Human endometrial, myometrial and leiomyoma cells express an alternatively spliced form of fibroblast growth factor receptor type I

1995 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
pp. 415
Author(s):  
C ANANIA
Paediatrica ◽  
2021 ◽  
Vol 32 (1) ◽  
Author(s):  
Matthieu Thimmesch ◽  
Olivier Bouchain ◽  
Silvia Schröder ◽  
Adrienne Henrotaux ◽  
Frédéric Lebrun

L’achondroplasie est la plus fréquente des dysplasies osseuses. La fréquence varie de 1/25'000 à 1/30'000 naissances. Elle résulte d’une mutation du gène codant pour le fibroblast growth factor receptor type 3 (FGFR3). Les complications respiratoires, neurologiques et orthopédiques sont fréquentes chez ces enfants et nécessitent une prise en charge et un suivi spécifique1). Dans cet article, nous décrivons un cas clinique, puis nous revoyons l’ensemble de la prise en charge de ces patients.


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