scholarly journals Cystic Ganglionosis in a 3-year-old Mimicking Juvenile Idiopathic Arthritis

2021 ◽  
pp. jrheum.210558
Author(s):  
Marcela Edith Perez Acosta ◽  
Arthur B. Meyers ◽  
Mary Bratovich Toth

Ganglion cysts are common periarticular/peritendinous masses, which are thought to form from myxoid degeneration of collagen that becomes encased by connective tissue.1 This differentiates them from synovial cysts, which are lined by synovium.2,3 The presence of numerous ganglion cysts in multiple locations is very rare and has been termed cystic ganglionosis.4

2018 ◽  
Vol 25 (1) ◽  
pp. 1-4
Author(s):  
K.Y. Cho ◽  
K.Y. Au ◽  
C.W. Tarn ◽  
H.T. Sung ◽  
K.Y. Man ◽  
...  

Ganglion cysts are benign cystic masses that occur in association with musculoskeletal structures. The aetiology of ganglion cysts is controversial; however, it is generally thought to result from myxoid degeneration of connective tissue associated with joint capsules or tendon sheaths, to which the lesions are usually attached. They may occur in any part of the extremities within muscles, menisci, tendons or bones. Hereby, we present a rare case of intra-tendinous location of a ganglion cyst of the semimembranosus tendon occurring within the tendon substance itself. To date, there have only few cases reports in the literature reviewing intra-tendinous ganglion cysts occurred in the lower limbs.


2018 ◽  
Vol 22 (02) ◽  
pp. 147-165
Author(s):  
Lennart Jans ◽  
Anne Jurik ◽  
Robert Hemke ◽  
Iris Eshed ◽  
Nathalie Boutry ◽  
...  

AbstractWe discuss the imaging of several juvenile inflammatory arthropathies including juvenile idiopathic arthritis, juvenile systemic lupus erythematosus, juvenile scleroderma, juvenile dermatomyositis, and chronic recurrent multifocal osteomyelitis. Juvenile idiopathic arthritis is the most common autoimmune chronic systemic disease of connective tissue in children. The remaining systemic juvenile connective tissue diseases are rare. However, they require early diagnosis and initiation of treatment to prevent injury, not only to the musculoskeletal system but also to the internal organs, and even death. Imaging of juvenile inflammatory arthropathies has relied for years on radiography. Recent advances in disease-modifying drugs have led to a greater emphasis on the detection of early inflammation not evident on plain radiography. Ultrasound examination allows for the early recognition of the disease process in the soft tissues. Magnetic resonance imaging detects early inflammatory changes involving the soft tissues, the subcortical bone of peripheral joints, the spine, and entheses.


2020 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. e230233
Author(s):  
Alice Cameron ◽  
James Edward Noctun Webster ◽  
Catherine Elizabeth Wicks ◽  
Serryth Dominic Colbert

Oral focal mucinosis (OFM) is an extremely rare, benign oral soft tissue condition; less than 10 documented cases have been reported in the literature in patients under 18 years old. OFM has an unknown aetiology and predominantly presents in the fourth and fifth decades. The pathogenesis of OFM may be due to fibroblast overproduction of hyaluronic acid. Clinically, it remains almost impossible to diagnose definitively, due to its lack of pathognomonic features, therefore such lesions may have multiple differential diagnoses and histological analysis is essential to confirm OFM. We present an unusual presentation of OFM in a 14-year-old female patient. Following excision, focal myxoid degeneration of the connective tissue was apparent. This case highlights this rare condition for consideration in differential diagnosis of clinically similar lesions.


Neurosurgery ◽  
1986 ◽  
Vol 19 (3) ◽  
pp. 415-420 ◽  
Author(s):  
Terrell D. Kjerulf ◽  
Daniel W. Terry ◽  
Richard J. Boubelik

Abstract Most reports regarding synovial cysts of the spinal canal have been presentations identifying an unusual pathological entity that is to be included in the differential diagnosis of cauda equina compression syndromes. Most of the 26 cases reported represent isolated examples of this pathological process. We present five cases of lumbar synovial cysts encountered in our practice in the past 8 years. Patients with lumbar synovial cysts do not demonstrate any predictable clinical picture. They may present with a unilateral sciatica or neurogenic claudication. Lumbar extension is usually restricted, whereas flexion is full. Mechanical signs of nerve root entrapment or lumbosacral plexus irritation are unimpressive. Neurological deficits are usually mild, if present. Radiological findings include degenerative spondylosis, spondylolisthesis, and a rounded posterolateral extradural mass of low attenuation value adjacent to a facet shown on computed tomographic scan. The etiology of lumbar synovial cysts is not known. Histological findings of myxoid degeneration, microcystic change, calcification, and hemosiderin deposits suggest that chronic microtrauma with occasional focal hemorrhage may play a major role in the etiology of the cysts. With resection of the cyst, the postoperative course is usually uneventful. Recurrences have not yet been encountered in our patients.


