Введение. Свежезамороженная плазма (СЗП) — один из самых распространённых компонентов крови, применяемых сегодня в клиниках при оказании медицинской помощи при кровотечениях и тяжёлых коагулопатиях. В отличие от вирусинактивированной замороженной плазмы, сублимированная (лиофилизированная) плазма может храниться при комнатной температуре, и восстановление перед переливанием обычно требует меньших временных затрат. Цель исследования: оценить коагуляционный потенциал лиофилизированной плазмы, полученной из вирусинактивированной плазмы, инактивированной 2 способами: с использованием метиленового синего + видимый свет и рибофлавина + ультрафиолетовое облучение спектра B. Материалы и методы. Проведен анализ 100 образцов иофилизированной плазмы, вирусинактивированной двумя методами. Изучали влияние лиофилизации на уровень факторов свертывания и показатели свертываемости в вирусинактивированной плазме. Для сравнительной оценки в качестве контроля были проанализированы 150 образцов СЗП. Результаты. При использовании обоих технологий инактивации в лиофилизированной вирусинактивированной плазме установлено снижение содержания факторов V и VIII как по отношению к СПЗ, так и по отношению к физиологической норме. Лиофилизация вирусинактивированной плазмы различными методами привела к некоторому увеличению показателей свёртывания крови — протромбинового времени и активированного частичного тромбопластинового времени. Остальные показатели оставались в нормальных пределах. Существенных различий в показателях между образцами плазмы, инактивированной различными методами, выявлено не было. Заключение. По клиническим свойствам вирусинактивированная лиофилизированная плазма может служить альтернативой СЗП, однако для уточнения всесторонних аспектов её применения необходимы дополнительные исследования.
Introduction. Fresh frozen plasma (FFP) is one of the most common blood components used today in clinics for medical care of bleeding and severe coagulopathies. Unlike virus-inactivated frozen plasma, sublimated (lyophilized) plasma can be stored at room temperature, and recovery before transfusion usually requires less time. Objectives: to assess the coagulation potential of lyophilized plasma obtained from virus- inactivated plasma inactivated by 2 methods: using methylene blue + visible light and riboflavin + ultraviolet radiation of spectrum B. Materials/Methods. Analysis of 100 samples of lyophilized plasma, virus-inactivated by 2 methods, was carried out. The effect of lyophilization on the level of coagulation factors and coagulation parameters in virus-inactivated plasma was studied. For comparative evaluation, 150 samples of FFP were analyzed as a control. Results. Using both technologies for inactivation of lyophilized virus- inactivated plasma, a decrease in the content of V and VIII factors was found both in relation to the FFP and in relation to the physiological norm. Lyophilization of virus-inactivated plasma by various methods led to a slight increasing in blood coagulation parameters — prothrombin time and activated partial thromboplastin time. The rest of the parameters remained within normal limits. There were no significant differences in parameters between plasma samples inactivated by different methods. Conclusions. According clinical properties, virus- inactivated lyophilized plasma can serve as an alternative to FFP, but more studies are needed to clarify the comprehensive aspects of its use.
Microparticle profile and procoagulant activity of fresh-frozen plasma is affected by whole blood leukoreduction rather than 24-hour room temperature hold
