Peripheral Pulmonary Stenosis Murmurs

1999 ◽  
Vol 18 (5) ◽  
pp. 65-66 ◽  
Author(s):  
Jenny Ecord

QUESTION: WHAT IS A PERIPHERAL PULMONARY stenosis (PPS) murmur, and why is it so common in premature infants?

1984 ◽  
Vol 54 (8) ◽  
pp. 1069-1073 ◽  
Author(s):  
Albert P. Rocchini ◽  
Daniel Kveselis ◽  
MacDonald Dick ◽  
Dennis Crowley ◽  
A. Rebecca Snider ◽  
...  

2017 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 83-85
Author(s):  
Nigar Hajiyeva

Hajiyeva N.A.Alagille syndrome is a multisystem, highly variable, autosomal dominant disorder, which can be triggered by spontaneous mutation. This disease primarily affects the liver (chronic cholestasis), heart (most often peripheral pulmonary stenosis), eyes (posterior embryotoxon), face (characteristic features), and skeleton (butterfly vertebrae). The paper presents the clinical case of prolonged jaundice with an increased liver enzymes in infant and no final diagnosis for a long time.KeyWords: Alagille syndrome, chronic cholestasis, ursodeoxycholic acid СИНДРОМ АЛАЖІЛЯ, ЯК СКЛАДНИЙ КЛІНІЧНИЙ ПРИКЛАД З ПЕДІАТРІЧНОЇ ПРАКТИКИ (клінічний випадок)Хаджієва Н.А.Синдром Алажіля є мультисистемним варіабельним аутосомно-домінантним розладом, який є наслідком спонтанної мутації. Це захворювання перед усім уражує печінку (хронічний холестаз), серце (найчастіше периферичний стеноз легеневої артерії), очі (задні ембріотоксони), обличчя (характерні ознаки) і скелет (хребці у вигляді метеликів). В публікації представлений клінічний випадок тривалої жовтяниці з підвищеням печінкових ферментів у дитини раннього віку, у якої протягом тривалого часу неможливо було встановти клінічний діагноз.Ключові слова: синдром Алажіля, хронічний холестаз, урсодеоксихолєва кислота СИНДРОМ АЛАЖИЛЯ КАК СЛОЖНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ИЗ ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ (клинический случай)Хаджиева Н.А.Синдром Алажиля является мультисистемным вариабельным аутосомно-доминантным расстройством, которое является следствием спонтанной мутации. Это заболевание прежде всего поражает печень (хронический холестаз), сердце (чаще всего периферический стеноз легочной артерии), глаза (задний эмбриотоксон), лицо (характерные признаки) и скелет (позвонки в виде бабочек). В публикации представлен клинический случай длительной желтухи с повышением печеночных ферментов у ребенка раннего возраста, у которого в течение длительного времени невозможно было установить клинический диагноз.Ключевые слова: синдром Алажиля, хронический холестаз, урсодеоксихолевая кислота


1991 ◽  
Vol 119 (6) ◽  
pp. 955-959 ◽  
Author(s):  
Enrique Maroto ◽  
Jean-Claude Fouron ◽  
Evelyne Aké ◽  
Nicolaas H. van Doesburg ◽  
Daniel Cartwright ◽  
...  

1989 ◽  
Vol 63 (18) ◽  
pp. 1418-1420 ◽  
Author(s):  
William C. Roberts ◽  
Lowell F. Satler ◽  
Robert B. Wallace

1987 ◽  
Vol 59 (1) ◽  
pp. 188-189 ◽  
Author(s):  
David E. Hoekenga ◽  
Gerald F. Stevens ◽  
William S. Ball

PEDIATRICS ◽  
1981 ◽  
Vol 68 (3) ◽  
pp. 464-465
Author(s):  
Solomon E. Levin

The comments of Drs Riely, Rosenfield, and Cotlier are interesting, especially in relation to the abnormal eye findings and additional skeletal anomalies they have reported in cases of arteriohepatic dysplasia.1 Their contention that the syndrome is likely to be of genetic origin receives support from my own observations on two families seen subsequent to submission of our article for publication.2 In one family there were two siblings, a boy aged 5 years 3 months with significant pulmonary arterial stenosis documented at cardiac catheterization, and his younger sister, with clinical evidence of mild peripheral pulmonary stenosis.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document