Επίπτωση και αντιμετώπιση του καρκινώματος του οισοφάγου στην περιοχή της Δυτικής Ελλάδας

2021 ◽  
Author(s):  
Μαριάννα Μαλιούκη

Εισαγωγή. Ο καρκίνος του οισοφάγου αποτελεί την 6η αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως. Χαρακτηρίζεται από κακή πρόγνωση, διαφορετική εμφάνιση/επίπτωση με βάση τη γεωγραφική περιοχή και επιπολασμό που μεταβάλλεται συνεχώς. Ο πιο συχνός ιστολογικός τύπος παραμένει ο καρκίνος εκ πλακωδών κυττάρων ενώ από την άλλη το αδενοκαρκίνωμα αυξάνεται όλο και περισσότερο στις αναπτυγμένες χώρες. Μεγαλύτερο ποσοστό εμφάνισης έχει στους άντρες, στις μεγαλύτερες ηλικίες, τους παχύσαρκους, τις χώρες με χαμηλό κοινωνικοοικονομικό προφίλ κλπ. Πενταετής επιβίωση έως και 40-60% μπορεί να επιτευχθεί μεταξύ των ασθενών που υποβάλλονται σε θεραπευτική οισοφαγεκτομή χωρίς ή με χαμηλή συμμετοχή των λεμφαδένων, συνήθως στα πλαίσια πρωτοκόλλων διεπιστημονικης αντιμετώπισης. Τα τελευταία χρόνια στη χώρα μας ο καρκίνος είναι η δεύτερη αιτία θανάτου μετά από τις καρδιαγγειακές παθήσεις, με τον καρκίνο του οισοφάγου να βρίσκεται στην πέμπτη θέση μετά τον καρκίνο του πνεύμονα, του μαστού, του προστάτη και του παχέος εντέρου. Η κλινική εμπειρία μας και οι ενδείξεις των τελευταίων ετών δείχνουν ότι ο καρκίνος του οισοφάγου στην Δυτική Ελλάδα έχει αυξηθεί έως και 4% σε σχέση με το παρελθόν, με αύξηση ταυτόχρονα και της θνησιμότητας. Σκοπός της μελέτης είναι η εκτίμηση της επίπτωσης της νόσου και η μελέτη της απώτερης έκβασης των ασθενών με καρκίνο του οισοφάγου που υποβλήθηκαν σε οισοφαγεκτομή ως αρχική θεραπεία στην περιοχή της Δυτικής Ελλάδας, καθώς και ο προσδιορισμός των προγνωστικών παραγόντων που σχετίζονται με μακροχρόνια επιβίωση. Μέθοδος: Για τις ανάγκες της ανάλυσης του καρκίνου του οισοφάγου στην περιοχή της Δυτικής Ελλάδας συλλέχθηκαν στοιχεία από τις βάσεις δεδομένων: ΕΛΣΤΑΤ, Eurostat, OECD, Globocan, European Cancer Information System(ECIS) και το Εθνικό Αρχείο Νεοπλασιών (ΕΑΝ) στο νοσοκομείο μας. Για τον καθορισμό των προγνωστικών παραγόντων σε σχέση με την χειρουργική αντιμετώπιση, πραγματοποιήθηκε αναδρομική ανάλυση των δεδομένων 92 ασθενών που υποβλήθηκαν σε οισοφαγεκτομή, μεταξύ των ετών 1998 – 2017, στην Καρδιοθωρακοχειρουργική Κλινική του Νοσοκομείου μας. Πληροφορίες για τον χρόνο επιβίωσης συλλέχτηκαν με τηλεφωνική επικοινωνία με τους ασθενείς ή τους συγγενείς τους και τις δημοτικές υπηρεσίες. Για τον υπολογισμό της απώτερης επιβίωσης και τον εντοπισμό προγνωστικών παραγόντων χρησιμοποιήθηκαν η αναλύσεις Kaplan Meier και Cox Regression. Αποτελέσματα: Τα τελευταία χρόνια παρατηρήθηκε αύξηση του καρκίνου του οισοφάγου στην Δυτική Ελλάδα σε ποσοστό έως 4% (2018) συγκριτικά με το παρελθόν, με τους άντρες να υπερτερούν των γυναικών(80%), τις μεγαλύτερες ηλικίες (75 και άνω) να βάλλονται περισσότερο (μέση ηλικία 66έτη), το αδενοκαρκίνωμα (68%) να υπερτερεί του πλακώδες καρκινώματος και την θνησιμότητα να έχει ανοδική τάση. Οισοφαγεκτομή πραγματοποιήθηκε σε 92 περιστατικά. Εβδομήντα έξι ασθενεί υποβλήθηκαν σε οισοφαγεκτομή με αριστερή θωρακοκοιλιακη προσπέλαση και 16 αντιμετωπίστηκαν με οισοφαγεκτομή κατά Ivor-Lewis τεχνική. Οι όγκοι εντοπίστηκαν στη γαστροοισοφαγική συμβολή (52), κάτω τριτημόριο (31) και μεσαίο τριτημόριο (9) του οισοφάγου. Ιστολογικά ήταν: 73 αδενοκαρκίνωμα και 19 πλακώδη καρκινώματα. Ο στόμαχος χρησιμοποιήθηκε για αποκατάσταση της συνέχειας του ανωτέρου πεπτικού σε 90 ασθενείς. Αναστόμωση στον αυχένα πραγματοποιήθηκε σε 7 ασθενείς. Η τελική μελέτη εστίασε σε θνησιμότητα, νοσηρότητα και μακροχρόνια επιβίωση. Η θνητότητα των ασθενών με οισοφαγεκτομή ήταν 10,9%, με 29 ασθενείς να παρουσιάζουν συνολικά 49 μετεγχειρητικές επιπλοκές. Η διαφυγή από την αναστόμωση εμφανίστηκε στο 17,4% των ασθενών και αντιπροσώπευε τη συνηθέστερη αιτία θανάτου με θνητότητα που ανήλθε στο 37,5%. Η διάμεση απώτερη επιβίωση ήταν 25 μήνες, με τριετή και πενταετή επιβίωση στο 30,5% και 21% αντίστοιχα. Η πενταετής επιβίωση 21% αντικατοπτρίζει τη συνολική παγκόσμια 5ετή επιβίωση σε μεικτού σταδίου καρκινώματα. Οι όγκοι πρώιμου σταδίου, η απουσία λεμφαδενικής νόσου, τα καλά διαφοροποιημένα καρκινώματα και ο λόγος λεμφαδένων ≤0,2 είχαν 5ετή επιβίωση 82,6%, 81,6%, 83,3% και 40,4% αντίστοιχα. Η νόσος πρώιμου σταδίου (OR: 15.746, 95%CI: 4.332-58.579, p < 0.001) και ο λόγος λεμφαδένων ≤ 0.2 (OR: 1.700 95%CI:1.051-2.752, p=0,031) συσχετίστηκαν στατιστικά με καλύτερη μακροχρόνια επιβίωση. Συμπεράσματα: Τα αποτελέσματά της μελέτης μας ακολουθούν τα παγκόσμιά δεδομένα και υποστηρίζουν το ρόλο της χειρουργικής επέμβασης (οισοφαγεκτομής) ως θεραπεία επιλογής σε πρώιμα οισοφαγικά καρκινώματα χωρίς ή με χαμηλή συμμετοχή των λεμφαδένων. Το στάδιο της νόσου και ο λόγος των λεμφαδένων (LN ratio) ≤ 0.2 αποτελούν στατιστικά σημαντικούς και ανεξάρτητους προγνωστικούς παράγοντες για την απώτερη επιβίωση των ασθενών.

