Prise en charge thérapeutique de l’achondroplasie chez l’enfant
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L’achondroplasie est la plus fréquente des dysplasies osseuses. La fréquence varie de 1/25'000 à 1/30'000 naissances. Elle résulte d’une mutation du gène codant pour le fibroblast growth factor receptor type 3 (FGFR3). Les complications respiratoires, neurologiques et orthopédiques sont fréquentes chez ces enfants et nécessitent une prise en charge et un suivi spécifique1). Dans cet article, nous décrivons un cas clinique, puis nous revoyons l’ensemble de la prise en charge de ces patients.
1998 ◽
Vol 244
(3)
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pp. 763-767
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2006 ◽
Vol 10
(6)
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pp. 521-527
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1995 ◽
Vol 2
(2)
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pp. 415
1999 ◽
Vol 78
(12)
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pp. 1791-1799
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2018 ◽
Vol 17
(5)
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pp. 850-870
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1996 ◽
Vol 38
(6)
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pp. 617-624
2017 ◽
Vol 46
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pp. 315