Therapeutic Drug Monitoring of Vancomycin in a Morbidly Obese Patient

Introduction: Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that is considered as the drug of choice against many Gram-positive bacterial infections, especially Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Also, it is a hydrophilic drug with predominantly renal elimination. Given the vancomycin narrow therapeutic index, therapeutic drug monitoring (TDM) is essential to achieve an optimum clinical response and avoid vancomycin-induced adverse drug reactions including nephrotoxicity and ototoxicity. Although different studies are available on vancomycin pharmacokinetic assessment and vancomycin TDM, still there are controversies regarding the selection among different pharmacokinetic parameters including trough concentration (Cmin), the daily area under the curve to minimum inhibitory concentration (AUC24h/MIC) ratio, AUC of intervals (AUCτ), elimination constant (k), vancomycin clearance (ClV) and methods of their calculations for TDM purposes. Methods: In this review, different pharmacokinetic parameters for vancomycin TDM have been discussed in detail along with corresponding advantages and disadvantages, based on the literature review. Determination of vancomycin concentration at steady state (Css) during 24h continuous injection are mentioned. Also, vancomycin pharmacokinetic assessments are discussed in detail in patients with altered pharmacokinetic parameters including those with renal and/or hepatic failure, critically ill patients, patients with burn injuries, intravenous (IV) drug users, obese and morbidly obese patients, those with cancer, patients undergoing organ transplantation, and vancomycin administration during pregnancy and lactation. Results and Discussion: An individualized dosing regimen is required to guarantee the optimum therapeutic results and minimize severe adverse reactions such as acute kidney injury (AKI) in these special groups of patients with altered pharmacokinetic parameters. Also, according to the pharmacoeconomic data on vancomycin TDM, pharmacokinetic assessments would be cost-effective in the mentioned groups of patients with altered pharmacokinetics and associated with shorter hospitalization period, faster clinical stability status, and shorter courses of inpatient vancomycin administration.

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Diagnose und Monitoring bei chronisch-entzündlicher Darmerkrankung

Therapeutische Umschau ◽

10.1024/0040-5930/a001002 ◽

2018 ◽

Vol 75 (5) ◽

pp. 316-328

Author(s):

Christian Ansprenger ◽

Emanuel Burri

Keyword(s):

Therapeutic Drug Monitoring ◽

Drug Monitoring ◽

Morbus Crohn ◽

Therapeutic Drug ◽

Körperliche Untersuchung

Zusammenfassung. Die Diagnose und auch die Überwachung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen ruht auf mehreren Säulen: Anamnese, körperliche Untersuchung, Laborwerte (im Blut und Stuhl), Endoskopie, Histologie und Bildgebung. Die Diagnose kann nicht anhand eines einzelnen Befundes gestellt werden. In den letzten Jahren hat sich das Therapieziel weg von klinischen Endpunkten hin zu endoskopischen und sogar histologischen Endpunkten entwickelt. Für einige dieser neuen Therapieziele existiert allerdings noch keine allgemein gültige Definition. Regelmässige Endoskopien werden von Patienten schlecht toleriert, weshalb Surrogat-Marker wie Calprotectin untersucht wurden und eine gute Korrelation mit der mukosalen Entzündungsaktivität nachgewiesen werden konnte. Entsprechend zeigte sich bei Morbus Crohn eine Algorithmus-basierte Therapiesteuerung – unter anderem basierend auf Calprotectin – einer konventionellen Therapiesteuerung überlegen. Die Überwachung der medikamentösen Therapie («Therapeutic Drug Monitoring» [TDM]) ist ein zweites Standbein des Monitoring von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Mit zunehmendem Einsatz vor allem der Biologika-Therapien wurden sowohl reaktives TDM (in Patienten mit klinischem Rezidiv) als auch proaktives TDM (in Patienten in Remission / stabiler Erkrankung) untersucht und haben (teilweise) Eingang in aktuelle Richtlinien gefunden. Zukünftige Studien werden die vorgeschlagenen Therapieziele besser definieren und den Nutzen der medikamentösen Therapieüberwachung auf den Krankheitsverlauf weiter untersuchen müssen.

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