Trauma, Resilience, and Growth in Parents of Chronically Ill Children

2010 ◽  
Author(s):  
Kristi Pikiewicz
2013 ◽  
Author(s):  
Tsiamasfirou Damiani ◽  
Tsakiropoulos Charalambos ◽  
Vassilakis Alexandros ◽  
Paspati Ioanna

1984 ◽  
Vol 61 (2) ◽  
pp. 10-15
Author(s):  
James M. Perrin ◽  
Henry T. Ireys ◽  
May W. Shayne ◽  
Linda Christie Oynihan

2020 ◽  
Vol 39 (10) ◽  
pp. 638-641
Author(s):  
Lorenzoiara Mambelli ◽  
Agnese Menghi ◽  
Camilla Lama ◽  
Federico Marchetti

Chronically ill children show an increased risk of developing a psychological-psychiatric disorder, with an important impact on their quality of life. The paper describes all the cases of Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) in the Paediatric Rheumatology Unit in Ravenna with documented psychological-behavioural problems. 23% of juvenile idiopathic arthritis patients have psychological-behavioural problems and 9% have requested cognitivebehavioural therapy, with good results. One of the most significant aspects is the treatment with methotrexate (MTX), which is an important drug in the management of JIA cases and, as it is known, is burdened with side effects such as malaise and vomiting, even before its intake. Half of the patients on MTX therapy show this "intolerance", which sometimes also leads to the voluntary withdrawal of the drug. Therefore, an anticipatory approach to these issues and an adequate and timely psychological care are increasingly necessary.


PEDIATRICS ◽  
1992 ◽  
Vol 90 (5) ◽  
pp. 692-696
Author(s):  
Emily Harris Canning ◽  
Suzanne B. Hanser ◽  
Kathryn A. Shade ◽  
W. Thomas Boyce

Mental disorders affect 18% to 20% of children and adolescents. The rate in children with chronic illness is probably higher. This study of chronically ill children addresses the discrepancy between parent and child reports of child psychiatric disorders and the extent to which pediatricians agree with reports by children and parents regarding such problems. Eighty-three subjects, aged 9 to 18 (mean = 12.6), were recruited; they had the following diagnoses: cystic fibrosis, diabetes, inflammatory bowel disease, and cancer. Subjects and one parent were interviewed separately, using the Diagnostic Interview Schedule for Children (DISC-2.1). The subject's physician completed a questionnaire asking about the presence of a range of mental disorders. Forty-one (49%) subjects reached threshold criteria for a psychiatric diagnosis, using both parent and child as informants. Psychiatric disorders were identified in only 22 subjects (54%) by the child and in 28 (68%) by parent alone. Thus, reliance on one informant resulted in failure to identify one third to one half of psychiatric disorders. Physicians' ratings agreed significantly with children's reports but not with parental reports, suggesting that physicians are sensitive to children's concerns but may underestimate the value and importance of parents' reports. Clinical and research evaluations of chronically ill children, as well as clinician identification of mental health problems, will be influenced by the choice of informant.


Author(s):  
Elena Albertini Früh ◽  
Zineb Rachedi ◽  
Hilde Lidén

Cadre de la recherche : En Norvège, vivre avec un enfant ayant des problèmes de santé est une réalité pour de nombreux parents et demande une adaptation de toute la famille ; cela peut être d’autant plus problématique pour des parents issus de l’immigration. Objectifs : Le présent article vise à comprendre comment les familles issues de différents types d’immigration gèrent le suivi de l’enfant ayant des besoins spécifiques. Méthodologie : Les données sont issues d’une recherche qualitative basée sur vingt-sept entretiens individuels semi-directifs et trois entretiens de groupe avec des parents immigrés ou issus de l’immigration. L’analyse inductive se fonde sur l’analyse de contenu des entretiens. Résultats : Vivre avec un enfant ayant des besoins spécifiques exige une redéfinition de l’investissement et des rôles de chacun des parents. On note, en effet, des stratégies conjugales et parentales qui prennent forme dans un rapport de genre marqué à la fois par des pratiques de changement et de reproduction. Pour les familles immigrées ayant un enfant aux besoins spécifiques, la question du travail aussi bien pour les hommes que pour les femmes est centrale tant elle montre la nécessité des bricolages, à la fois pour l’adaptation au mode de vie du pays d’accueil et pour sortir de « la famille soignante », où l’enfant est au centre des préoccupations. Conclusion : Les relations sociales (notamment par le travail ou par le maintien d’un réseau d’amis ou de la famille élargie) ainsi que le soutien apporté par les services médicosociaux restent des ressources précieuses pour faire face aux défis qu’entraînent le handicap ou la maladie chronique de l’enfant. Contributions: L’étude, réalisée en collaboration avec Lisbeth Gravdal Kvarme, est financée par The Research Council of Norway, dans le cadre du projet « Ethnic differences in labour market participation, health and sickness absence among parents caring for disabled or chronically ill children » ( n o 227022/H20).


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