scholarly journals Effect of cytochrome P450 inhibitor, piperonyl butoxide, on survival of Panonychus citri (McGregor) (Acari: Tetranychidae) on citrus leaves

2006 ◽  
Vol 41 (3) ◽  
pp. 487-491 ◽  
Author(s):  
Kohei Takeyama ◽  
Naoki Mori ◽  
Mh. Osakabe
Keyword(s):  
Cytochrome P450 ◽  
Piperonyl Butoxide ◽  
Panonychus Citri ◽  
Citrus Leaves

scholarly journals Escalation of Pyrethroid Resistance in the Malaria Vector Anopheles funestus Induces a Loss of Efficacy of Piperonyl Butoxide–Based Insecticide-Treated Nets in Mozambique

2019 ◽  
Vol 220 (3) ◽  
pp. 467-475 ◽  
Author(s):  
Jacob M Riveron ◽  
Silvie Huijben ◽  
Williams Tchapga ◽  
Magellan Tchouakui ◽  
Murielle J Wondji ◽  
...  
Keyword(s):  
Cytochrome P450 ◽  
Pyrethroid Resistance ◽  
Anopheles Funestus ◽  
Resistance Mechanisms ◽  
Piperonyl Butoxide ◽  
Insecticide Treated Nets ◽  
Molecular Analyses ◽  
Cytochrome P450 Genes ◽  
High Degree ◽  
Long Lasting Insecticidal Nets

Abstract Background Insecticide resistance poses a serious threat to insecticide-based interventions in Africa. There is a fear that resistance escalation could jeopardize malaria control efforts. Monitoring of cases of aggravation of resistance intensity and its impact on the efficacy of control tools is crucial to predict consequences of resistance. Methods The resistance levels of an Anopheles funestus population from Palmeira, southern Mozambique, were characterized and their impact on the efficacy of various insecticide-treated nets established. Results A dramatic loss of efficacy of all long-lasting insecticidal nets (LLINs), including piperonyl butoxide (PBO)–based nets (Olyset Plus), was observed. This An. funestus population consistently (2016, 2017, and 2018) exhibited a high degree of pyrethroid resistance. Molecular analyses revealed that this resistance escalation was associated with a massive overexpression of the duplicated cytochrome P450 genes CYP6P9a and CYP6P9b, and also the fixation of the resistance CYP6P9a_R allele in this population in 2016 (100%) in contrast to 2002 (5%). However, the low recovery of susceptibility after PBO synergist assay suggests that other resistance mechanisms could be involved. Conclusions The loss of efficacy of pyrethroid-based LLINs with and without PBO is a concern for the effectiveness of insecticide-based interventions, and action should be taken to prevent the spread of such super-resistance.

scholarly journals Aflatoxin B1 Conversion by Black Soldier Fly (Hermetia illucens) Larval Enzyme Extracts

Toxins ◽  
2019 ◽  
Vol 11 (9) ◽  
pp. 532 ◽  
Author(s):  
Nathan Meijer ◽  
Geert Stoopen ◽  
H.J. van der Fels-Klerx ◽  
Joop J.A. van Loon ◽  
John Carney ◽  
...  
Keyword(s):  
Cytochrome P450 ◽  
Aflatoxin B1 ◽  
Cytochrome P450s ◽  
Protein Source ◽  
Piperonyl Butoxide ◽  
Cytochrome P450 Enzymes ◽  
Black Soldier Fly ◽  
Hermetia Illucens ◽  
Food And Feed ◽  
Novel Protein

The larvae of the black soldier fly (Hermetia illucens L., BSFL) have received increased industrial interest as a novel protein source for food and feed. Previous research has found that insects, including BSFL, are capable of metabolically converting aflatoxin B1 (AFB1), but recovery of total AFB1 is less than 20% when accounting for its conversion to most known metabolites. The aim of this study was to examine the conversion of AFB1 by S9 extracts of BSFL reared on substrates with or without AFB1. Liver S9 of Aroclor-induced rats was used as a reference. To investigate whether cytochrome P450 enzymes are involved in the conversion of AFB1, the inhibitor piperonyl butoxide (PBO) was tested in a number of treatments. The results showed that approximately 60% of AFB1 was converted to aflatoxicol and aflatoxin P1. The remaining 40% of AFB1 was not converted. Cytochrome P450s were indeed responsible for metabolic conversion of AFB1 into AFP1, and a cytoplasmic reductase was most likely responsible for conversion of AFB1 into aflatoxicol.

