Estimated GFR Derived From Plasma Creatinine by Mass Spectrometry (MSMS) Is A Reliable Measure of Renal Function During the Hyperfiltration Phase In Sickle Cell Disease (SCD)

Blood ◽  
2010 ◽  
Vol 116 (21) ◽  
pp. 2649-2649
Author(s):  
Baba Inusa ◽  
Caroline Booth ◽  
Charles Turner ◽  
Helen Appleby ◽  
Giselle Padmore-Penniston ◽  
...  

Abstract Abstract 2649 Aim: The hypothesis is that a height based eGFR formula using creatinine measured by mass spectrometry is a reliable measure of GFR in children with SCD. Background: The kidney is a particularly sensitive to hypoxia and renal failure is a major cause of morbidity and mortality in SCD. Children with SCD commonly hyper filtrate, thus making it difficult to establish a reliable Glomerular Filtration Rate (GFR) measure. It is essential to correctly assess the GFR, in order to identify when it begins to fall back towards normal and then starts to decline. Reporting of estimated glomerular filtration rate (eGFR) derived from plasma creatinine (pCr) measurements is now recommended for the classification and monitoring of patients with chronic kidney disease. The new MDRD formula requires the use of pCr methods traceable to stable isotope dilution mass spectrometry (MS). In children the recommendation is to use one of the formulae based on height (Ht), e.g. Schwartz et al1, Morris et al2, both of which were derived using traditional Jaffe creatinine methodology; eGFR = 40 × Ht (cm)/pCr (μmol/l). The introduction of MS traceable creatinine methods requires a review of the k factor. This correlation has never been validated in hyper filtration/or children with SCD. Methods: 43 HbSS patients, age range 5–20yrs, attending the Evelina Children's Hospital were studied, including transfused and non-transfused patients. The plasma samples were also used for the measurement of plasma creatinine by stable isotope dilution mass spectrometry. eGFR was calculated using k=31. Results: Inutest GFR ranged from 70–175 ml/min/1.73m2. There was significant correlation between eGFR and inutest GFR (P<0.01, r=0.68). Conclusions: These preliminary data suggest that eGFR should prove valuable in monitoring GFR in children with SCD, even during hyper filtration, providing the constant is appropriately adjusted for the analytical method of creatinine. Disclosures: Inusa: Novartis: Research Funding.

2007 ◽  
Vol 26 (1) ◽  
pp. 51-57 ◽  
Author(s):  
Marijana Dajak ◽  
Svetlana Ignjatović ◽  
Nada Majkić-Singh

Funkcija Bubrega - Procena Brzine Glomerularne Filtracije Brzina glomerularne filtracije (GFR) je široko prihvaćena kao najbolja opšta mera funkcije bubrega. Vodiči američke Nacionalne fondacije za bubreg definišu hroničnu bubrežnu bolest (HBB) bilo sa vrednošću GFR koja je manja od 60 mL/min/1,73 m2 ili sa prisustvom oštećenja bubrega, bez obzira na uzrok, u toku 3 ili više meseci i klasifikuju stadijume težine HBB prema GFR. GFR se može meriti kao urinarni ili plazma klirens egzogenih filtracionih markera kao što je inulin. Međutim, zbog teškoća u primeni, troškova i radijacionog izlaganja, ove metode imaju ograničenu upotrebu u rutinskim laboratorijama. Klirens kreatinina može biti korisna alternativa kada egzogeni markeri nisu dostupni, ali sakupljanje urina u vremenskim intervalima nije pogodno za pacijente i osetljivo je na grešku pri sakupljanju. GFR se često procenjuje klinički iz serumskih koncentracija egzogenog kreatinina ili cistatina C. Cistatin C u serumu još uvek nije adekvatno procenjen kao indeks GFR, a na kreatinin u serumu utiču GFR i faktori nezavisni od GFR, uključujući godine, pol, rasu, telesnu veličinu, ishranu, izvesne lekove i laboratorijske analitičke metode. Prema kliničkim vodičima Nacionalne fondacije za bubreg, kliničke laboratorije bi trebalo da izdaju >>procenjenu<< GFR (estimated GFR), izračunatu iz prediktivnih jednačina, kao dodatak izveštavanja vrednosti markera u serumu. Trenutno preporučena jednačina za procenu je razvijena iz MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) studije. Ova jednačina koristi godine, pol, rasu (afro-američka prema ne-afro-američkoj) i koncentraciju kreatinina u serumu, a ne zahteva varijablu za telesnu težinu zato što normalizuje GFR za standardnu telesnu površinu od 1,73 m2. Da bi se postigla poboljšana tačnost preračunate GFR sa ovom jednačinom, preporučuje se da komercijalne metode za kreatinin budu kalibrisane prema sertifikovanim referentnim materijalima i sledljive sa IDMS (isotope dilution mass spectrometry) metodologijom. Za MDRD jednačinu je pokazano da je korisna za pacijente sa HBB, ali njena upotreba je još uvek nejasna za ljude sa niskim vrednostima kreatinina u serumu i visokim vrednostima za GFR, uključujući zdrave pojedince, decu i trudnice. Validacione studije su u razvoju kako bi se procenila MDRD jednačina za druge etničke grupe i različita bolesna stanja.


2012 ◽  
Vol 25 (10) ◽  
pp. 2007-2035 ◽  
Author(s):  
Natalia Tretyakova ◽  
Melissa Goggin ◽  
Dewakar Sangaraju ◽  
Gregory Janis

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document