Multislice imaging of gastrointestinal stromal tumors (in french).

2018 ◽  
pp. 3-14
Keyword(s):  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Prise En Charge ◽  
Tube Digestif ◽  
Stromal Tumors ◽  
Bilan D’Extension ◽  
Tumeurs Stromales ◽  
Multislice Imaging

Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du tube digestif. Ces tumeurs expriment le CD117 dans 95% des cas. Leur localization préférentielle est l’estomac. Leur diagnostic est difficile et parfois tardif. Le progrès de l’imagerie a largement contribué à l’amélioration de la prise en charge et donc du pronostic. La tomodensitométrie (TDM) constitue l’examen de référence pour le diagnostic, le bilan d’extension, et le suivi après traitement. La meilleure connaissance de l’histopathologie des GIST et la survie prolongée ont permis de dégager certains aspects évocateurs en imagerie. Mot clés: tumeurs stromales gastro-intestinales; tomodensitométrie; diagnostic

scholarly journals Prognosis of gastrointestinal stromal tumors at the main hospital of Dakar

2019 ◽  
Vol 6 (2) ◽  
pp. 97-103
Author(s):  
Ndèye Marième Diagne ◽  
◽  
Abadacar Mbengue ◽  
Bineta Ndiaye ◽  
Modeste Ogougbemy ◽  
...  
Keyword(s):  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Facteurs Pronostiques ◽  
Tube Digestif ◽  
Traitement Médical ◽  
Stromal Tumors ◽  
Métastases Hépatiques ◽  
Main Hospital ◽  
Tumeurs Stromales Digestives ◽  
Tumeurs Stromales ◽  
Étude Rétrospective

Introduction. Les tumeurs stromales gastro-intestinales sont des tumeurs mésenchymateuses du tube digestif et du mésentère, caractérisées par la présence de mutation activatrice de proto-oncogènes KIT. Leur incidence est faible dans le monde. Au Sénégal, quelques cas ont été rapportés. Objectifs. Définir les facteurs pronostiques et l'évolution des tumeurs stromales digestives à l'hôpital Principal de Dakar. Malades et méthodes. Etude rétrospective de février 2002 à février 2014 ayant inclus tous les malades hospitalisés pour une tumeur stromale digestive diagnostiquée à l’examen anatomo-pathologique et confirmé à l’immunohistochimie. Résultats. Quinze cas ont été colligés. L’âge moyen était de 50 ans, le sex-ratio de 4. Les manifestations cliniques étaient : une masse abdominale douloureuse (n=10), une altération de l’état général (n=12), une hémorragie digestive (n=2). L’endoscopie digestive haute montrait : une tumeur ulcéro-bourgeonnante (n=9), le siège de la tumeur était : le fundus (n=6), la région antro-fundique (n=3), l’antre dans un cas et le deuxième duodénum dans un cas. Les explorations biologiques montraient une anémie dans 15 cas avec un taux moyen d’hémoglobine à 8,3 g/dl. L’examen histologique montrait une prolifération de cellules fusiformes exprimant en immunohistochimie le marqueur CD 34 dans 15 cas et le marqueur CD 117 (n=13). La tumeur était localisée chez 4 patients. On notait des métastases hépatiques (n=9), péritonéales (n=3), ganglionnaires (n=3). Sur le plan thérapeutique, une chirurgie curative a été réalisée dans 4 cas et un traitement médical par Imatinib dans 11 cas. L’évolution était marquée par un décès (n=13). Conclusion. Les tumeurs stromales digestives sont rares. Elles sont de mauvais pronostic car le diagnostic est tardif. La majorité des malades ont pu bénéficier d’un traitement par l’imatinib mésylate qui a permis d’améliorer leur survie.

Multislice imaging of gastrointestinal stromal tumors

2018 ◽  
pp. 3-14
Keyword(s):  
Computed Tomography ◽  
Key Words ◽  
Gold Standard ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Mesenchymal Tumors ◽  
Stromal Tumors ◽  
Preferential Localization ◽  
Multislice Imaging ◽  
Computed Tomography Diagnosis

Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are the most common mesenchymal tumors of the digestive tract (1%). These tumors express the CD 117 in 95% of cases. The stomach is the preferential localization (70%). Diagnosis is difficult and sometimes late. Progress of imaging has greatly improved the management and the prognosis. Computed tomography (CT) is the gold standard for diagnosis, staging, and treatment follow-up. The increasing recognition of GIST’s histopathology and the prolonged survival revealed some suggestive imaging aspects. Key words: gastro-intestinal stromal tumors; computed tomography; diagnosis

Surgical management of gastrointestinal stromal tumors: A single institution 31 — Year experience

2001 ◽  
Vol 120 (5) ◽  
pp. A401-A401 ◽  
Author(s):  
D EFRON ◽  
K LILLEMOE ◽  
J CAMERON ◽  
S TIERNEY ◽  
S ABRAHAM ◽  
...  
Keyword(s):  
Surgical Management ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Single Institution ◽  
Stromal Tumors

Gastrointestinal stromal tumors in neurofibromatosis type 1

2009 ◽  
Vol 150 (4) ◽  
pp. 149-153 ◽  
Author(s):  
Judit Bajor
Keyword(s):  
Neurofibromatosis Type 1 ◽  
Gastrointestinal Stromal Tumors ◽  
Neurofibromatosis Type ◽  
Stromal Tumors

Az 1-es típusú neurofibromatosis, más néven Recklinghausen-kór a leggyakoribb autoszomális dominánsan öröklődő betegségek egyike. A neurofibromatosis génje a 17-es kromoszómán található NF1 tumorszuppresszor gén. A gén mutációja a tumorszuppresszor funkció kiesése következtében benignus és malignus tumorok kialakulásához vezet. Gastrointestinalis manifesztáció az esetek 25%-ában észlelhető, a leggyakrabban GIST. Az irodalomban jól ismert a két betegség szoros asszociációja, jelenleg már több mint 160 esetről van tudomásunk. Neurofibromatosisos betegek 7%-ában alakul ki GIST, és a GIST-betegek között az NF1 előfordulása 150-180-szoros az átlagpopulációhoz képest. A neurofibromatosishoz társuló GIST külön entitás, a sporadikus GIST-től eltérően általában multiplex, és szinte mindig a vékonybélben fordul elő. Enyhe női túlsúllyal, általában fiatalabb korban jelenik meg. Szövettani jellemzői közül az orsósejtes típus, a skeinoid testek jelenléte és a gyakori S100-pozitivitás emelhető ki. Mitotikus aktivitása alacsony, általában a prognózisa is kedvezőbb. A sporadikus GIST-re jellemző c-KIT- és PDGFRA-mutáció igen ritkán fordul elő, azzal a hipotézissel összhangban, hogy a neurofibromatosishoz társuló GIST patogenezise nem c-KIT-függő. Feltételezik, hogy neurofibromatosisban a GIST patomechanizmusa különbözik a sporadikustól, a GIST-tumor megjelenése a neurofibromatosis klinikai spektrumának része. C-KIT- és PDGFRA-mutáció az ismert néhány esetben feltehetőleg a tumorgenezis késői lépéseként alakul ki. A GIST terápiáját forradalmasító imatinib ebben a betegcsoportban nem hatékony, de kellő mennyiségű adat még nem áll rendelkezésre.

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