Цель. Установить влияние неспецифического адреноблокатора карведилола на редокс-статус низкомолекулярных аминотиолов (цистеин, гомоцистеин, глутатион) в плазме крови при моделировании глобальной ишемии головного мозга у крыс. Методика. Нами была использована модель глобальной ишемии (пережатие общих сонных артерий с геморрагией длительностью 15 мин). Препарат вводили за 1 ч до операции. Уровни аминотиолов измеряли через 40 мин после начала реперфузии. Анализ уровня аминотиолов проводили методом жидкостной хроматографии. Результаты. Установлено, что у крыс, не подвергавшихся ишемии, карведилол в дозе 10 мг/кг вызывает рост редокс-статуса цистеина и глутатиона (в 3 и 3,5 раза соответственно по сравнению с контролем, p = 0,04 и p = 0,008) за счет увеличения их восстановленных форм. При ишемии данного эффекта не наблюдалось. Редокс-статус у крыс с ишемией на фоне карведилола (Цис = 0,85 ± 0,14%, Глн = 1,8 ± 0,7%, Гцис = 1,1 ± 0,8%) оставался таким же низким, как и у крыс с ишемией без введения карведилола (р > 0,8). Заключение. Полученный результат демонстрирует, что в условиях ишемии головного мозга карведилол не оказывает эффекта на гомеостаз аминотиолов плазмы крови, несмотря на выраженный антиоксидантный эффект в нормальных условиях.
Aim. Effect of a nonspecific adrenergic antagonist carvedilol on the redox status of plasma low-molecular-weight aminothiols (cysteine, homocysteine, glutathione) was studied in rats with global cerebral ischemia (occlusion of common carotid arteries with hemorrhage). Methods. A model of global ischemia (occlusion of common carotid arteries with 15-min hemorrhage) was used. The drugs were administered one hour before the operation. Aminothiol levels were measured by HPLC with UV detection at 40 minutes after the onset of reperfusion. Results. Carvedilol 10 mg/kg increased the redox status of cysteine and glutathione in rats not exposed to ischemia (3 and 3.5 times, respectively, compared with the control, p = 0.04 and p = 0.008, respectively) but not of homocysteine, by increasing their reduced forms. However, this effect was not observed in ischemia. In rats with ischemia treated with carvedilol, the redox status (Cys = 0.85 ± 0.14%, GSH = 1.8 ± 0.7%, Hcys = 1.1 ± 0.8%) remained low similar to that in rats with ischemia not treated with carvedilol (p >0.8, 0.8, and 0.9, respectively). Conclusion. Carvedilol did not affect the homeostasis of blood plasma thiols in cerebral ischemia despite the pronounced antioxidant effect under the normal conditions.
Neuroprotection of hypoxic postconditioning against global cerebral ischemia through influencing posttranslational regulations of heat shock protein 27 in adult rats
