scholarly journals Activation by chemotactic peptide of a receptor-operated Ca2+ entry pathway in differentiated HL60 cells.

1994 ◽  
Vol 269 (47) ◽  
pp. 29451-29456
Author(s):  
M Montero ◽  
J Garcia-Sancho ◽  
J Alvarez
Inflammation ◽  
1986 ◽  
Vol 10 (2) ◽  
pp. 145-156 ◽  
Author(s):  
John C. Anthes ◽  
Robert W. Bryant ◽  
Mark W. Musch ◽  
Kwokei NG ◽  
Marvin I. Siegel

2006 ◽  
pp. S15-S16
Author(s):  
S P H Alexander ◽  
A Mathie ◽  
J A Peters
Keyword(s):  

1982 ◽  
Vol 21 (03) ◽  
pp. 110-113 ◽  
Author(s):  
M.-S. Jiang ◽  
E. G. Corley ◽  
H. N. Wagner ◽  
M.-F. Tsan

N-Formyl Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys ist ein wirksames synthetisches chemotaktisches Peptid (CP), welches sich mit hoher Affinität an chemotaktische Rezeptoren von neutrophilen Leukozyten bindet. Da das Peptid einen Tyrosin-Anteil enthält, kann es leicht mit radioaktivem Jod markiert werden. In dieser Arbeit haben wir die Möglichkeit der Abszeß-Lokalisierung durch intravenöse Gabe von radioaktivem CP untersucht. Das Peptid wurde nach der Chloramin-T-Methode mit 125J markiert und mittels Bio-Gel-P-2-Chromatographie gereinigt. Die endgültige Lösung hatte eine Reinheit von 88.5 ± 3.8% (n = 6) und eine spezifische Aktivität von 600-800 Ci/mM. Das jodierte CP zeigte eine spezifische Bindung an neutrophile Leukozyten des Kaninchens; die Anlagerung konnte durch nicht-markiertes CP verhindert werden. Nach Injektion von 4-6 ng 125J-CP/kg Körpergewicht in Kaninchen mit experimentellen Abszessen fand eine vorübergehende Neutropenie statt, gefolgt von einer Rebound-Neutrophilie. Das Verhältnis Abszeß zu Muskel (A/M) war 11.6 ± 1.1 nach 6 Std. und 11.0 ± 4.7 nach 24 Std., während das Verhältnis Abszeß zu Blut (A/B) 0.9 ± 0.2 nach 6 Std. und 3.7 ± 0.6, 24 Std. nach der Injektion war. Kontrolltiere, injiziert mit 125J, wiesen ein A/M-Verhältnis von 2.9 ± 0.2 und A/B-Verhältnis von 0.9 ± 0.3, 6 Std. nach der Injektion auf. Die Analyse der Radioaktivität im Blut nach 125J-CP-Gabe zeigte, daß der überwiegende Anteil (> 87%) als 125J-CP in der Plasmafraktion vorhanden war. Unsere Resultate geben Anlaß zur Vermutung, daß Radiojod-markiertes, synthetisches CP ein geeignetes Agens zur Abszeßlokalisierung sein kann. Allerdings ist eine weitere Verfeinerung der Methode notwendig.


1995 ◽  
Vol 269 (5) ◽  
pp. G770-G778 ◽  
Author(s):  
P. A. Negulescu ◽  
T. E. Machen

The fluorescent Ca2+ indicator fura 2 was used to measure cytosolic free [Ca2+] ([Ca2+]i) in order to obtain information about relative rates of Ca2+ influx into parietal cells during treatment with carbachol (a cholinergic agonist) or thapsigargin (TG, a Ca(2+)-mobilizing agent) or during reloading of the internal Ca2+ stores. In Ca(2+)-containing solutions, carbachol-, TG-, and reloading-stimulated Ca2+ entry exhibited nearly identical sensitivity to La3+ [inhibition constant (Ki) approximately 10 microM] or low pH (pKi approximately 7.0). In experiments in which carbachol and TG were used, there was no additional increase in [Ca2+]i when TG was added to carbachol-treated cells or when carbachol was added to cells previously treated with TG. Thus it is likely that a single Ca2+ entry pathway serves a signaling function as well as a role in refilling the Ca2+ store during reloading. Because the Ca2+ pathway is exquisitely sensitive to pH and serosal pH increases during stimulant-induced H+ secretion (which is activated by increases in [Ca2+]i), this mechanism will exert positive feedback on parietal cells in the intact stomach. When parietal cells were pretreated with carbachol in Ca(2+)-free solutions, reloading was independent of pH and La3+, suggesting that Ca(2+)-containing solutions should be used to determine the properties of the influx pathway.


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