Targeting heat-shock protein 27 enhances sensitivity to sorafenib treatment in renal cancer in vitro and in vivo

2017 ◽  
Vol 16 (3) ◽  
pp. e1480
Author(s):  
S. Frees ◽  
C. Chavez-Munoz ◽  
B. Zhou ◽  
P. Raven ◽  
L. Fazli ◽  
...  
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Renal Cancer ◽  
Heat Shock Protein 27 ◽  
Sorafenib Treatment

scholarly journals Expression profiles of heat shock protein 27 and αB-crystallin and their effects on heat-stressed rat myocardial cells in vitro and in vivo

2015 ◽  
Vol 13 (2) ◽  
pp. 1633-1638 ◽  
Author(s):  
SHU TANG ◽  
HONGBO CHEN ◽  
YANFEN CHENG ◽  
MOHAMMAD ABDEL NASIR ◽  
NICOLE KEMPER ◽  
...  
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Expression Profiles ◽  
Heat Shock Protein 27 ◽  
Myocardial Cells ◽  
Αb Crystallin

Cholecystokinin stimulates heat shock protein 27 phosphorylation in rat pancreas both in vivo and in vitro

1997 ◽  
Vol 112 (4) ◽  
pp. 1354-1361 ◽  
Author(s):  
GE Groblewski ◽  
T Grady ◽  
N Mehta ◽  
H Lambert ◽  
CD Logsdon ◽  
...  
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 27 ◽  
Rat Pancreas

scholarly journals Heat shock protein 27: Induction by gastroduodenal reflux in vivo and augmentation of human esophageal mucosal cell growth in vitro

2010 ◽  
Vol 139 (4) ◽  
pp. 1019-1025 ◽  
Author(s):  
David Mauchley ◽  
Xianzhong Meng ◽  
Thomas Johnson ◽  
Jonathan Teitelbaum ◽  
Ashok Babu ◽  
...  
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Cell Growth ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 27 ◽  
Mucosal Cell

scholarly journals Angiotensin AT 1 Receptor Stimulates Heat Shock Protein 27 Phosphorylation In Vitro and In Vivo

Hypertension ◽  
2001 ◽  
Vol 38 (6) ◽  
pp. 1260-1265 ◽  
Author(s):  
Matthias Meier ◽  
George L. King ◽  
Allen Clermont ◽  
Alexandra Perez ◽  
Michio Hayashi ◽  
...  
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 27

scholarly journals Επικεκαλυμμένες ενδαγγειακές προθέσεις και επαναστένωση μετά από αγγειοπλαστική

2014 ◽  
Author(s):  
Δημήτριος Λυσίτσας
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Low Dose ◽  
High Dose ◽  
Hsp 70

Εισαγωγή: Η υπερπλασία του έσω χιτώνα παίζει μείζων ρόλο στην επαναστένωση (in-stentrestenosis). Στην παρούσα μελέτη αξιολογήσαμε in vitro την επίδραση της D-24851(κυτταροτοξική ουσία που σταματά τον κυτταρικό κύκλο στο στάδιο G2-M) στονπολλαπλασιασμό των λείων μυϊκών κυττάρων και μελετήσαμε την ασφάλεια και τηνδραστικότητα μίας ενδαγγειακής πρόθεσης (stent) επικαλυμμένης με πολυμερή ουσία πουαπελευθερώνει την D-24851, στην αναστολή της υπερπλασίας του έσω χιτώνα χωρίς ναεμποδίζει την αναγεννητική ικανότητα του ενδοθηλίου σε in vivo πειραματικό μοντέλο.Υλικό και Μέθοδοι: Γυμνά μεταλλικά stent (n=6), stent επικαλυμμένα μόνο με πολυμερήουσία (polymer-coated, n=7) και stent επικαλυμμένα με πολυμερή ουσία πουαπελευθερώνουν 31±1μg (low-dose, n=7), 216±8 μg (high-dose, n=6) ή 1774±39 μg(extreme-dose, n=5) της D-24851 εμφυτεύτηκαν στις μηριαίες αρτηρίες λευκών New Zealandκουνελιών. Τα πειραματόζωα θυσιάστηκαν στις 28 ημέρες για ιστομορφομετρική ανάλυση.Για την αξιολόγηση της ενδοθηλιακής αναγέννησης στις 90 ημέρες, 12 πειραματόζωαχρησιμοποιήθηκαν για την τοποθέτηση polymer-coated (n=3), low dose (n=3), high dose(n=3) or extreme dose (n=3) ενδαγγειακών προθέσεων.Αποτελέσματα: In vitro η D-24851 αναστέλλει την υπερπλασία των λείων μυϊκών κυττάρωνκαι επάγει την απόπτωση τους χωρίς να αυξάνει την επαγωγή της heat shock protein 70(HSP-70), μία κυτταροπροστατευτική και αντι-αποπτωτική πρωτεΐνη. Η θεραπεία με lowdoseD-24851 stents συνδυάστηκε με 38% (P=0.029) μείωση της υπερπλαστικής περιοχήςτου έσω χιτώνα και 35% (P=0.003) μείωση της επι τοις εκατό στένωσης του αυλού σεσύγκριση με τα γυμνά μεταλλικά stents. Ο τραυματισμός και η φλεγμονή του αρτηριακού τοιχώματος δεν παρουσίασαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων. Τα επικαλυμμέναμόνο με πολυμερή ουσία stents εμφάνισαν παρόμοια ανάπτυξη νεοιστού σε σύγκριση με ταγυμνά μεταλλικά stents. Ωστόσο, όλες οι ομάδες των stents με D-24851 παρουσίασαν ατελήενδοθηλιοποίηση συγκρινόμενα με τα polymer-coated stents.Συμπεράσματα: Οι επικεκαλυμμένες ενδαγγειακές προσθέσεις με πολυμερή ουσία καιχαμηλη δόση D-24851 μειώνουν σημαντικά την υπερπλασιά του έσω χιτώνα. Λόγω τηςατελούς ενδοθηλιοποίησης, μακράς διάρκειας μελέτες είναι απαραίτητες για ναπιστοποιήσουν ότι η αναστολή του νεοιστού παραμένει και μετά τις 28 ημέρες.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document