Evaluation of the lipophilicity of bile acids and their derivatives by thin-layer chromatography and principal component analysis

2001 ◽  
Vol 917 (1-2) ◽  
pp. 361-366 ◽  
Author(s):  
Costel Sârbu ◽  
Ksenija Kuhajda ◽  
Slavko Kevresan
Keyword(s):  
Principal Component Analysis ◽  
Thin Layer ◽  
Bile Acids ◽  
Thin Layer Chromatography ◽  
Principal Component ◽  
Component Analysis ◽  
Layer Chromatography

scholarly journals Deteksi Adulteran Pada Bahan Baku Sediaan Temulawak (Curcuma xanthorrhiza ROXB) Instan Secara Tlc Fingerprint Analysis

2018 ◽  
Vol 15 (1) ◽  
pp. 38
Author(s):  
Fauzan Zein Muttaqin ◽  
Nurul Aida ◽  
Aiyi Asnawi
Keyword(s):  
Principal Component Analysis ◽  
Thin Layer ◽  
Thin Layer Chromatography ◽  
Curcuma Longa ◽  
Principal Component ◽  
Component Analysis ◽  
Fingerprint Analysis ◽  
Curcuma Xanthorrhiza ◽  
Layer Chromatography

Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb) merupakan salah satu jenis tanaman unggulan yang banyak dimanfaatkan masyarakat. Pencampuran adulteran pada bahan baku sediaan temulawak dapat membahayakan kesehatan. Penelitian ini bertujuan untuk mendeteksi adulteran pada bahan baku sediaan temulawak instan. Metode yang digunakan adalah Thin Layer Chromatography (TLC) fingerprint analysis. Sidik jari KLT temulawak dibuat menggunakan rimpang temulawak yang berasal dari Cianjur, Semarang, dan Nusa Tenggara Timur. Sementara sidik jadi kunyit (Curcuma longa)sebagai adulteran utama dibuat menggunakan rimpang kunyi dari Cianjur. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Analisis kromatogram secara kemometrik menggunakan metode Principal Component Analysis (PCA). Nilai loadings Principal Component 1 (PC1) menunjukkan kurva yang linier dan data hasil scores PC1 tersebut dapat membedakan dengan baik sidik jari temulawak dari kunyit dengan nilai scores temulawak dan kunyit berada pada kuadran yang berbeda. Hasil menunjukkan bahwa nilai scores ketiga sampel temulawak instan berada di antara kuadran temulawak dan kunyit (Curcuma Longa L). Dapat disimpulkan bahwa semua sampel positif mengandung adulteran pada temulawak instan.

Separation of conjugated and unconjugated bile acids by thin-layer chromatography

1976 ◽  
Vol 70 (1) ◽  
pp. 197-199 ◽  
Author(s):  
R. Beke ◽  
G.A. De Weerdt ◽  
J. Parus ◽  
W. Huybrechts ◽  
F. Barbier
Keyword(s):  
Thin Layer ◽  
Bile Acids ◽  
Thin Layer Chromatography ◽  
Layer Chromatography

A Direct Enzymic Assay for 7α-Hydroxy Bile Acids and Their Conjugates

1973 ◽  
Vol 44 (1) ◽  
pp. 95-98 ◽  
Author(s):  
G. A. D. Haslewood ◽  
G. M. Murphy ◽  
Judith M. Richardson
Keyword(s):  
Thin Layer ◽  
Bile Acids ◽  
Thin Layer Chromatography ◽  
Biological Fluids ◽  
Hydroxysteroid Dehydrogenase ◽  
Layer Chromatography ◽  
Enzymic Assay ◽  
Bile Acids And Salts ◽  
Secondary Bile Acids

1. A 7α-hydroxysteroid dehydrogenase preparation isolated from a strain of Escherichia coli provides a specific and rapid means for the determination of 7α-hydroxy bile acids and their conjugates. 2. When used in conjunction with 3α-hydroxysteroid dehydrogenase the method enables the concentrations of primary and secondary bile acids and salts in biological fluids to be determined directly without the use of thin-layer chromatography. 3. When used with thin-layer chromatography the method allows the specific quantitative determination of chenodeoxycholic acid or its conjugates in the presence of deoxycholic acid and its derivatives.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document