An in vivo study of the role of cytochrome P450 and aldehyde oxidase on imidacloprid and cypermethrin metabolism and related oxidative stress and DNA damage

2018 ◽  
Author(s):  
Αλέξανδρος Βαρδαβάς
Keyword(s):  
Oxidative Stress ◽  
Dna Damage ◽  
Cytochrome P450 ◽  
Sodium Tungstate ◽  
Aldehyde Oxidase ◽  
Piperonyl Butoxide ◽  
In Vivo Study

Στην παρούσα διδακτορική διατριβή διερευνήθηκε (μελετήθηκε/εκτιμήθηκε)η δράση από τοξικολογικής πλευράς δύο φυτοφαρμάκων, του cypermethrin(CY), ενός συνθετικού πυρεθροειδούς και του imidacloprid (IMI), ενός νεονικοτινοειδούς, των σχετικών λειτουργιών τους, των ανεπιθύμητων παρενεργειών καθώς και το επικρατέστερο μεταβολικό μονοπάτι κάθε φυτοφαρμάκου. Στο πλαίσιο της πραγματοποίησης in vivo μελετών, πολλά φυτοφάρμακα χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με το Piperonyl Butoxide (PBO) το οποίο αποτελεί έναν ισχυρό αναστολέα της οξειδωτικής δράσης του Κυτοχρώματος P450 (CYP450) και είναι επίσης γνωστό για τις συνεργιστική του δράση, σε αυτές τις περιπτώσεις. Το PBO αποτελεί ένα διαγνωστικό εργαλείο ως προς δύο σημαντικές τοξικολογικές δράσεις των εντομοκτόνων και συμβάλλει στον προσδιορισμό του αν ο in vivo μεταβολισμός ενός εντομοκτόνου είναι οξειδωτικός καθώς και αν η αντοχή στα εντομοκτόνα περιλαμβάνει οξειδωτικό μεταβολισμό από το CYP450. Οι μονο-οξυγενάσες του κυτοχρώματος P450 ανήκουν σε μια μεγάλη οικογένεια ενζύμων με πολλαπλή δράση που διεξάγουν την αρχική οξείδωση σε μια πληθώρα λιποφιλικών ενώσεων. Τα ένζυμα αυτάδιαδραματίζουν κυρίαρχο ρόλο στο μεταβολισμό ξενοβιοτικών ουσιών όπως τα φάρμακα, φυτοφάρμακα, καρκινογόνα και άλλα περιβαλλοντικά χημικά.Είναι επίσης γνωστό πως η τοξικολογική βλάβη που προκύπτει από τη χρήση των φυτοφαρμάκων οφείλεται στους μεταβολίτες που παράγονται από τη συμμετοχή του κυτοχρώματος CYP450. Επιπρόσθετα, τα νεονικοτινοειδή in vivo μεταβολίζονται συγχρόνως από την αλδεΰδική οξειδάση (AOX), λόγω αναγωγής της νιτρο-ιμινο ομάδας, όπως και από τις CYP450 οξειδωτικές αντιδράσεις. Η μειωμένη δραστικότητα της AOX συσχετίζεται στενά με μειωμένο μεταβολισμότου IMI στα δύο κύρια μεταβολικά προϊόντα (IMI-NNO και IMI-NH) τα οποία θεωρούνται εξίσου δραστικά με την μητρική ουσία. Η παρούσα διδακτορική διατριβή βασίστηκε σε μια πληθώρα μελετών καθεμία σχεδιασμένη για να διαλευκάνει διαφορετική πλευρά του θέματος. Σε προηγούμενες μελέτες, το CY δεν έχει εκτενώς μελετηθεί σε συνδυασμό με το PBO όπως επίσης δεν έχει μελετηθεί το PBO ως προς τις ανασταλτικές δυνατότητες και την ικανότητα του να μειώνει την τοξική δράση όταν χρησιμοποιείται μόνο του. Η σύγκριση της παρούσας διδακτορικής διατριβής με τις προηγούμενες έρευνες παρουσιάζονται στη πρώτη δημοσίευση, στην οποία το ενδιαφέρον μας επικεντρώνεται στη συστημική κατάσταση αρσενικών κουνελιών Νέας Ζηλανδίας μετά την μακροπρόθεσμη έκθεση τους σε CY και PBO και η εκτίμηση αυτής βασίζεται στα εργαστηριακά αποτελέσματα του οξειδωτικού στρες και της ενεργότητας της τελομεράσης. Στη δεύτερη δημοσίευση, διεξήχθη μια συνέχιση του πρώτου μέρους της μελέτης, ώστε επιπλέον να εξετασθεί η φλεγμονή στο ήπαρ και τους νεφρούς καθώς και η γενοτοξικότητα σε αρσενικά κουνέλια Νέας Ζηλανδίας μετά την μακροπρόθεσμη έκθεση τους σε CY και PBO. Στην τελευταία δημοσίευση, μελετήσαμε την ανασταλτική αποτελεσματικότητα του sodium tungstate dihydrate (ST), ενός ανασταλτικού παράγοντα της AOX, ώστε να διασαφηνιστεί η σχετική συνεισφορά των CYP 450 και AOX μεταβολικών μονοπατιών στο μεταβολισμό του ΙΜΙ για να μπορέσουμε τελικά να διευκρινίσουμε ποια μεταβολική οδός είναι περισσότερο επιζήμια για τα αρσενικά κουνέλια Νέας Ζηλανδίας.

Piperonyl butoxide induces the expression of cytochrome P450 and glutathioneS-transferase genes inDrosophila melanogaster

2007 ◽  
Vol 63 (8) ◽  
pp. 803-808 ◽  
Author(s):  
Lee Willoughby ◽  
Philip Batterham ◽  
Phillip J Daborn
Keyword(s):  
Cytochrome P450 ◽  
Piperonyl Butoxide
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document