scholarly journals RAPID AND SPESIFIC DETECTION OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS USING POLYMERASE CHAIN REACTION

2019 ◽  
Vol 3 (2) ◽  
pp. 83
Author(s):  
Anita Kurniati ◽  
Desak Nyoman Surya Suameitra Dewi ◽  
Ni Nyoman Purwani

Background: Tuberculosis (TB) is one of the major causes of health burden worldwide, especially in lower middle-income countries. TB is caused by Mycobacterium tuberculosis (MTB) and characterized by severe condition incuding coughing and fever. Purpose: To review the current methods for detection of TB using Polymerase Chain Reaction (PCR). Review: several studies have been done to give valuable insight into TB transmission, diagnosis, and treatment, however research  is constantly  needed  to decrease the incidence of eradicate TB. This infectious disease still give big health problem in all over the world by being second in causing high mortality rates after HIV/AIDS.  A specific, sensitive, rapid and cheap method for TB and other mycobacteria diagnosis in clinical specimen is a desperate needed in the laboratory diagnosis and hence management of tuberculosis. PCR as one of nucleic acid amplification assays have revolutionized MTB detection. Since it was first invented in fifteen years ago, it’s been through many developments. Conclusion: PCR  is one of the most specific and sensitive method currently available for TB diagnosis that can also detect in in all types of specimens obtained from TB patients.

2007 ◽  
Vol 33 (4) ◽  
pp. 437-442
Author(s):  
Hermides Pinto Júnior ◽  
Claudia Giuliano Bica ◽  
Moisés Palaci ◽  
Reynaldo Dietze ◽  
Luiz Augusto Basso ◽  
...  

OBJETIVO: Desenvolver um sistema para o diagnóstico molecular da tuberculose por reação em cadeia da polimerase, do inglês polymerase chain reaction (PCR), pela construção de primers baseados na diferença da organização de uma região intergênica da fosfolipase (phospholipase) C (região plcB-plcC), que diferencia Mycobacterium tuberculosis das outras micobactérias. MÉTODOS: Um produto de PCR com o tamanho esperado (432 pb) foi obtido somente de M. tuberculosis e M. africanum. Um total de 33 isolados micobacterianos e 273 amostras clínicas de pacientes com suspeita de tuberculose foram examinados. Estes foram submetidos ao estudo comparativo da técnica de PCR contra o cultivo. RESULTADOS: Os dados mostraram 93,8% de exatidão para PCR contra o cultivo (p < 0,0001), 93,1% de sensibilidade (IC: 88,7-96,0) e especificidade de 96,4% (IC: 96,1-99,4). O valor de Kappa foi de 0,82, demonstrando um alinhamento perfeito para a verificação do grau de concordância entre os testes. CONCLUSÃO: O uso da região plcB-plcC para a amplificação por PCR é mostrado como uma ferramenta importante e de confiança para o diagnóstico específico de tuberculose nas amostras clínicas analisadas.


2016 ◽  
Vol 111 (9) ◽  
pp. 545-550 ◽  
Author(s):  
Juliana Failde Gallo ◽  
Juliana Maira Watanabe Pinhata ◽  
Erica Chimara ◽  
Maria Gisele Gonçalves ◽  
Lucila Okuyama Fukasawa ◽  
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