scholarly journals Reelin function in neural stem cell biology

2002 ◽  
Vol 99 (6) ◽  
pp. 4020-4025 ◽  
Author(s):  
H. M. Kim ◽  
T. Qu ◽  
V. Kriho ◽  
P. Lacor ◽  
N. Smalheiser ◽  
...  
Keyword(s):  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology

scholarly journals Role of nuclear receptors in neural stem cell biology of the mammalian central nervous system

2016 ◽  
Author(s):  
Αθανάσιος Στεργιόπουλος
Keyword(s):  
Central Nervous System ◽  
Nervous System ◽  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Nuclear Receptors ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology ◽  
Mammalian Central Nervous System

Το δυναμικό και η ικανότητα αυτο-ανανέωσης και διαφοροποίησης των νευρικών βλαστικών κυττάρων (ΝΒΚ) ελέγχονται από τη δράση διαφόρων μεταγραφικών παραγόντων και πυρηνικών υποδοχέων, επηρεάζοντας μ ’αυτόν τον τρόπο την ανάπτυξη και τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ). Στην παρούσα μελέτη χαρακτηρίσαμε τον ορφανό πυρηνικό υποδοχέα NR5A2 (LRH1), ως ένα νέο μόριο το οποίο κατέχει κεντρικό αναπτυξιακό ρόλο στο ΚΝΣ. Με πειράματα υπερ-έκφρασης και αποσιώπησης γονιδίων σε πρωτογενή ΝΒΚ καθώς και με ανάλυση εμβρύων ποντικών στα οποία έχει επιτραπεί η ιστο-ειδική και χρονική εξάλειψη του NR5A2, δείξαμε πως ο NR5A2 είναι ικανός να διακόπτει τον πολλαπλασιασμό των ΝΒΚ, οδηγώντας τα προς τη νευρωνική διαφοροποίηση με την παράλληλη απώλεια των αστροκυττάρων. Σε μηχανιστική βάση, ο NR5A2 ελέγχει αυτούς τους φαινοτύπους μέσω της άμεσης επίδρασής του στον γενετικό τόπο του Ink4/Arf, στο Prox1, το οποίο αποτελεί καθοδικό στόχο των προ-νευρικών γονιδίων, καθώς επίσης και στα σηματοδοτικά μονοπάτια του Notch1 και του JAK/STAT. Αντιθέτως, ο NR5A2 ρυθμίζεται ανοδικά από προ-νευρικά γονίδια και από τα Notch1 και JAK/STAT μονοπάτια. Συμπερασματικά, οι παρατηρήσεις μας προτείνουν τον NR5A2 σαν ένα νέο υποδοχέα-ρυθμιστή της ανάπτυξης του ΚΝΣ, και, σε συνδυασμό με την ανακάλυψη αγωνιστών/ανταγωνιστών του, τον καθιστούν υποψήφιο στόχο στην ανάπτυξη θεραπευτικών στρατηγικών αναγεννητικής ιατρικής του ΚΝΣ.

scholarly journals Quantitative approach to numbers and sizes: Generation of primary neurospheres from the dorsal lateral ganglionic eminence of late embryonic mice

F1000Research ◽  
2019 ◽  
Vol 8 ◽  
pp. 1983
Author(s):  
Christopher Blackwood
Keyword(s):  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology ◽  
Ganglionic Eminence ◽  
Lateral Ganglionic Eminence ◽  
Epidermal Growth ◽  
Dissection Technique

Background: The neurosphere assay is a powerful tool to study neural stem cell biology. The objective of this protocol is to create a simple and rapid approach to generate neurospheres from the dorsal lateral ganglionic eminence of late embryonic (day 17) mice. This method predicts the average number of neurospheres and provides an approximation of its expected size after 7 days in vitro. Characterization of numbers and sizes will provide investigators with quantitative data to advise on the implementation of downstream applications, including immnocytochemistry, self-renewal and differentiation assays. Methods: Our method is based on a simple dissection technique, where tissue surrounding the dorsal lateral ventricle from a single mouse embryo is trimmed away to enrich for neural stem cell and progenitor populations. Following this dissection, tissue is mechanically dissociated by trituration. Cells are then cultured in media containing epidermal growth factor and other supplements to generate healthy primary neurospheres. Results: Using this approach, we found reproducible number of primary neurospheres after 7 days in vitro. Furthermore, we found this method yields different sizes of neurospheres. Lastly, using an anti-GFAP antibody, we confirm that these neurospheres can be used for immunocytochemistry studies. Conclusions: Future use of this protocol provides metrics on the generation of neurospheres that will be useful for further advances in the area of stem cell biology.

Neural Stem Cell Biology

2021 ◽  
pp. 78-85
Author(s):  
Angela Genchi ◽  
Beatrice Von Wunster ◽  
Paola Panina-Bordignon ◽  
Gianvito Martino
Keyword(s):  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology

Current Challenges for the Advancement of Neural Stem Cell Biology and Transplantation Research

2011 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
pp. 262-278 ◽  
Author(s):  
Kristien Reekmans ◽  
Jelle Praet ◽  
Jasmijn Daans ◽  
Veerle Reumers ◽  
Patrick Pauwels ◽  
...  
Keyword(s):  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology

Pathways for neural stem cell biology and repair

10.1038/12835 ◽  
1999 ◽  
Vol 17 (9) ◽  
pp. 850-851 ◽  
Author(s):  
Samuel Weiss
Keyword(s):  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology

Neural Stem Cell Biology May Be Well Suited for Improving Brain Tumor Therapies

2003 ◽  
Vol 9 (3) ◽  
pp. 189-204 ◽  
Author(s):  
Stephen Yip ◽  
Karen S. Aboody ◽  
Michael Burns ◽  
Jaime Imitola ◽  
John A. Boockvar ◽  
...  
Keyword(s):  
Stem Cell ◽  
Brain Tumor ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
Stem Cell Biology

scholarly journals The Impact of Neural Stem Cell Biology on CNS Carcinogenesis and Tumor Types

2011 ◽  
Vol 2011 ◽  
pp. 1-4 ◽  
Author(s):  
K. M. Kurian
Keyword(s):  
Stem Cells ◽  
Stem Cell ◽  
Neural Stem Cell ◽  
Cell Biology ◽  
The Body ◽  
Proliferative Potential ◽  
Stem Cell Biology ◽  
Tumor Types ◽  
The Impact ◽  
The Brain

The incidence of gliomas is on the increase, according to epidemiological data. This increase is a conundrum because the brain is in a privileged protected site behind the blood-brain barrier, and therefore partially buffered from environmental factors. In addition the brain also has a very low proliferative potential compared with other parts of the body. Recent advances in neural stem cell biology have impacted on our understanding of CNS carcinogenesis and tumor types. This article considers the cancer stem cell theory with regard to CNS cancers, whether CNS tumors arise from human neural stem cells and whether glioma stem cells can be reprogrammed.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document