2019 ◽  
Vol 6 (1) ◽  
pp. 5-11
Author(s):  
N. O. Panko ◽  
N. S. Shevchenko ◽  
L. O. Rakovska ◽  
T. O. Holovko

CONNECTIVE TISSUE METABOLISM IN PATIENTS WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS: 10-YEAR FOLLOW-UP STUDYShevchenko N.S., Panko N.O., Rakovska L.O., Holovko T.O. Connective tissue remodeling is essential for progressive course of juvenile idiopathic arthritis (JIA), therefore changes in glucosaminoglycans (GAGs) fractions with time in patients with JIA have been studied during 10-year follow-up. The study involved 22 healthy children (controls) and 83 patients with JIA aged from 2 to 18. The follow‑up study was yearly held for 10 years and initially included 14 patients with JIA investigated for connective tissue metabolism. Proteoglycans metabolism in children with JIA is characterized by a decrease in the total GAGs, mainly by means of low levels of chondroitin-4-sulfate and highly sulphonated GAGs. This redistribution was more specific for children with prolonged disease duration (more than 5 years). Slowing of proteoglycans metabolism in reducing the excretion of uronic acids was the most common for up to 2 years of disease duration as compared to later stages. The severity of metabolic imbalance of proteoglycans depends on the duration of JIA and has the most unfavorable period of 5 years and later after the onset of the disease.Keywords: juvenile idiopathic arthritis, connective tissue metabolism.  МЕТАБОЛІЗМ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЮВЕНІЛЬНИМ ІДІОПАТИЧНИМ АРТРИТОМ: 10-РІЧНИЙ КАТАМНЕЗ.Шевченко Н.С., Панько Н.О., Раковська Л.О., Головко Т.О. Ремоделювання сполучної тканини є важливою складовою прогресуючого перебігу ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА), тому метою даного дослідження було вивчення динаміки змін з боку окремих фракцій глюкозаміногліканів (ГАГ) у пацієнтів з ЮІА впродовж 10 років. Дослідження включало 83 пацієнта з ЮІА віком від 2 до 18 років і 22 здорові дитини порівнюваних за віком та статтю. Катамнестичне спостереження проводилося протягом 10 років і спочатку стартувало з обстеження сполучнотканинного обміну у 14 хворих на ЮІА, показники якого у подальшому контролювалися в динаміці. В результаті дослідження було виявлено, що метаболізм протеогліканів у дітей з ЮІА характеризувався зниженням загального рівня ГАГ, в основному за рахунок хондроїтин-4-сульфату і високосульфанізованих ГАГ. Дана тенденція була найбільш характерною для доволі пізніх строків розвитку ЮІА (при анамнезі більше 5 років). Уповільнення обміну протеогліканів, про що свідчило зниження екскреції уронових кислот, найбільш часто виявлялося в період до 2 років у порівнянні з більш пізніми термінами перебігу хвороби.Таким чином, зміни сполучнотканинного обміну залежали від тривалості захворювання і були найбільш виражені в період 5 років і більше від початку захворювання.Ключові слова: ювенільний ідіопатичний артрит, обмін сполучної тканини.  МЕТАБОЛИЗМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ПАЦИЕНТОВ С ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ: 10-ЛЕТНИЙ КАТАМНЕЗ.Шевченко Н.С., Панько Н.А., Раковская Л.А., Головко Т.А.  Ремоделирование соединительной ткани является важной составляющей прогрессирующего течения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА), поэтому целью данного исследования было изучение динамики изменений со стороны отдельных фракций глюкозаминогликанов (ГАГ) у пациентов с ЮИА на протяжении 10 лет.Исследование включало 83 пациента с ЮИА возрастом от 2 до 18 лет и 22 здоровых ребенка сопоставимых по возрасту и полу. Катамнестическое наблюдение проводилось в течение 10 лет и изначально стартовало с обследования соединительно-тканного обмена у 14 детей с ЮИА, который в последующем контролировался в динамике. В результате исследования было выявлено, что метаболизм протеогликанов у детей с ЮИА характеризуется снижением общего уровня ГАГ, в основном за счет хондроитин-4-сульфата и высокосульфанизированных ГАГ. Данная тенденция была наиболее характерной для более позних сроков ЮИА (при анамнезе более 5 лет). Замедление обмена протеогликанов, о чем свидетельствовало снижение экскреции уроновых кислот, наиболее часто выявлялось в период до 2 лет в сравнении с более поздними сроками  развития болезни.Таким образом, изменения соединительно-тканного обмена зависели от длительности заболевания и были наиболее выражены в период 5 лет и более от начала заболевания.   Ключевые слова: ювенильный идиопатический артрит, обмен соединительной ткани. 


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document