2021 ◽  
Vol 11 (10) ◽  
pp. 143-156
Author(s):  
Zuzanna Jaroszyńska ◽  
Katarzyna Wiśniewska

Wprowadzenie i cel: Rak jelita grubego (C18-C21) jest jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych w polskiej populacji. Celem niniejszej pracy była analiza sytuacji epidemiologicznej raka jelita grubego w Polsce, której dokonano na podstawie danych epidemiologicznych, opublikowanych przez Krajowy Rejestr Nowotworów, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy oraz ECIS – European Cancer Information System. Opis stanu wiedzy: Rak jelita grubego był w Polsce w 2018 roku trzecim co do częstości występowania nowotworem złośliwym, na który zapadają mężczyźni i drugim najczęściej diagnozowanym nowotworem złośliwym u kobiet. W tym samym roku w Polsce zarejestrowano niemal 12,5 tys. zgonów z powodu raka jelita grubego. Nowotwór ten stanowił wówczas drugą wśród mężczyzn i trzecią wśród kobiet najczęstszą przyczynę zgonów z powodu nowotworów złośliwych. Pod względem wskaźników 5 letnich przeżyć dla pacjentów chorych na raka jelita grubego, mimo obserwowanej na przestrzeni lat poprawy, Polska wciąż zajmuje jedno z ostatnich miejsc w Europie. Wnioski: Rak jelita grubego, ze względu na rozpowszechnienie, stanowi poważny problem zdrowotny polskiego społeczeństwa. Skala zachorowań i zgonów z powodu tych nowotworów, mimo rozwijającej się wiedzy medycznej oraz poprawy dostępności do nowoczesnych metod diagnostycznych i terapeutycznych, wciąż jest niepokojąca. Istnieje pilna potrzeba zintensyfikowania działań w obszarze profilaktyki przeciwnowotworowej na poziomie populacyjnym.


