnostics ◽  
Diagnosis And Management ◽  
Ocular Myasthenia ◽  
Clinical Presentations ◽  
Ocular Myasthenia Gravis

Ocular myasthenia is not the most severe form of myasthenia but it might cause certain difficulties to diagnose. In this article, we shall discuss the clinical presentations of ocular myasthenia, its differential diagnostics, examinations and management. Keywords: ocular myasthenia gravis, diagnosis, examination, management.

Juvenile Myasthenia Gravis and Amblyopia

1986 ◽  
Vol 101 (2) ◽  
pp. 214-217 ◽  
Author(s):  
Naomi Ellenhorn ◽  
Neil Lucchese ◽  
Mark Greenwald
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis

Juvenile Myasthenia gravis

2018 ◽  
Vol 45 (04) ◽  
pp. 283-287
Author(s):  
Adela Della Marina ◽  
Ulrike Schara
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Operative Therapie ◽  
Klinische Symptome ◽  
Frühe Diagnosestellung ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis ◽  
Diagnostische Möglichkeiten

ZusammenfassungDie autoimmune kindliche und juvenile Myasthenia gravis (JMG) ist bedingt durch die Autoantikörper(Ak)-Bildung gegen die postsynaptische Membran der neuromuskulären Endplatte. Die klinischen Symptome können variabel sein, von der milden okulären Symptomatik bis zu generalisierter Schwäche und respiratorischer Insuffizienz. Die klinische Präsentation und der Verlauf der JMG, insbesondere bei präpubertären Patienten, zeigen Unterschiede im Vergleich zur adulten Form. Eine Manifestation ist schon in den ersten beiden Lebensjahren möglich, in diesem Alter kann der Antikörper-Titer auch bei generalisierten Symptomen nur minimal erhöht sein. Bei den Säuglingen und sehr kleinen Kindern ist bei negativen spezifischen Antikörpern das Vorliegen eines kongenitalen myasthenen Syndroms (CMS) eine wichtige Differenzialdiagnose. Eine frühe Diagnosestellung ist bei bestehenden therapeutischen Möglichkeiten in dieser Patientengruppe wichtig. Wir geben eine Übersicht über klinische Symptome, diagnostische Möglichkeiten sowie medikamentöse und operative Therapie bei Kindern mit JMG.

scholarly journals Thoracoscopic thymectomy for juvenile myasthenia gravis

2019 ◽  
Vol 35 (5) ◽  
pp. 603-610 ◽  
Author(s):  
Aimee G. Kim ◽  
Sydney A. Upah ◽  
John F. Brandsema ◽  
Sabrina W. Yum ◽  
Thane A. Blinman
Keyword(s):  
Myasthenia Gravis ◽  
Juvenile Myasthenia Gravis
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