scholarly journals Design your strategy, define your costs: third or subsequent-lines in advanced gastrointestinal stromal tumors (GIST)

2021 ◽  
Vol 4 ◽  
pp. 3-3
Author(s):  
Jacopo Giuliani
Keyword(s):  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Stromal Tumors

Surgical management of gastrointestinal stromal tumors: A single institution 31 — Year experience

2001 ◽  
Vol 120 (5) ◽  
pp. A401-A401 ◽  
Author(s):  
D EFRON ◽  
K LILLEMOE ◽  
J CAMERON ◽  
S TIERNEY ◽  
S ABRAHAM ◽  
...  
Keyword(s):  
Surgical Management ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Single Institution ◽  
Stromal Tumors

THE ROLE OF ENTEROSCOPY IN THE PREOPERATIVE DIAGNOSIS OF BLEEDING GASTROINTESTINAL STROMAL TUMORS OF THE SMALL INTESTINE

2019 ◽  
Author(s):  
DE Seleznev ◽  
EV Ivanova ◽  
OI Yudin ◽  
EV Tikhomirova ◽  
MA Shumikhina ◽  
...  
Keyword(s):  
Small Intestine ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Preoperative Diagnosis ◽  
Stromal Tumors

Multislice imaging of gastrointestinal stromal tumors

2018 ◽  
pp. 3-14
Keyword(s):  
Computed Tomography ◽  
Key Words ◽  
Gold Standard ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Mesenchymal Tumors ◽  
Stromal Tumors ◽  
Preferential Localization ◽  
Multislice Imaging ◽  
Computed Tomography Diagnosis

Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are the most common mesenchymal tumors of the digestive tract (1%). These tumors express the CD 117 in 95% of cases. The stomach is the preferential localization (70%). Diagnosis is difficult and sometimes late. Progress of imaging has greatly improved the management and the prognosis. Computed tomography (CT) is the gold standard for diagnosis, staging, and treatment follow-up. The increasing recognition of GIST’s histopathology and the prolonged survival revealed some suggestive imaging aspects. Key words: gastro-intestinal stromal tumors; computed tomography; diagnosis

Gastrointestinal stromal tumors in neurofibromatosis type 1

2009 ◽  
Vol 150 (4) ◽  
pp. 149-153 ◽  
Author(s):  
Judit Bajor
Keyword(s):  
Neurofibromatosis Type 1 ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Neurofibromatosis Type ◽  
Stromal Tumors

Az 1-es típusú neurofibromatosis, más néven Recklinghausen-kór a leggyakoribb autoszomális dominánsan öröklődő betegségek egyike. A neurofibromatosis génje a 17-es kromoszómán található NF1 tumorszuppresszor gén. A gén mutációja a tumorszuppresszor funkció kiesése következtében benignus és malignus tumorok kialakulásához vezet. Gastrointestinalis manifesztáció az esetek 25%-ában észlelhető, a leggyakrabban GIST. Az irodalomban jól ismert a két betegség szoros asszociációja, jelenleg már több mint 160 esetről van tudomásunk. Neurofibromatosisos betegek 7%-ában alakul ki GIST, és a GIST-betegek között az NF1 előfordulása 150-180-szoros az átlagpopulációhoz képest. A neurofibromatosishoz társuló GIST külön entitás, a sporadikus GIST-től eltérően általában multiplex, és szinte mindig a vékonybélben fordul elő. Enyhe női túlsúllyal, általában fiatalabb korban jelenik meg. Szövettani jellemzői közül az orsósejtes típus, a skeinoid testek jelenléte és a gyakori S100-pozitivitás emelhető ki. Mitotikus aktivitása alacsony, általában a prognózisa is kedvezőbb. A sporadikus GIST-re jellemző c-KIT- és PDGFRA-mutáció igen ritkán fordul elő, azzal a hipotézissel összhangban, hogy a neurofibromatosishoz társuló GIST patogenezise nem c-KIT-függő. Feltételezik, hogy neurofibromatosisban a GIST patomechanizmusa különbözik a sporadikustól, a GIST-tumor megjelenése a neurofibromatosis klinikai spektrumának része. C-KIT- és PDGFRA-mutáció az ismert néhány esetben feltehetőleg a tumorgenezis késői lépéseként alakul ki. A GIST terápiáját forradalmasító imatinib ebben a betegcsoportban nem hatékony, de kellő mennyiségű adat még nem áll rendelkezésre.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document