2018 ◽  
Vol 28 (suppl_4) ◽  
Author(s):  
M Bettio ◽  
R Carvalho ◽  
N Dimitrova ◽  
T Dyba ◽  
F Giusti ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 30 ◽  
pp. v675
Author(s):  
M. Bettio ◽  
R.N. Carvalho ◽  
N. Dimitrova ◽  
T. Dyba ◽  
M. Flego ◽  
...  

2018 ◽  
Vol 28 (suppl_4) ◽  
Author(s):  
G Randi ◽  
E Ben ◽  
R Carvalho ◽  
N Dimitrova ◽  
T Dyba ◽  
...  

2018 ◽  
Vol 28 (suppl_4) ◽  
Author(s):  
M Bettio ◽  
R Carvalho ◽  
N Dimitrova ◽  
T Dyba ◽  
F Giusti ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 15 (4) ◽  
Author(s):  
Ryan Sun ◽  
Rodney H. Breau ◽  
Ranjeeta Mallick ◽  
Simon Tanguay ◽  
Frederic Pouliot ◽  
...  

Introduction: The impact of paraneoplastic syndromes (PNS) on survival in patients with renal cell carcinoma (RCC) is uncertain. This study was conducted to analyze the association of PNS with recurrence and survival of patients with non-metastatic RCC undergoing nephrectomy. Methods: The Canadian Kidney Cancer information system is a multi-institutional cohort of patients started in January 2011. Patients with nephrectomy for non-metastatic RCC were identified. PNS included anemia, polycythemia, hypercalcemia, and weight loss. Associations between PNS and recurrence or death were assessed using Kaplan-Meier curves and multivariable analysis. Results: Of 4337 patients, 1314 (30.3%) had evidence of one or more PNS. Patients with PNS, were older, had higher comorbidity, and had more advanced clinical and pathological tumor characteristics as compared to patients without PNS (all p<0.05). Kaplan-Meier five-year estimated recurrence-free survival (RFS), cancer-specific survival (CSS), and overall survival (OS) were significantly worse in patients with PNS (63.7%, 84.3%, and 79.6%, respectively for patients with PNS vs. 73.9%, 90.8%, and 90.1%, respectively for patients without PNS, all p<0.005). On univariable analysis, presence of PNS increased risk of recurrence (hazard ratio [HR] 1.67, 95% confidence interval [CI] 1.48–1.90, p<0.0001) and cancer-related death (HR 1.85, 95% CI 1.34–2.54, p=0.0002). Adjusting for known prognostic factors, PNS was not associated with recurrence or survival. Conclusions: In non-metastatic RCC patients undergoing surgery, presence of PNS is associated with older age, higher Charlson comorbidity index score, advanced tumor stage, and aggressive tumor histology. Following surgery, baseline PNS is not strongly independently associated with recurrence or death.


2018 ◽  
Vol 64 (3) ◽  
pp. 408-413
Author(s):  
Grigoriy Zinovev ◽  
Georgiy Gafton ◽  
Sergey Novikov ◽  
Ivan Gafton ◽  
Yekaterina Busko ◽  
...  

Background: The most striking clinical feature of soft tissues sarcomas (STS) is their ability to recur. At present disputes about the clinical and morphological factors of STS recurrence such as the degree of malignancy, size, location, depth of tumor location, patient’s age and the presence of previous relapses in the anamnesis do not subside. It also requires clarification of the effect of the volume of tissues removed on the long-term results of treatment of STS as well as indications for the application of various regimes of remote radiation therapy. Materials and methods: Of 1802 registered cases of STS of extremities at the N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology from 2004 to 2016 there were selected data on 213 patients who suffered from at least one relapse of the disease. There was performed an assessment of overall, non-metastatic and disease-free survival using a single-factor (the Kaplan-Meier method) and multivariate analysis (the Cox regression model). Conclusion: The detection of various prognostic factors of locally recurrent STS allows determining the necessary treatment tactics (the vastness and traumatism of surgery and the advisability of radiation therapy).


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document